Senior Clinical Research Associate - France - Oncology + Hematology - Remote

Nous sommes une CRO mondiale de taille moyenne qui repousse les limites, innove et invente, car le chemin vers un remède pour les maladies les plus persistantes du monde n'est pas pavé par ceux qui jouent la sécurité. Il est construit par ceux qui adoptent des approches pionnières et créatives et les mettent en œuvre avec qualité et excellence.

Nous sommes Worldwide Clinical Trials, une équipe mondiale de plus de 3 500 experts, penseurs brillants, rêveurs et acteurs, et ensemble, nous changeons la façon dont le monde vit les CRO – de la meilleure manière possible. Notre mission est de travailler avec passion et objectif chaque jour pour améliorer des vies et nous recherchons d'autres personnes qui valorisent cette même quête.

Nous croyons que chacun joue un rôle important dans la création d'un monde meilleur pour les patients et leurs aidants. De nos leaders accessibles et pratiques à nos équipes cohésives et solidaires, nous nous engageons à permettre aux professionnels de tous horizons et expériences de réussir. Nous priorisons la culture d'un environnement diversifié et inclusif qui continue de promouvoir la collaboration et la créativité. Nous sommes fiers d'être un lieu de travail où les gens s'épanouissent en étant eux-mêmes et sont inspirés à donner le meilleur d'eux-mêmes chaque jour. Rejoignez-nous !

Les Associés de Recherche Clinique (CRAs) jouent un rôle essentiel pour garantir que nos programmes de recherche clinique sont exécutés avec la qualité et l'excellence que nos sponsors attendent et le soin et la passion que les patients méritent. Ces rôles sont la colonne vertébrale de chaque CRO solide, aidant à conduire des recherches scientifiques révolutionnaires et jouant un rôle clé dans chaque essai clinique.

Ce que vous ferez :

• Responsable de la qualification des sites, de l'initiation, de la surveillance intermédiaire, de la gestion des sites et des visites de clôture d'étude.
• Fournir mentorat et conseils aux CRAs moins expérimentés et au personnel du site si nécessaire.
• Documenter les constatations des visites de site via des rapports écrits.
• Évaluer, surveiller et former le personnel du site d'étude sur le respect du protocole selon les besoins.
• Examiner les informations de sécurité des sujets d'étude et le consentement éclairé.
• Effectuer la vérification des documents sources pour la conformité, la sécurité des patients et la véracité des données.
• Examiner les CRFs à l'aide de systèmes de capture de données papier ou électroniques et aider les sites à résoudre les requêtes de données.
• Fournir des mises à jour applicables pour la documentation liée au site à archiver dans le Trial Master File (TMF).
• Assurer la conformité du site avec la réception, la responsabilité et le retour ou la destruction des IP.
• Effectuer des visites de site accompagnées pour l'évaluation ou la formation d'autres CRAs selon les demandes et approprié.

Ce que vous apporterez au rôle :

• Excellentes compétences interpersonnelles, orales et écrites en français et en anglais.
• Compétences organisationnelles supérieures avec une attention aux détails.
• Capacité à travailler avec peu ou pas de supervision.
• Maîtrise de Microsoft Office, CTMS et systèmes EDC.

Votre expérience :

• Plus de 5 ans d'expérience en tant qu'Associé de Recherche Clinique.
• Diplôme universitaire de 4 ans ou RN/BSN en soins infirmiers.
• Volonté de voyager requise.

Worldwide est un employeur garantissant l'égalité des chances qui s'engage à permettre aux professionnels de tous horizons et expériences de réussir et, à cette fin, nous priorisons l'attraction de talents divers et la culture d'un environnement inclusif qui encourage la collaboration et la créativité.