En un coup d'œil
- Missions: Participez à la recherche clinique et gérez des projets innovants en santé.
- Entreprise: Rejoignez VYV3, leader de la santé dans l'économie sociale et solidaire.
- Avantages: Travail dynamique avec des opportunités de développement professionnel et un environnement collaboratif.
- Autres infos: Ambiance de travail stimulante avec plus de 30 000 collègues engagés.
- Pourquoi ce job: Faites une différence dans la vie des patients tout en développant vos compétences en recherche.
- Qualifications: Formation en santé ou scientifique et expérience en recherche clinique requises.
Le salaire estimé est compris entre 49500 - 60500 € par an.
Rejoindre VYV3 c’est intégrer le premier acteur de santé de l’économie sociale et solidaire qui innove pour accompagner le plus grand nombre de citoyens au cours de toutes les étapes de leurs vies. Nous portons l’offre de soins et d’accompagnement du Groupe VYV avec plus de 1700 établissements répartis partout en France au travers d’une variété de métiers. Nous avons plus de 30 000 collaborateurs qui sont mobilisés chaque jour au cœur des territoires pour prendre soin de chacun.
VYV 3 Ile-de-France est une union mutualiste experte des services sanitaires et médico-sociaux, qu’ils soient en établissement ou à domicile. L’union gère aujourd’hui 54 structures sur la région, représentant près de 3000 salariés.
Notre engagement quotidien qui place nos bénéficiaires au cœur de nos préoccupations, consiste à proposer une prise en charge qualitative de leur besoin pour leur apporter soin, confort, et sérénité. Nos valeurs ? Cohésion, Respect, Proximité, Attitude constructive.
Description de la mission : L’hôpital Sainte-Marie PARIS recrute dans le cadre du développement de ses activités de recherche et d’innovation et de ses collaborations avec des partenaires industriels de santé, un Attaché de Recherche Clinique (ARC) Investigateur.
Il participera à la structuration et au développement de la recherche clinique au sein du SMR. Il assurera le pilotage opérationnellement des projets qui lui sont confiés avec une forte autonomie, tout en assurant leur qualité scientifique, réglementaire et organisationnelle.
Il sera placé sous l’autorité hiérarchique de la directrice de l’établissement et l’autorité fonctionnelle de l’investigateur principal. Au quotidien, il accompagnera les équipes médicales et paramédicales dans la mise en œuvre et le suivi des études cliniques. Il sera l’interlocuteur opérationnel de référence pour le promoteur et les partenaires privés des projets.
Il interviendra avec une large autonomie dans l’organisation, la coordination et le suivi des projets. Il aura notamment pour missions de :
- Préparer et mettre en place les études
- Participer à la préparation opérationnelle des études en collaboration avec l’investigateur principal et le partenaire extérieur
- Contribuer à la rédaction et à la revue des documents des études (protocole, document patients, cahiers d’observation…)
- Assurer la coordination des démarches réglementaires et administratives nécessaires au démarrage des études
- Organiser avec le partenaire la formation des équipes au protocole des études et à l’utilisation du dispositif des études
- Mettre en place les outils de suivi et les procédures de gestion documentaire
- Piloter et conduire les essais
- Assurer l’interface et la coordination avec les différents intervenants (investigateurs, équipes soignantes, promoteurs, partenaires externes, prestataires éventuels et services supports de l’établissement)
- Planifier les différentes étapes des projets, définir les échéances, suivre leur avancement et anticiper les points de blocage (proposer des solutions et assurer les relances nécessaires au bon déroulement des projets)
- Veiller au respect des protocoles, des Bonnes Pratiques Cliniques, des exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux, du RGPD et des procédures internes
- Assurer avec l’investigateur, le recueil, et la déclaration des évènements indésirables et des incidents liés au dispositif dans les délais réglementaires
- Préparer et animer les réunions de suivi et assurer le reporting régulier des activités auprès des parties prenantes aux projets
- Inclure et suivre les participants
- Organiser l’inclusion et le suivi des participants en lien avec les équipes soignantes, en veillant au respect des critères d’éligibilité et au recueil du consentement
- Vérifier la conformité des consentements et des documents
- Assurer le suivi des participants tout au long de l’étude
- Gérer le matériel de l’étude (dispositifs médicaux : réception, traçabilité, stockage, maintenance et retour du dispositif)
- Gérer les données et assurance qualité
- Assurer la saisie, le contrôle et la qualité des données dans les CRF/eCRF
- Réaliser les contrôles qualités et répondre aux demandes de clarifications des données
- Garantir l’exhaustivité, la cohérence et la traçabilité des informations recueillies
- Préparer et accompagner les visites de monitoring, les audits et les éventuelles inspections ; Assurer l’archivage des documents de l’étude
- Clôturer et valoriser les projets
- Coordonner les opérations de clôture et vérifier la complétude des dossiers
- Participer à la rédaction des rapports de fin d’études
- Contribuer à la valorisation des résultats
Formation scientifique ou santé, complétée par une formation d’ARC (DIU FARC-TEC, DU ARC, …)
Expérience d’au moins 4 ans en recherche clinique et en coordination de projets idéalement en centre investigateur hospitalier
Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques et de l’environnement réglementaire de la recherche (Loi Jardé, RGPD /MR-001; certification BPC à jour)
Forte capacité d’organisation, de priorisation et de gestion simultanée de plusieurs projets
Autonomie, capacité d’initiatives et aptitude à identifier les difficultés et à proposer des solutions
Aisance dans la coordination d’interlocuteurs multiples, internes comme externes
Bonnes capacités rédactionnelles et maîtrise des outils informatiques et de gestion de données cliniques
Expérience en établissement de santé dans les domaines de la réadaptation, de la neurologie ou du handicap complétée par une expérience dans les études sur les dispositifs médicaux sera particulièrement appréciée
Anglais professionnel.
ARC invstigateur H/F in Paris employeur : Vyv 3
VYV³ Bretagne est un employeur de choix, offrant un environnement de travail agréable en front de mer et une culture d'entreprise axée sur l'innovation et la qualité des services. Avec des opportunités de formation interne et une mutuelle d'entreprise généreusement prise en charge, les collaborateurs peuvent s'épanouir tout en contribuant à une mission sociale significative. Rejoindre VYV³ Bretagne, c'est faire partie d'une équipe dynamique au sein d'un acteur majeur de l'Économie Sociale et Solidaire.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher ARC invstigateur H/F in Paris
✨Rejoindre des réseaux professionnels
Pour une carrière dans les sciences et l'administration de la santé, n'hésite pas à rejoindre des réseaux comme le Réseau des Professionnels de la Santé. Assister à des conférences et des événements de santé te permettra de rencontrer des acteurs clés du secteur et de t'informer sur les opportunités d'emploi.
✨Mise en avant de tes compétences spécifiques
Fais pétiller ton CV en mettant en avant les compétences spécifiques liées aux sciences de la santé. Parle de tes expériences cliniques, de ta capacité à travailler avec des logiciels de gestion des patients ou même de ta connaissance des réglementations sanitaires. Cela attirera forcément l'attention des recruteurs !
✨Visibilité dans le secteur de la santé
Crée un blog ou un compte sur les réseaux sociaux pour partager tes réflexions sur les tendances du domaine. Publier des articles sur des sujets d'actualité en santé aidera à établir ta crédibilité et peut te rendre visible aux yeux des recruteurs chez Vyv 3.
✨Postuler directement sur notre site
Enfin, garde un œil sur notre site pour voir les offres d'emploi chez Vyv 3. Postuler directement à ces emplois te permet d’être plus en phase avec la culture d'entreprise et de montrer dès le début ton intérêt pour le poste.
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que ARC invstigateur H/F in Paris
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mets en avant tes compétences spécifiques:Dans le domaine des sciences et administration de la santé, il est super important de mettre en avant tes connaissances techniques et tes compétences en gestion. Parle de tes expériences dans des projets de santé ou dans des environnements administratifs, et n'oublie pas de mentionner tout certificat ou formation pertinente que tu as suivie !
Adapte ton CV aux réalités du secteur:Ton CV doit refléter que tu comprends les subtilités des sciences et de la santé. N'hésite pas à utiliser des chiffres pour quantifier tes réalisations, comme le nombre de projets gérés, ou les résultats d'études que tu as menées. Ça montre que tu es orienté(e) résultats et que tu maitrises le terrain.
Rédige une lettre de motivation qui claque:Fais en sorte que ta lettre de motivation ne soit pas juste une répétition de ton CV. Explique pourquoi tu es passionné(e) par le secteur de la santé et comment tu peux contribuer à Vyv 3. Montre ton engagement et ta volonté d'apprendre, surtout pour un poste à temps plein comme celui-ci !
Sois prêt(e) à discuter de ton parcours:Comme il s'agit d'un emploi à temps plein, tu devrais être capable de parler en détail de tes expériences et de tes compétences lors des entretiens. Prépare-toi à répondre à des questions techniques, et n'hésite pas à partager des exemples concrets de tes contributions dans le domaine de la santé. Cela pourrait vraiment faire la différence lors de ton entretien !
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Vyv 3
✨Sois prêt pour les questions techniques
Dans le domaine des sciences et de l'administration de la santé, tu peux t'attendre à des questions sur des protocoles de recherche ou des analyses de données. Révise les concepts clés et sois prêt à expliquer comment tu appliquerais tes connaissances dans des scénarios pratiques.
✨Montre ton expérience avec les outils spécifiques
Familiarise-toi avec les outils et logiciels utilisés dans le secteur, comme les systèmes d'information de santé ou les logiciels de gestion des données. Si tu as un projet ou un stage antérieur qui utilise ces outils, n'hésite pas à le mettre en avant pour illustrer tes compétences.
✨Exprime ta motivation pour le secteur
Comme c'est un poste à temps plein, ils voudront voir que tu es passionné par le domaine. Prépare-toi à expliquer pourquoi tu souhaites travailler dans les sciences et l'administration de la santé et comment tu comptes contribuer à l'équipe de Vyv 3.
✨Anticipe des questions sur le travail en équipe
Le travail d'équipe est crucial dans ce secteur. Prépare quelques anecdotes sur des expériences passées où tu as collaboré avec d'autres, que ce soit sur un projet scolaire, un stage ou même une activité bénévole. Ça montrera ton aisance dans les environnements collaboratifs.
