STATERA Life Sciences recherche un Chargé d’Affaires Réglementaires Études Cliniques – Dispositifs Médicaux (H/F) pour travailler sur les soumissions réglementaires et le respect du MDR (UE 2017/745) en Europe.
Vous coordonnerez les interactions avec les autorités, les comités d’éthique et les équipes cliniques, et vous contribuerez à l’évolution des process de soumission et à la veille réglementaire.
#J-18808-Ljbffr
Chargé Affaires Réglementaires Cliniques – DM Europe employeur : Statera Corp
STATERA Life Sciences est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif en Île-de-France. Nos employés bénéficient d'opportunités de croissance professionnelle, d'une culture axée sur l'innovation et le bien-être, ainsi que d'un modèle hybride qui favorise l'équilibre entre vie professionnelle et personnelle. Rejoindre notre équipe, c'est s'engager dans des projets significatifs au sein d'une entreprise qui valorise chaque contribution.
