QA Validation in Arras

QA Validation in Arras

Arras Temps plein 45000 - 55000 € / an (estimé) Sur site
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En un coup d'œil

  • Missions: Assurer la conformité des équipements en production et collaborer avec les équipes techniques.
  • Entreprise: Entreprise belge indépendante spécialisée dans les sciences de la vie.
  • Avantages: Super package salarial, formation continue et environnement stimulant.
  • Autres infos: Équipe motivée et bienveillante, avec de réelles opportunités d'évolution.
  • Pourquoi ce job: Fais une différence positive dans la santé et la qualité de vie des gens.
  • Qualifications: Minimum 3 ans d'expérience en validation d'équipements et diplôme en sciences.

Le salaire estimé est compris entre 45000 - 55000 € par an.

En tant que QA Validation – Équipements, vous êtes le garant de la conformité des activités de qualification et validation des équipements utilisés en production. Vous intervenez en support des équipes techniques et projets pour assurer le respect des exigences GMP tout au long du cycle de vie des équipements (de l’installation à l’exploitation).

Responsabilités :

  • Revoir, approuver et challenger les protocoles et rapports de qualification (IQ/OQ/PQ) rédigés par les départements techniques ou validation.
  • S’assurer que les activités de validation respectent les bonnes pratiques de documentation et les exigences réglementaires (GMP, FDA, Annexes, GAMP5…).
  • Suivre les déviations et changements (Change Control) associés aux projets de validation.
  • Collaborer avec les équipes ingénierie, maintenance, production, validation et qualité projet.
  • Participer à la rédaction ou revue des procédures qualité liées à la validation des équipements.
  • Vérifier la traçabilité, intégrité et cohérence des données de validation.
  • Accompagner les audits internes et inspections réglementaires sur les sujets de validation.
  • Contribuer à l’amélioration continue des processus de validation et à la gestion du cycle de vie des équipements.

Exigences :

  • Minimum 3 ans d’expérience en qualification/validation d’équipements dans un environnement réglementé (pharma, biotech, medtech…).
  • Diplôme master/licence en sciences pharmaceutiques, biochimie, biologie ou domaine équivalent.
  • Bonne connaissance des réglementations GMP, Annexe 15 et bonnes pratiques de validation.
  • Maitrise de l’anglais est un plus.
  • Sens de l’analyse, rigueur documentaire et bon esprit critique.
  • Excellentes compétences de communication et capacité à travailler en équipe.

Pourquoi nous rejoindre ?

  • Une entreprise indépendante 100 % belge, spécialisée dans l’expertise du secteur des sciences de la vie.
  • Pas ennuyeux, mais stimulant !
  • Une équipe de collègues motivés et bienveillants, prêts à te soutenir (et à rire avec toi !).
  • L'opportunité de travailler dans un secteur qui a un véritable impact positif sur la santé et la qualité de vie des gens.
  • Des opportunités de formation et d’évolution dans un environnement stimulant (parce qu’on croit en ton potentiel !).
  • Parce qu’on a un super package salarial (voiture de société, carte essence, Full DKV, chèques-repas, etc., on pense à tout !).
  • Tu constateras que nous aimons chouchouter nos collaborateurs.

QA Validation in Arras employeur : Q-People

Rejoindre notre entreprise indépendante 100 % belge, c'est intégrer une équipe dynamique et bienveillante qui valorise le partage des connaissances et l'entraide. Vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets variés dans le secteur des sciences de la vie, tout en bénéficiant de formations continues et d'un package salarial attractif incluant des avantages tels qu'une voiture de société et des chèques-repas. Ici, votre expertise contribuera directement à améliorer la santé et la qualité de vie des patients, dans un environnement stimulant et porteur de sens.

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Coordonnées :

Équipe de recrutement de Q-People

Conseils d'expert StudySmarter🤫

Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher QA Validation in Arras

✨Plonge dans les forums spécialisés

N’hésite pas à te rendre sur des forums spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme PharmaForum ou LinkedIn Groups dédiés. Participer activement à ces discussions peut te donner plus de visibilité et même te mettre en relation avec des recruteurs ou des professionnels en poste.

✨Assiste à des salons de l'emploi

Les salons de l'emploi dans le secteur pharmaceutique sont une super manière de rencontrer directement des entreprises comme Q-People. Prépare-toi bien, aies tes questions prêtes et montre ton intérêt pour leurs projets et valeurs.

✨Fais briller ton profil LinkedIn

Pour un rôle à temps plein, accentue tes compétences et expériences en rapport avec l'industrie pharmaceutique sur ton profil LinkedIn. Partage des articles ou des études de cas liés à ta passion pour le domaine, cela attirera l’attention des recruteurs.

✨Postule directement sur le site de l’entreprise

Fais un tour sur le site de Q-People et cherche leurs offres d’emploi. Postuler directement peut parfois te donner une meilleure chance d'être remarqué, surtout si tu montres que tu connais leur mission et leurs objectifs.

Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que QA Validation in Arras

Conformité aux exigences GMP
Qualification et validation d'équipements
Rédaction de protocoles et rapports (IQ/OQ/PQ)
Bonnes pratiques de documentation
Connaissance des réglementations (FDA, Annexes, GAMP5)
Gestion des déviations et changements (Change Control)
Collaboration inter-équipes (ingénierie, maintenance, production, qualité)

Quelques conseils pour ta candidature 🫡

Mets en avant tes compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est super important de montrer que tu maîtrises des compétences spécifiques comme la biologie, la chimie ou la réglementation. N'hésite pas à détailler tes projets universitaires ou tes expériences antérieures liées à ces domaines dans ton CV.

Soigne ta lettre de motivation:Pour un poste à temps plein dans le secteur pharmaceutique, ta lettre de motivation doit vraiment refléter ta passion pour la recherche et ton engagement envers le bien-être des patients. Explique pourquoi tu souhaites travailler chez Q-People et comment tes valeurs s'alignent avec les leurs.

Mentionne tes certifications:Si tu as des certifications pertinentes comme GxP ou ISO, assure-toi de les mettre en avant dans ton CV. Ça montre que tu es au courant des exigences réglementaires de l'industrie, ce qui est un atout précieux pour QA Validation.

Fais un bon usage des réseaux dans ton dossier:Utilise ton réseau pour obtenir des recommandations ou des informations sur Q-People. Ça peut te donner un avantage lors de l'examen de ton application. Et n'oublie pas de vérifier notre site web pour postuler directement, c'est là où tu trouveras toutes nos offres à jour !

Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Q-People

✨Maîtrise des techniques analysées

Prépare-toi à discuter des techniques analytiques spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme la chromatographie ou la spectroscopie. Montre que tu sais utiliser ces outils et que tu comprennes comment ils s'intègrent dans le processus de développement des médicaments.

✨Comprendre les règles et la réglementation

Sois prêt à aborder des questions sur les réglementations comme les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Familiarise-toi avec les lois et les normes qui régissent l'industrie, cela va impressionner tes intervieweurs chez Q-People.

✨Montre ta capacité d'apprentissage

En tant que candidat pour un poste à temps plein, il est crucial de montrer ta motivation d'apprendre et de te développer professionnellement. Parle de tes projets universitaires ou de toute expérience où tu as dû acquérir rapidement de nouvelles compétences, ça va te donner un plus.

✨Prépare tes exemples concrets

Les employeurs aiment savoir comment tu as appliqué tes connaissances dans des situations réelles. Prépare quelques exemples concrets de projets de groupe, de stage ou de recherche qui mettent en avant tes compétences techniques et ta capacité à travailler en équipe.