Chargé de validation analytique et amélioration continue CQ (H/F) in Valmondois

Chargé de validation analytique et amélioration continue CQ (H/F) in Valmondois

Valmondois Full Time 42750 - 52250 € / an (estimé) Sur site
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En un coup d'œil

  • Missions: Valider et améliorer les méthodes d'analyses en laboratoire pour garantir la qualité des produits.
  • Entreprise: PREVOR, un groupe international innovant dans la décontamination face aux risques chimiques.
  • Avantages: Environnement stimulant, autonomie, formation continue et perspectives d'évolution vers des postes de management.
  • Autres infos: Rejoignez une équipe dynamique où votre curiosité et votre rigueur seront valorisées.
  • Pourquoi ce job: Contribuez à des projets scientifiques impactants et améliorez la sécurité des personnes exposées aux risques chimiques.
  • Qualifications: Diplôme en chimie ou sciences, avec une première expérience en chimie analytique souhaitée.

Le salaire estimé est compris entre 42750 - 52250 € par an.

PREVOR est un groupe international spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation de solutions de décontamination de l'homme et de l'environnement face aux risques chimiques.

Depuis plus de 50 ans, PREVOR développe une expertise scientifique reconnue à travers des travaux en chimie, biologie et physiologie humaine afin de proposer des dispositifs innovants destinés à améliorer la sécurité des personnes exposées aux risques chimiques.

Le groupe dispose aujourd'hui de deux sites de production situés dans le Val-d'Oise (95), à Valmondois et Ennery, et distribue ses produits dans plus de 60 pays.

Je suis Olivier, Chef de Groupe Qualité, et je crée un nouveau poste de

Chargé de validation analytique et amélioration continue CQ (H/F) pour renforcer notre équipe et accompagner notre croissance.

En nous rejoignant, vous jouerez un rôle clé dans la maitrise et l’amélioration continue des activités de contrôle qualité.

A ce titre, vous aurez pour missions

  • Validation & amélioration des méthodes d’analyses du laboratoire
  • Développer, optimiser et valider les méthodes d’analyse des matières premières, produits intermédiaires et produits finis
  • Assurer une veille technique et réglementaire sur les méthodes analytiques et les équipements
  • Proposer et mettre en œuvre les évolutions nécessaires à l’amélioration des performances du laboratoire
  • Participer à l’acquisition de nouveaux équipements
  • Piloter leur qualification et leur mise en service
  • Rédiger, réviser et améliorer les procédures et documents qualité associés
  • Contrôle Qualité
  • Contribuer aux investigations liées aux contrôles qualité
  • Analyser les anomalies et participer à leur résolution
  • Définir les actions correctives et préventives en vue d’empêcher leur récurrence
  • Adapter les procédures du laboratoire pour améliorer les pratiques et la productivité
  • Prendre part aux projets de digitalisation du contrôle qualité
  • Management opérationnel
  • Coordonner les activités de validation avec les techniciens en cohérence avec les priorités du laboratoire
  • Contribuer à la montée en compétence des équipes par la formation
  • Responsabilités complémentaires

Après formation & habilitation, vous pourrez

  • Participer aux contrôles qualité de routine
  • Effectuer la libération des lots
  • Habiliter le personnel de production aux activités de fabrication
  • Intégrer le système des Ingénieurs de Garde PREVOR
  • Diplôme d’Ingénieur, Pharmacien ou Master scientifique
  • Spécialisation en chimie, chimie analytique, sciences et techniques de laboratoire ou industrie pharmaceutique
  • Compétences techniques
  • Vous disposez idéalement de connaissances ou d’une première expérience dans :
  • La chimie analytique
  • Le développement et la validation de méthodes d’analyses
  • La qualification d’équipements de laboratoire
  • Les environnements réglementés (ISO 17025, BPF, industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, analyse des eaux…)
  • Les outils et pratiques du contrôle qualité
  • Compétences professionnelles

Vous êtes capable de

  • Analyser et synthétiser des données scientifiques et techniques pour comprendre des phénomènes physico-chimiques
  • Réfléchir pour concevoir des solutions et les mettre en œuvre
  • Manipuler en laboratoire pour optimiser et valider des méthodes d’analyses
  • Qualités personnelles

Nous recherchons une personne

  • Rigoureuse et organisée
  • Intègre et fiable
  • Curieuse et ouverte d’esprit avec l’envie d’apprendre
  • Sachant travailler en équipe
  • Persévérante et impliquée
  • Français courant indispensable
  • Anglais professionnel écrit et technique requis
  • L’allemand ou l’espagnol seraient appréciés

Pourquoi rejoindre PREVOR ?

  • Une entreprise innovante à dimension internationale
  • Des projets scientifiques et techniques à forte valeur ajoutée
  • Un environnement stimulant favorisant l’autonomie et la prise d’initiative
  • Une culture d’amélioration continue et de développement des compétences
  • De réelles perspectives d’évolution vers des fonctions de management ou d’expertise qualité

Perspectives d’évolution

  • Responsable contrôle qualité
  • Responsable Qualité

Rejoignez une entreprise où la science, la technique et l’innovation contribuent chaque jour à la protection des personnes et de l’environnement.

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Chargé de validation analytique et amélioration continue CQ (H/F) in Valmondois employeur : PREVOR

PREVOR est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif au sein de son site de Valmondois. Avec une culture axée sur l'intégration, la performance et l'évolution, les employés bénéficient d'opportunités de croissance professionnelle tout en contribuant à des projets significatifs dans le domaine de la décontamination. De plus, le salaire compétitif et les avantages tels que l'intéressement et la participation renforcent l'attractivité de cette entreprise internationale en pleine expansion.

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Coordonnées :

Équipe de recrutement de PREVOR

Conseils d'expert StudySmarter🤫

Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Chargé de validation analytique et amélioration continue CQ (H/F) in Valmondois

✨Développement de ton réseau en pharmacie

Plonge-toi dans les événements de l'industrie pharmaceutique comme des conférences ou des salons professionnels. C'est une super occasion de rencontrer des recruteurs et d'autres professionnels. N'hésite pas à discuter avec eux, même si ce n'est pas directement pour un poste ; le contact humain, ça a du poids !

✨Renseigne-toi sur les entreprises ciblées

Avant de postuler, fais bien tes recherches sur PREVOR et son environnement. Comprendre les projets récents et les valeurs de l'entreprise peut vraiment faire la différence lors de l'entretien. Sois prêt à montrer comment tes compétences s'alignent avec leurs objectifs !

✨Prépare-toi pour des entretiens techniques spécifiques

Dans le secteur pharmaceutique, des compétences techniques sont souvent requises. Entraîne-toi sur des cas concrets et des questions techniques qu'on pourrait te poser. Prépare aussi des exemples de projets où tu as utilisé ces compétences, car ça montre que tu es prêt à plonger dans le concret !

✨Postule directement sur notre site !

N'oublie pas de postuler directement sur le site de PREVOR. C'est souvent là que les postes sont annoncés en premier. Montre ton intérêt pour le poste de manière proactive, et n'hésite pas à suivre ta candidature. Ça prouve que tu es engagé et motivé !

Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Chargé de validation analytique et amélioration continue CQ (H/F) in Valmondois

Validation des méthodes d'analyses
Optimisation des méthodes d'analyse
Veille technique et réglementaire
Qualification d'équipements de laboratoire
Contrôle qualité
Analyse des anomalies
Actions correctives et préventives

Quelques conseils pour ta candidature 🫡

Mettez en avant vos compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien mettre en avant vos compétences techniques comme la recherche, l'analyse de données ou les connaissances en règlementations. Assurez-vous que votre CV et votre lettre de motivation soulignent ces aptitudes clairement, car cela montrera à PREVOR que vous êtes prêt pour le challenge.

Mentionnez vos expériences pertinentes:Faites le tri dans vos expériences passées et choisissez celles qui se rapportent directement à l'industrie pharmaceutique. Que ce soit des stages, des projets académiques ou des jobs précédents, mentionnez particulièrement tout travail avec des protocoles de recherche ou des expériences en laboratoire, cela compte beaucoup pour un poste à plein temps.

Adoptez un ton professionnel mais accessible:Même si nous sommes tous humains, l'industrie pharmaceutique attend un certain niveau de sérieux. Dans votre lettre de motivation, adoptez un ton professionnel tout en restant accessible. Parlez de votre passion pour le domaine et incluez des exemples concrets de projets ou d'initiatives qui vous ont motivé à postuler chez PREVOR.

Personnalisez votre candidature pour PREVOR:Chaque entreprise a sa propre culture et ses valeurs. N'hésitez pas à faire des recherches sur PREVOR pour adapter votre CV et votre lettre en fonction de ce que vous découvrez. Montrez que vous voulez vraiment faire partie de leur équipe en expliquant pourquoi vous êtes le bon choix pour eux.

Comment te préparer à un entretien d'embauche chez PREVOR

✨Maîtriser les connaissances sectorielles

Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien comprendre les réglementations, les processus de R&D et les normes de qualité. Sois prêt à discuter de l'impact de la législation, comme le bon usage des médicaments ou les essais cliniques, pour montrer que tu es au courant des enjeux du secteur.

✨Prépare ton approche méthodologique

Les recruteurs cherchent souvent à comprendre comment tu abordes les projets scientifiques. Prépare-toi à répondre à des questions sur la méthodologie que tu emploies pour résoudre des problèmes complexes, notamment en te basant sur des cas concrets où tu as utilisé des approches quantitatives ou qualitatives.

✨Parle de ton expérience de travail en équipe

La collaboration est essentielle dans l'industrie pharmaceutique. Prépare des exemples concrets de projets d'équipe où tu as contribué à des résultats communs. Ça montre que tu sais travailler avec d'autres, que ce soit avec des chercheurs, des consultants ou des responsables de la conformité.

✨Soigne ta présentation de portfolio

Si tu as des travaux de recherche ou des projets antérieurs, organise-les dans un portfolio que tu peux présenter lors de l'entretien. Ça peut inclure des études de cas, des publications ou des présentations. Cela démontre ta capacité à communiquer des résultats tangibles et à te démarquer des autres candidats.