Substipharm recherche un chef de projet Affaires Réglementaires expérimenté pour un CDD de 10 mois et demi, chargé du suivi des dossiers AMM en procédures centralisée, DCP, MRP et nationales, et du référent des articles de conditionnement.
Profil: pharmacien inscrit à l’Ordre, Master 2 en affaires réglementaires, minimum 3 ans d’expérience en enregistrement européen et procédures mult pays, maîtrise de l’anglais et des outils GED/RIM; disponibilité début décembre 2026.
#J-18808-Ljbffr
Responsable Affaires Réglementaires & Référent ADC in Paris employeur : SUBSTIPHARM
Substipharm est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif au cœur de Paris. Avec des opportunités de croissance professionnelle et un engagement envers l'innovation dans le secteur de la santé, les employés bénéficient d'une culture d'entreprise axée sur l'excellence et le développement personnel. Rejoindre notre équipe, c'est participer à une mission significative : garantir un accès universel à des produits pharmaceutiques de qualité.
