Clinical Scientist- R&D Pharma - CDI- F/M in Toulouse

Nous sommes les Laboratoires Pierre Fabre, un leader mondial alliant expertise pharmaceutique et dermo-cosmétique pour soutenir les consommateurs et les patients à chaque étape de leur parcours de soins. Notre portefeuille comprend plusieurs franchises médicales et marques internationales telles qu'Eau Thermale Avène, Ducray, A-Derma, Klorane, René Furterer et Pierre Fabre Oral Care. En nous rejoignant, vous devenez partie prenante d'une entreprise significative où la dimension humaine est essentielle. Vous participez au "We Care Movement", un mouvement qui valorise l'excellence et l'innovation au sein d'équipes passionnées. Ensemble, nous repoussons les limites de la science pour unir santé et beauté au bénéfice de tous, car chaque fois que nous prenons soin d'une personne, nous rendons le monde entier meilleur.

Présents dans 120 pays avec une équipe de plus de 10 000 employés, nous sommes fiers de créer un impact scientifique et humain, aujourd'hui et demain ! Si le soin est au cœur de vos valeurs, rejoignez les Laboratoires Pierre Fabre et devenez un acteur clé du "We Care Movement".

Votre mission

Nous recherchons un Clinical Scientist- R&D Pharma pour soutenir les activités de surveillance médicale clinique dans le cadre du développement d'essais cliniques en oncologie. L'équipe de développement clinique se concentre sur le développement clinique en oncologie, les évaluations stratégiques et le soutien aux essais cliniques.

Dans ce poste, vous soutiendrez l'équipe clinique de Pierre Fabre et la fonction de développement grâce à votre connaissance des relations avec les investigateurs et à l'analyse des données des essais cliniques.

Votre rôle au sein d'une entreprise pionnière en pleine expansion :

• Au niveau de l'étude, et selon les directives, fournir des informations lors des réunions internes de niveau d'étude, des interactions avec les investigateurs, de la révision des données médicales, de la curation et de l'interprétation des données agrégées PD, PK, d'efficacité et de sécurité, et, si demandé, contribuer à la rédaction/revue des documents et soumissions liés à l'étude.

Contributions stratégiques :

• Collaborer avec le Directeur du Développement Clinique pour synthétiser la littérature, les données précliniques, les directives réglementaires et les idées cliniques afin de construire le raisonnement du programme.
• Soutenir le Directeur du Développement Clinique dans les propositions lors des conseils consultatifs, des réunions d'investigateurs et des initiations de sites.
• Rester à jour avec le paysage clinique en assistant à des conférences scientifiques et cliniques.

Soutien aux études cliniques :

• Contribuer à la conception de l'étude et développer des documents cliniques (par exemple, protocoles, brochures d'investigateur, formulaires de consentement éclairé, manuels d'étude, rapports d'étude clinique).
• Travailler en étroite collaboration avec les Moniteurs Médicaux et les Opérations Cliniques pour répondre aux questions de protocole des autorités sanitaires et des comités d'éthique.
• Participer à la sélection des sites cliniques et des fournisseurs.
• Fournir des mises à jour sur l'état clinique et établir des relations collaboratives avec les investigateurs et les leaders d'opinion clés (KOLs).

Excellence opérationnelle :

• Aider à organiser des réunions cliniques (par exemple, conseils consultatifs, comités de surveillance de la sécurité des données et comités de pilotage).
• Engager avec les Opérations Cliniques pour le démarrage des sites, l'engagement et le recrutement.
• Soutenir les activités de surveillance médicale et les revues de qualité des données.

Collaboration interfonctionnelle :

• Agir en tant que leader de groupe de travail pour les meilleures pratiques ou initiatives spéciales.
• Représenter l'équipe d'actifs lors des revues de gouvernance et présenter des sujets spéciaux.
• Travailler en étroite collaboration avec des consultants externes, des équipes réglementaires et des CROs pour assurer l'alignement du programme.

Ce poste est compatible avec le télétravail jusqu'à 2 jours par semaine selon les règles de l'entreprise. Nous offrons un package de rémunération/avantages attractif : incitations, participation aux bénéfices, actionnariat Pierre Fabre avec contribution correspondante, assurance santé et prévoyance, 16 jours de congés (RTT) en plus de 25 jours de congés personnels, participation aux transports publics...

Qui vous êtes ?

Vos compétences au service de projets innovants :

• Diplôme avancé dans une discipline scientifique (par exemple, PhD, PharmD, NP, PA ou équivalent).
• Domaine de l'oncologie.
• 3 ans d'expérience en R&D Pharma.
• Maîtrise de l'anglais (écrit et parlé).