Head of Clinical Science & Strategy — Precision Oncology(Europe) in Paris

Nous recherchons un Directeur, Stratégie Clinique et Scientifique — Oncologie de Précision pour servir de pilier scientifique et clinique de l'une de nos lignes de produits phare basées sur l'IA (Logiciel en tant que Dispositif Médical) dans le domaine du cancer du sein. Ce rôle couvre l'ensemble du cycle de vie, allant de la génération de preuves à l'engagement des leaders d'opinion clés (KOL) et au soutien au déploiement clinique.

Cette personne sera l'interface principale entre l'équipe médicale interne de Waiv et la communauté scientifique externe (oncologues, pathologistes, comités de directives, centres académiques), jouant un rôle critique dans l'établissement de la crédibilité scientifique et de l'adoption clinique de nos outils.

• Stratégie Médicale du Cycle de Vie du Produit
  • Posséder la stratégie médicale de bout en bout pour la solution pronostique basée sur l'IA pour le cancer du sein, depuis la génération de preuves jusqu'à l'adoption clinique — en coordination avec le VP des Affaires Médicales.
  • Conduire le récit scientifique : traduire les données cliniques en communications médicales convaincantes et rigoureuses pour les audiences internes et externes.
  • Évaluer les tendances scientifiques émergentes, l'intelligence concurrentielle et l'évolution des normes de soins pour informer le positionnement des produits, la priorisation du portefeuille et la gestion du cycle de vie.
  • Contribuer à la stratégie produit concernant le développement des revendications et les soumissions réglementaires en partenariat avec RAQA, Produit et Affaires Cliniques.
• Génération de Preuves Cliniques
  • Co-développer et examiner les protocoles d'étude et les rapports d'études cliniques pour les études de validation prospectives et rétrospectives.
  • Apporter une perspective médicale à la préparation d'abstracts et de manuscrits ; coordonner les relations avec les auteurs et la planification des publications.
  • Interagir avec les équipes internes et les partenaires externes pour garantir l'exactitude médicale des résultats analytiques.
  • Soutenir l'identification et la priorisation des données pour les grands congrès d'oncologie.
  • Soutenir la génération de preuves pour la stratégie d'accès au marché et construire des paquets de données pour les payeurs.
• Engagement KOL et Échange Scientifique
  • Construire et maintenir des relations de haute valeur avec des oncologues du sein, des pathologistes et des chirurgiens à travers l'Amérique du Nord et l'Europe.
  • Servir de visage scientifique de Waiv lors de congrès et de symposiums clés ; dispenser une éducation médicale et faciliter des conseils consultatifs.
  • Identifier des champions cliniques et des collaborateurs de recherche — y compris des groupes coopératifs, des institutions académiques et des systèmes de santé — pour des essais cliniques de validation interventionnelle ; co-développer des cadres de recherche initiés par des investigateurs.
  • Rassembler et synthétiser des informations médicales basées sur le terrain ; alimenter systématiquement l'intelligence clinique dans la stratégie Produit, Portefeuille et R&D.
• Collaboration Interfonctionnelle
  • Collaborer étroitement avec : Affaires Médicales, Commercial, VP Pathologie, Accès au Marché, R&D/Biostatistiques et Marketing.
  • Contribuer aux communications scientifiques à destination du conseil d'administration et des investisseurs selon les besoins.
  • Soutenir l'équipe des Affaires Médicales dans le partage des connaissances sur la science du cancer du sein et le contexte réglementaire des dispositifs médicaux.
• Contexte Scientifique et Clinique
  • Diplôme avancé requis : MD, PharmD ou PhD dans une discipline biomédicale pertinente (oncologie, pathologie, médecine translationnelle ou similaire).
  • Expertise approfondie en biologie du cancer du sein, pratique clinique et prise de décision thérapeutique.
  • Bonne maîtrise de la méthodologie des biomarqueurs pronostiques et prédictifs.
  • À l'aise avec l'analyse et l'interprétation des données quantitatives en oncologie : biostatistiques, analyse de survie, méthodologie de validation des biomarqueurs et interprétation des données.
• Expérience en Affaires Médicales et Industrie
  • Minimum de 8 à 10 ans d'expérience en Affaires Médicales, MSL ou leadership clinique/scientifique en oncologie, idéalement dans un contexte de médecine de précision.
  • Expérience démontrée dans la gestion ou le co-développement de programmes de preuves cliniques (études d'observation, registres, études prospectives).
  • Expérience pratique en engagement KOL et publication ; capacité à diriger des conseils consultatifs et à représenter l'entreprise lors de congrès internationaux.
  • Familiarité avec la médecine de précision, les cadres réglementaires et cliniques des tests génomiques (directives FDA/EMA) est fortement préférée.
• Compétences Opérationnelles et Interculturelles
  • Autonome avec une grande autonomie ; à l'aise dans un environnement dynamique et rapide typique d'une entreprise medtech en croissance.
  • Excellentes compétences en communication scientifique — écrite (publications, documents réglementaires, présentations) et verbale (conseils consultatifs, congrès).
  • Volonté de voyager à l'international ; voyages estimés pour des congrès, des réunions KOL et des visites de sites à travers l'Amérique du Nord et l'Europe.