En un coup d'œil
- Missions: Agir en tant que Responsable Qualité International pour des installations de fabrication de radiopharmaceutiques.
- Entreprise: Siemens Healthineers, leader mondial en imagerie moléculaire.
- Avantages: Contrat permanent avec des opportunités de carrière à l'international.
- Autres infos: Travaillez dans un environnement dynamique avec des projets innovants à travers l'Europe.
- Pourquoi ce job: Contribuez à des avancées durables en santé grâce à des technologies de pointe.
- Qualifications: Expertise en qualité et conformité dans le secteur pharmaceutique.
Le salaire estimé est compris entre 74250 - 90750 € par an.
Rejoignez-nous pour des percées dans le domaine de la santé. Pour tous. Partout. De manière durable. Chez Siemens Healthineers (SHS) Radiopharma, nous nous engageons à promouvoir un progrès durable grâce à une technologie de pointe. Nous habilitons nos clients en reliant les mondes physique et numérique, améliorant ainsi notre façon de vivre, de travailler et de nous déplacer, aujourd'hui et pour les générations futures.
En tant que leader mondial dans l'approvisionnement de radiopharmaceutiques à émission de positrons (PET), SHS Radiopharma a été pionnier du modèle commercial de radiopharmacie PET il y a plus de 30 ans et continue de façonner l'avenir de l'imagerie moléculaire.
Votre rôle :
- Agir en tant que Responsable Qualité International et Expert en la matière pour les nouvelles installations de fabrication de radiopharmaceutiques PET, les expansions d'installations, les nouvelles lignes de production et les projets majeurs de mise à niveau d'installations ou d'équipements à travers le réseau Radiopharma.
- Assurer la supervision de la qualité tout au long du cycle de vie du projet, depuis le concept et la conception de l'installation jusqu'à la construction, la mise en service, la qualification, la validation, l'approbation réglementaire et la remise opérationnelle.
- Veiller à ce que les exigences GMP, qualité et réglementaires soient intégrées dans la conception des installations et des processus grâce aux principes de Quality-by-Design, aux revues de conception et aux évaluations des risques, en identifiant et en atténuant les risques de conformité dès les premières étapes.
- Définir et superviser les stratégies de Commissioning, Qualification & Validation (CQV) pour les installations, équipements, utilitaires, systèmes informatisés et processus de fabrication, y compris URS, DQ, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ, validation des processus et activités de libération GMP.
- Examiner et approuver les Plans Maîtres de Validation, protocoles, rapports, écarts, contrôles de changement, évaluations des risques et toute documentation de qualification et de validation de soutien.
- Servir d'expert qualité pour le traitement aseptique et les technologies de Peroxyde d'Hydrogène Vaporisé (VHP), en soutenant la conception des systèmes, le développement des cycles, la qualification, la validation, les opérations de routine, le suivi des performances, les activités de requalification et les stratégies de contrôle de la contamination.
- Fournir une supervision de la qualité pour la sélection, la qualification et la mise en œuvre d'équipements critiques de fabrication et de QC, y compris les cyclotrons, systèmes cibles, cellules chaudes, isolateurs, modules de synthèse, systèmes de distribution, systèmes VHP/décontamination.
Quality Lead – Facilities, Engineering & Validation (f/m/d) in Paris employeur : Siemens Healthineers AG
Rejoindre Siemens Healthineers, c'est intégrer une entreprise à taille humaine au sein d'un groupe international, où l'ambiance conviviale et le respect de l'équilibre vie professionnelle/vie personnelle sont des priorités. Nous offrons un package de rémunération attractif, des opportunités de formation innovantes et un environnement de travail stimulant qui favorise la croissance professionnelle et personnelle, tout en contribuant à une mission significative : lutter contre le cancer.
Coordonnées :
Équipe de recrutement de Siemens Healthineers AG
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Quality Lead – Facilities, Engineering & Validation (f/m/d) in Paris
✨Plonge dans les forums spécialisés
N’hésite pas à te rendre sur des forums spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme PharmaForum ou LinkedIn Groups dédiés. Participer activement à ces discussions peut te donner plus de visibilité et même te mettre en relation avec des recruteurs ou des professionnels en poste.
✨Assiste à des salons de l'emploi
Les salons de l'emploi dans le secteur pharmaceutique sont une super manière de rencontrer directement des entreprises comme Siemens Healthineers AG. Prépare-toi bien, aies tes questions prêtes et montre ton intérêt pour leurs projets et valeurs.
✨Fais briller ton profil LinkedIn
Pour un rôle à temps plein, accentue tes compétences et expériences en rapport avec l'industrie pharmaceutique sur ton profil LinkedIn. Partage des articles ou des études de cas liés à ta passion pour le domaine, cela attirera l’attention des recruteurs.
✨Postule directement sur le site de l’entreprise
Fais un tour sur le site de Siemens Healthineers AG et cherche leurs offres d’emploi. Postuler directement peut parfois te donner une meilleure chance d'être remarqué, surtout si tu montres que tu connais leur mission et leurs objectifs.
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Quality Lead – Facilities, Engineering & Validation (f/m/d) in Paris
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mets en avant tes compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est super important de montrer que tu maîtrises des compétences spécifiques comme la biologie, la chimie ou la réglementation. N'hésite pas à détailler tes projets universitaires ou tes expériences antérieures liées à ces domaines dans ton CV.
Soigne ta lettre de motivation:Pour un poste à temps plein dans le secteur pharmaceutique, ta lettre de motivation doit vraiment refléter ta passion pour la recherche et ton engagement envers le bien-être des patients. Explique pourquoi tu souhaites travailler chez Siemens Healthineers AG et comment tes valeurs s'alignent avec les leurs.
Mentionne tes certifications:Si tu as des certifications pertinentes comme GxP ou ISO, assure-toi de les mettre en avant dans ton CV. Ça montre que tu es au courant des exigences réglementaires de l'industrie, ce qui est un atout précieux pour Quality Lead – Facilities, Engineering & Validation (f/m/d).
Fais un bon usage des réseaux dans ton dossier:Utilise ton réseau pour obtenir des recommandations ou des informations sur Siemens Healthineers AG. Ça peut te donner un avantage lors de l'examen de ton application. Et n'oublie pas de vérifier notre site web pour postuler directement, c'est là où tu trouveras toutes nos offres à jour !
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Siemens Healthineers AG
✨Maîtrise des techniques analysées
Prépare-toi à discuter des techniques analytiques spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme la chromatographie ou la spectroscopie. Montre que tu sais utiliser ces outils et que tu comprennes comment ils s'intègrent dans le processus de développement des médicaments.
✨Comprendre les règles et la réglementation
Sois prêt à aborder des questions sur les réglementations comme les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Familiarise-toi avec les lois et les normes qui régissent l'industrie, cela va impressionner tes intervieweurs chez Siemens Healthineers AG.
✨Montre ta capacité d'apprentissage
En tant que candidat pour un poste à temps plein, il est crucial de montrer ta motivation d'apprendre et de te développer professionnellement. Parle de tes projets universitaires ou de toute expérience où tu as dû acquérir rapidement de nouvelles compétences, ça va te donner un plus.
✨Prépare tes exemples concrets
Les employeurs aiment savoir comment tu as appliqué tes connaissances dans des situations réelles. Prépare quelques exemples concrets de projets de groupe, de stage ou de recherche qui mettent en avant tes compétences techniques et ta capacité à travailler en équipe.
