En un coup d'œil
- Missions: Développez des méthodes analytiques et pilotez des projets innovants en environnement GMP.
- Entreprise: Sanofi, leader pharmaceutique engagé dans l'innovation et la digitalisation.
- Avantages: Rémunération compétitive, télétravail, 31 jours de congés payés et formation personnalisée.
- Autres infos: Opportunités de développement scientifique et leadership au sein d'équipes multidisciplinaires.
- Pourquoi ce job: Impactez directement l'innovation et la transformation digitale dans un laboratoire dynamique.
- Qualifications: Diplôme Bac+5 en chimie analytique et expérience en environnement GMP.
Le salaire estimé est compris entre 59400 - 72600 € par an.
- Type de poste : CDI
- Votre mission
- Au sein du laboratoire GMP du service
R&D Process Analytical Sciences du site de Sisteron, vous jouez un rôle stratégique dans le développement de médicaments small molecules. Vous êtes à la fois expert analytique, acteur clé de l’innovation et moteur de la transformation digitale du laboratoire.
Dans un environnement exigeant et multidisciplinaire, vous intervenez avec un haut niveau d’autonomie sur des projets CMC à forte visibilité, tout en contribuant activement à la modernisation des pratiques analytiques (automatisation, data sciences, IA, excellence opérationnelle).
Ce que nous vous offrons
Une rémunération fixe sur 12 mois, ainsi qu’une participation & intérêts selon les résultats du Groupe Sanofi.
Parce que prendre soin de nos collaborateurs, c'est aussi notre mission : 31 jours de congés payés + des jours de RTT selon votre statut, du télétravail jusqu’à 2j/semaine, mutuelle de qualité, prise en charge transport en commun jusqu’à 80% ; congés maternité (18 semaines) et congé accueil d’un enfant (14 semaines), Plan d'Épargne & Plans Retraite avec abondements, avantages CSE, opportunités de mobilités internes et internationales, une offre de formation personnalisable pour vous accompagner tout au long de votre carrière et bien d’autres avantages découvrir ici.
- Vos responsabilités principales
- Excellence analytique & GMP
- Développer, valider et transférer des méthodes analytiques (LC, GC, TLC, titrations, Karl Fischer…) pour matières premières, intermédiaires et substances actives.
- Réaliser et superviser les activités analytiques GMP : analyses de lots cliniques, études de stabilité, investigations analytiques et troubleshooting complexe.
- Garantir la conformité GMP du laboratoire : équipements, procédés, documentation, Data Integrity et systèmes informatisés.
- Participer activement aux audits et inspections GMP (internes et autorités réglementaires).
- Leadership projet & transverse
- Assurer le rôle de représentant analytique au sein des équipes projets CMC.
- Piloter des projets analytiques en interaction avec la Chimie, le Process Engineering, le Bâtiment Pilote et les partenaires externes.
- Contribuer à la rédaction des sections analytiques des dossiers cliniques et réglementaires en lien avec les exigences ICH et pharmacopées.
- Innovation, automatisation & intelligence artificielle
- Identifier, proposer et porter des initiatives d’innovation scientifique et technologique : automatisation des process, digitalisation des données, utilisation d’outils de modélisation et intelligence artificielle.
- Contribuer à la veille technologique et réglementaire (nouvelles technologies analytiques, automatisation, IA en environnement Gx P).
- Systèmes informatisés & Data Integrity
- Contribuer à la validation et au maintien du statut validé des systèmes informatisés du laboratoire (Annexe 11 des BPF européennes – Eudra Lex Volume 4).
- Être force de proposition pour améliorer la robustesse, la traçabilité et la fiabilité des données analytiques dans un environnement Gx P.
- Expertise & développement des talents
- Agir en tant qu’expert technique sur une ou plusieurs méthodes de référence.
- Contribuer à la formation, au mentorat et à la montée en compétences des collaborateurs du laboratoire.
- Partager votre expertise via des présentations scientifiques internes et des groupes de travail transverses.
- Votre profil
- Formation & expérience
Bac+5 / Ingénieur / Master en chimie analytique avec de l’expérience en environnement pharmaceutique GMP
- Compétences techniques
- Excellente maîtrise des techniques analytiques (LC, GC, TLC, analyses physicochimiques).
- Solide connaissance des référentiels GMP, ICH et pharmacopées.
- Forte expérience en gestion de projets analytiques CMC.
- Bonne compréhension des enjeux de Data Integrity, digitalisation et systèmes informatisés.
- Intérêt marqué pour l’automatisation, les outils digitaux et les applications de l’IA en laboratoire.
- Qualités personnelles
- Leadership scientifique, autonomie et sens des responsabilités.
- Esprit d’innovation et capacité à challenger l’existant.
- Excellentes compétences de communication et de collaboration transverse.
- Anglais courant, écrit et oral.
Pourquoi nous rejoindre ?
Un poste stratégique et visible au cœur des projets CMC.
- La possibilité d’avoir un impact direct sur l’innovation, la digitalisation et l’automatisation du laboratoire.
- Un environnement GMP alliant exigence réglementaire et esprit R&D.
- De fortes interactions multi-métiers et multisites.
- Des opportunités réelles de développement scientifique, projet et leadership transverse.
- #J-18808-Ljbffr
Senior Scientist in Sisteron employeur : Sanofi Group
Sanofi est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique à Montpellier où l'innovation et la collaboration sont au cœur de notre culture. Nous proposons des opportunités de développement professionnel, des programmes de bien-être complets, ainsi qu'un équilibre entre vie professionnelle et vie privée, avec jusqu'à 31 jours de congés payés et la possibilité de télétravail. Rejoindre Sanofi, c'est contribuer à des projets qui améliorent la vie de millions de personnes tout en bénéficiant d'une rémunération compétitive et d'avantages sociaux attractifs.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Senior Scientist in Sisteron
✨Plonge dans les forums spécialisés
N’hésite pas à te rendre sur des forums spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme PharmaForum ou LinkedIn Groups dédiés. Participer activement à ces discussions peut te donner plus de visibilité et même te mettre en relation avec des recruteurs ou des professionnels en poste.
✨Assiste à des salons de l'emploi
Les salons de l'emploi dans le secteur pharmaceutique sont une super manière de rencontrer directement des entreprises comme Sanofi Group. Prépare-toi bien, aies tes questions prêtes et montre ton intérêt pour leurs projets et valeurs.
✨Fais briller ton profil LinkedIn
Pour un rôle à temps plein, accentue tes compétences et expériences en rapport avec l'industrie pharmaceutique sur ton profil LinkedIn. Partage des articles ou des études de cas liés à ta passion pour le domaine, cela attirera l’attention des recruteurs.
✨Postule directement sur le site de l’entreprise
Fais un tour sur le site de Sanofi Group et cherche leurs offres d’emploi. Postuler directement peut parfois te donner une meilleure chance d'être remarqué, surtout si tu montres que tu connais leur mission et leurs objectifs.
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Senior Scientist in Sisteron
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mets en avant tes compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est super important de montrer que tu maîtrises des compétences spécifiques comme la biologie, la chimie ou la réglementation. N'hésite pas à détailler tes projets universitaires ou tes expériences antérieures liées à ces domaines dans ton CV.
Soigne ta lettre de motivation:Pour un poste à temps plein dans le secteur pharmaceutique, ta lettre de motivation doit vraiment refléter ta passion pour la recherche et ton engagement envers le bien-être des patients. Explique pourquoi tu souhaites travailler chez Sanofi Group et comment tes valeurs s'alignent avec les leurs.
Mentionne tes certifications:Si tu as des certifications pertinentes comme GxP ou ISO, assure-toi de les mettre en avant dans ton CV. Ça montre que tu es au courant des exigences réglementaires de l'industrie, ce qui est un atout précieux pour Senior Scientist.
Fais un bon usage des réseaux dans ton dossier:Utilise ton réseau pour obtenir des recommandations ou des informations sur Sanofi Group. Ça peut te donner un avantage lors de l'examen de ton application. Et n'oublie pas de vérifier notre site web pour postuler directement, c'est là où tu trouveras toutes nos offres à jour !
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Sanofi Group
✨Maîtrise des techniques analysées
Prépare-toi à discuter des techniques analytiques spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme la chromatographie ou la spectroscopie. Montre que tu sais utiliser ces outils et que tu comprennes comment ils s'intègrent dans le processus de développement des médicaments.
✨Comprendre les règles et la réglementation
Sois prêt à aborder des questions sur les réglementations comme les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Familiarise-toi avec les lois et les normes qui régissent l'industrie, cela va impressionner tes intervieweurs chez Sanofi Group.
✨Montre ta capacité d'apprentissage
En tant que candidat pour un poste à temps plein, il est crucial de montrer ta motivation d'apprendre et de te développer professionnellement. Parle de tes projets universitaires ou de toute expérience où tu as dû acquérir rapidement de nouvelles compétences, ça va te donner un plus.
✨Prépare tes exemples concrets
Les employeurs aiment savoir comment tu as appliqué tes connaissances dans des situations réelles. Prépare quelques exemples concrets de projets de groupe, de stage ou de recherche qui mettent en avant tes compétences techniques et ta capacité à travailler en équipe.
