En un coup d'œil
- Missions: Superviser les contrôles qualité des produits finis et encadrer une équipe de techniciens.
- Entreprise: MAYOLY, un groupe pharmaceutique innovant avec une culture familiale.
- Avantages: Salaire compétitif, protection sociale complète et nombreux avantages CSE.
- Autres infos: Opportunités de carrière et développement personnel dans un environnement dynamique.
- Pourquoi ce job: Rejoignez une entreprise qui améliore la santé et le bien-être à l'échelle mondiale.
- Qualifications: Formation scientifique et expérience en contrôle qualité, idéalement en industrie pharmaceutique.
Le salaire estimé est compris entre 39600 - 48400 € par an.
L'entreprise MAYOLY est un groupe pharmaceutique français, acteur international de la santé grand public qui a toujours su se réinventer avec succès et se transformer pour répondre aux évolutions de notre monde. C’est fort de cet esprit entrepreneurial et de notre culture familiale qu’aujourd’hui, MAYOLY a pour ambition de devenir un leader avec une offre globale alliant la santé et le bien-être.
3 expertises historiques nous ont permis de nous développer au fil des années : la gastroentérologie, la dermo-cosmétique et notre excellence industrielle avec 5 usines, dont 4 en France. Chaque jour, dans plus de 100 pays, les 2200 collaborateurs de MAYOLY font progresser la prévention et les meilleurs solutions et services de santé et le bien-être.
À propos du poste : Rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité, vous supervisez les activités du pôle Produits Finis et accompagnez une équipe de techniciens dans la réalisation des contrôles, le respect des exigences qualité et la tenue des délais de libération. Vous jouez un rôle clé dans la conformité des produits finis, l’amélioration continue des pratiques du laboratoire et la coordination avec les services internes.
Vos missions principales seront les suivantes :
- Organiser, planifier et superviser les contrôles des produits finis en lien avec les priorités qualité, la production et l’ordonnancement.
- Garantir le respect des plannings de contrôle et alerter en cas de dérive ou de risque de retard de libération.
- Vérifier et valider les résultats analytiques, la conformité documentaire et les éléments nécessaires aux activités libératoires des produits finis.
- Piloter le suivi des indicateurs du pôle : analyses, métrologie, températures, instruments de contrôle et équipements.
- Participer aux investigations liées aux réclamations, déviations, résultats hors spécifications ou hors tendances.
- Participer à la rédaction, à la révision et au déploiement des procédures, instructions de contrôle et documents associés.
- Contribuer aux actions correctives et préventives ainsi qu’aux démarches d’amélioration continue du laboratoire.
- Participer aux audits, auto-inspections et inspections, en représentant le pôle.
- Encadrer, accompagner et faire monter en compétences votre équipe composée de techniciens de laboratoire.
- Garantir l’intégration et la formation pratique des nouveaux collaborateurs, stagiaires ou alternants.
Profil recherché : De formation scientifique, qualité, chimie, pharmacie industrielle ou équivalent, vous justifiez d’une expérience confirmée en laboratoire de contrôle qualité, idéalement dans l’industrie pharmaceutique ou dans un environnement soumis à de fortes exigences réglementaires. Nous recherchons une personne capable de conjuguer expertise technique, exigence qualité et animation d’équipe.
Vous appréciez le terrain, savez prendre du recul dans les situations complexes et êtes reconnu(e) pour votre fiabilité, votre sens de l’organisation et votre capacité à embarquer les équipes autour des objectifs qualité.
Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication, des exigences documentaires et des méthodes de contrôle des produits finis. Capacité à organiser l’activité, prioriser les urgences et coordonner plusieurs interlocuteurs internes. Leadership de proximité, rigueur, sens de l’analyse, réactivité et goût du travail en équipe.
Éléments nécessaires pour postuler : Caractéristiques du poste.
Infos de l'offre : Publiée le 15/09/2026, CDI, Temps plein, Expérience exigée, Permis non obligatoire, Bac +2 à Bac +4, Salaire fixe + variable, Prise de poste dès que possible.
Package salarial incluant une rémunération variable, excellente protection sociale complète (80% de cotisation mutuelle prise en charge par l'entreprise, prévoyance), offre épargne salariale complète (PEE, PERO, CET, participation, intéressement), nombreux avantages CSE, politique d'inclusion et diversité engagée.
Superviseur contrôle qualité pôle produits finis - h/f employeur : Uitzendbureau VPR
MAYOLY est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif à Dreux, où l'esprit entrepreneurial et la culture familiale sont au cœur de nos valeurs. Nous nous engageons à soutenir le développement professionnel de nos collaborateurs grâce à des formations continues et des opportunités d'évolution de carrière, tout en garantissant un équilibre entre vie professionnelle et personnelle. Rejoindre MAYOLY, c'est faire partie d'une entreprise qui valorise l'innovation et l'amélioration continue, tout en contribuant à la santé et au bien-être de tous.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Superviseur contrôle qualité pôle produits finis - h/f
✨Développement de ton réseau en pharmacie
Plonge-toi dans les événements de l'industrie pharmaceutique comme des conférences ou des salons professionnels. C'est une super occasion de rencontrer des recruteurs et d'autres professionnels. N'hésite pas à discuter avec eux, même si ce n'est pas directement pour un poste ; le contact humain, ça a du poids !
✨Renseigne-toi sur les entreprises ciblées
Avant de postuler, fais bien tes recherches sur Uitzendbureau VPR et son environnement. Comprendre les projets récents et les valeurs de l'entreprise peut vraiment faire la différence lors de l'entretien. Sois prêt à montrer comment tes compétences s'alignent avec leurs objectifs !
✨Prépare-toi pour des entretiens techniques spécifiques
Dans le secteur pharmaceutique, des compétences techniques sont souvent requises. Entraîne-toi sur des cas concrets et des questions techniques qu'on pourrait te poser. Prépare aussi des exemples de projets où tu as utilisé ces compétences, car ça montre que tu es prêt à plonger dans le concret !
✨Postule directement sur notre site !
N'oublie pas de postuler directement sur le site de Uitzendbureau VPR. C'est souvent là que les postes sont annoncés en premier. Montre ton intérêt pour le poste de manière proactive, et n'hésite pas à suivre ta candidature. Ça prouve que tu es engagé et motivé !
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Superviseur contrôle qualité pôle produits finis - h/f
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mettez en avant vos compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien mettre en avant vos compétences techniques comme la recherche, l'analyse de données ou les connaissances en règlementations. Assurez-vous que votre CV et votre lettre de motivation soulignent ces aptitudes clairement, car cela montrera à Uitzendbureau VPR que vous êtes prêt pour le challenge.
Mentionnez vos expériences pertinentes:Faites le tri dans vos expériences passées et choisissez celles qui se rapportent directement à l'industrie pharmaceutique. Que ce soit des stages, des projets académiques ou des jobs précédents, mentionnez particulièrement tout travail avec des protocoles de recherche ou des expériences en laboratoire, cela compte beaucoup pour un poste à plein temps.
Adoptez un ton professionnel mais accessible:Même si nous sommes tous humains, l'industrie pharmaceutique attend un certain niveau de sérieux. Dans votre lettre de motivation, adoptez un ton professionnel tout en restant accessible. Parlez de votre passion pour le domaine et incluez des exemples concrets de projets ou d'initiatives qui vous ont motivé à postuler chez Uitzendbureau VPR.
Personnalisez votre candidature pour Uitzendbureau VPR:Chaque entreprise a sa propre culture et ses valeurs. N'hésitez pas à faire des recherches sur Uitzendbureau VPR pour adapter votre CV et votre lettre en fonction de ce que vous découvrez. Montrez que vous voulez vraiment faire partie de leur équipe en expliquant pourquoi vous êtes le bon choix pour eux.
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Uitzendbureau VPR
✨Maîtriser les connaissances sectorielles
Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien comprendre les réglementations, les processus de R&D et les normes de qualité. Sois prêt à discuter de l'impact de la législation, comme le bon usage des médicaments ou les essais cliniques, pour montrer que tu es au courant des enjeux du secteur.
✨Prépare ton approche méthodologique
Les recruteurs cherchent souvent à comprendre comment tu abordes les projets scientifiques. Prépare-toi à répondre à des questions sur la méthodologie que tu emploies pour résoudre des problèmes complexes, notamment en te basant sur des cas concrets où tu as utilisé des approches quantitatives ou qualitatives.
✨Parle de ton expérience de travail en équipe
La collaboration est essentielle dans l'industrie pharmaceutique. Prépare des exemples concrets de projets d'équipe où tu as contribué à des résultats communs. Ça montre que tu sais travailler avec d'autres, que ce soit avec des chercheurs, des consultants ou des responsables de la conformité.
✨Soigne ta présentation de portfolio
Si tu as des travaux de recherche ou des projets antérieurs, organise-les dans un portfolio que tu peux présenter lors de l'entretien. Ça peut inclure des études de cas, des publications ou des présentations. Cela démontre ta capacité à communiquer des résultats tangibles et à te démarquer des autres candidats.