En un coup d'œil
- Missions: Gérer les événements qualité et assurer la conformité des produits.
- Entreprise: Laboratoires Pierre Fabre, leader mondial en dermo-cosmétique et pharmacie.
- Avantages: Environnement dynamique, opportunités de carrière et impact positif sur la santé.
- Autres infos: Travaillez dans un cadre collaboratif avec plus de 10 000 collègues à travers le monde.
- Pourquoi ce job: Rejoignez une équipe passionnée et contribuez à un mouvement qui valorise l'excellence.
- Qualifications: Formation scientifique Bac+5 ou expérience en Assurance Qualité.
Who we are ?
We are Pierre Fabre Laboratories, a global leader combining pharmaceutical expertise with dermo-cosmetics to support consumers and patients at every stage of their care journey.
Our portfolio includes several medical franchises and international brands such as Eau Thermale Avène, Ducray, A-Derma, Klorane, René Furterer, and Pierre Fabre Oral Care.
By joining us, you become part of a meaningful company where the human dimension is essential. You become a participant in the “We Care Movement,” a movement that values excellence and innovation within passionate teams. Together, we push the boundaries of science to unite health and beauty for the benefit of all, because Every time we care for a single person, we make the whole world better.
Present in 120 countries with a team of over 10,000 employees, we are proud to create a scientific and human impact, today and tomorrow! If caring is at the heart of your values, join Pierre Fabre Laboratories and become a key player in the “We Care Movement”.
Your mission
Au sein de l’Assurance Qualité Opérationnelle / Produit, et rattaché(e) au manager assurance qualité
en charge du flux déviation, vous êtes l’interlocuteur(trice) privilégié(e) des secteurs de Production, Maintenance, Logistique et de Contrôle Qualité pour la gestion des évènements qualité internes.
En tant que chargé(e) Assurance Qualité Opérationnelle / Produit, vous êtes responsable de la gestion et du pilotage des évènements qualité impactant le produit, avec le support de votre management.
Vous avez un rôle décisionnel sur :
- la qualification et l’analyse des évènements qualité,
- l’évaluation de l’impact qualité et de la criticité,
- la définition, la validation et le suivi des CAPA,
- l’approbation et la clôture des évènements.
Vos missions principales
1/ Gestion des évènements qualité / déviations
- Gérer les évènements qualité internes.
- Superviser l’enregistrement des évènements dans l’outil de gestion et s’assurer de la complétude et de la conformité des données dans la base de gestion (outil TrackWise).
- Participer activement aux investigations et les challenger : analyse des faits, collecte des données, investigations terrain avec les métiers.
- Évaluer les impacts et la criticité des évènements.
- Définir et mettre en œuvre les actions de correction selon les référentiels en vigueur.
- Contribuer à définir et valider les actions correctives et préventives (CAPA) en cohérence avec les causes identifiées.
- Valider les synthèses de déviation et les rapports d’enquête et garantir la qualité rédactionnelle et la robustesse des analyses.
- Arbitrer et remonter les évènements à fort impact (qualité, financier, image) au management.
- Approuver et clôturer les évènements qualité dans les délais définis, en lien avec le management.
2/ Support terrain, accompagnement et amélioration continue
- Être un référent AQ opérationnel auprès des ateliers : présence terrain, accompagnement des équipes dans la compréhension et la prévention des écarts.
- Contribuer à la définition et à la mise en œuvre des actions correctives et préventives directement au plus près des opérations.
- Participer à la formation et à la sensibilisation des équipes (retours d’expérience, défauthèques, bonnes pratiques).
- Contribuer à la rédaction et à l’évolution des documents qualité (procédures, modes opératoires, guides d’investigation…) liés aux évènements qualité.
3/ En complément des déviations, ces mêmes missions pourront être étendues à d’autres types d’évènements qualité, notamment :
- Les résultats hors spécifications (OOS),
- Les réclamations clients.
Who you are ?
Formation et expérience
Formation scientifique supérieure (Bac+5 ou équivalent)
ou
Expérience significative en Assurance Qualité Opérationnelle / Produit sur site pharmaceutique.
Une expérience en environnement BPF, idéalement en AQ Opérationnelle / Produit avec gestion d’évènements qualité (déviations, réclamations, investigations), ainsi qu’une connaissance des procédés de fabrication et de conditionnement des formes produites sur le site (formes sèches, liquides et pâteuses), sont fortement souhaitées.
Compétences techniques
- Investigation : connaissance des méthodes d’investigation et de recherche de cause racine (QQOQCCP, 5M, 5 pourquoi).
- Connaissance des procédés de fabrication et de conditionnement des formes produites sur le site (formes liquides, pâteuses et/ou formes sèches).
- Connaissance et application des BPF.
- Capacité à s’organiser pour assurer les délais de libération des produits lorsque les évènements qualité sont bloquants ou impactants.
- Compétences comportementales
- Rigueur, fiabilité et sens prononcé des responsabilités.
- Capacité d’analyse et de synthèse pour l’évaluation de la criticité et l’argumentation des décisions qualité.
- Aptitude à travailler en interface avec de multiples interlocuteurs (Production, CQ, AQ, Logistique…).
- Bonnes capacités rédactionnelles pour les synthèses de déviations, rapports d’enquête et documents qualité.
Langue
Anglais : niveau scolaire, capacité à comprendre, échanger et rédiger en anglais
At Pierre Fabre Laboratories, we believe that our greatest asset is our people.
We are committed to a policy of Equal Employment Opportunity and will not discriminate against an applicant or employee based on race, color, religion, creed, national origin or ancestry, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, physical or mental disability, veteran or military status, genetic information, or any other legally recognized protected basis under federal, state, or local law. The information collected by this application is solely to determine suitability for employment, verify identify, and maintain employment statistics on applicants. Applicants with disabilities may be entitled to reasonable accommodation under the Americans with Disabilities Act and certain state or local laws. Please inform the company’s personnel representative if you need assistance completing this application or to otherwise participate in the application process. Thus, we commit to considering all applications equally, without fail.
#J-18808-Ljbffr
Chargé Assurance Qualité Opérationnelle (CDD) in Gien employeur : Pierre Fabre Laboratories
Rejoindre notre équipe en tant que Chargé(e) Assurance Qualité Opérationnelle / Produit, c'est intégrer une entreprise qui valorise l'excellence et l'innovation dans un environnement dynamique. Nous offrons des opportunités de développement professionnel, un cadre de travail collaboratif et une culture d'amélioration continue, le tout dans un secteur passionnant et en pleine croissance. Située au cœur d'une région stratégique, notre entreprise s'engage à promouvoir la diversité et l'inclusion, garantissant ainsi un lieu de travail enrichissant et stimulant pour tous.
Coordonnées :
Équipe de recrutement de Pierre Fabre Laboratories
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Chargé Assurance Qualité Opérationnelle (CDD) in Gien
✨Réseautage dans l'industrie pharmaceutique
Plongeons-nous dans le networking ! Participe à des salons et conférences dans le secteur pharmaceutique, comme Pharmapack ou CPhI, pour rencontrer des pros du domaine. N'hésite pas à échanger des cartes de visite et à discuter des opportunités temporaires, c'est souvent là que ça se joue !
✨Candidature proactive
Ne te contente pas d'attendre que les offres d'emploi tombent sur les sites classiques. Approche directement les entreprises comme Pierre Fabre Laboratories par le biais de leur site web ou de leur section 'Carrières'. Propose tes services pour des missions temporaires, car ils recherchent souvent des renforts en période de pic de travail !
✨Met en avant tes compétences spécifiques
Dans l'industrie pharmaceutique, des compétences comme la gestion de la qualité ou la réglementation sont très prisées. Prépare-toi à parler proactivement de tes connaissances sur la pharmacovigilance ou les essais cliniques lors de tes échanges avec les recruteurs. Cela pourrait vraiment faire la différence lors des entretiens !
✨Utilise des plateformes spécialisés
Inscris-toi sur des plateformes et des forums dédiés à la médecine et à la pharmacie, comme BioSpace ou même des groupes Facebook spécifiques. C’est là que tu pourras dénicher des missions temporaires et entrer en contact avec des recruteurs spécialisés qui savent où chercher !
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mets en avant ton expérience pertinente:Dans ta candidature, souligne toutes tes expériences, même temporaires, qui sont liées à l'industrie pharmaceutique. Que ce soit un stage, un projet académique, ou même une simple mission, n'hésite pas à montrer comment ces expériences t'ont préparé pour le poste chez Pierre Fabre Laboratories.
Chiffres à l'appui:Dans ce secteur, il est souvent important de quantifier ses réalisations. N'hésite pas à inclure des pourcentages, des nombres ou des résultats mesurables dans ton CV ou ta lettre de motivation afin de montrer l'impact que tu as eu lors de tes précédentes expériences.
Soigne ton CV pour un rôle temporaire:Étant donné que c'est un emploi temporaire, adapte ton CV pour mettre en avant ta capacité à apprendre rapidement et à t'adapter. Mentionne toute formation ou certification que tu as suivie, en lien avec l'industrie pharmaceutique, pour souligner ta motivation à entrer dans ce domaine.
Exprime ta motivation dans la lettre:Pour un rôle temporaire, il est crucial de convaincre Pierre Fabre Laboratories de ta motivation. Explique pourquoi tu es intéressé par ce poste spécifique et comment il s'inscrit dans ton parcours professionnel. N'hésite pas à partager tes objectifs d'apprentissage et à montrer que tu cherches à tirer le meilleur de cette expérience.
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Pierre Fabre Laboratories
✨Mets en avant ta compréhension des réglementations
Dans l'industrie pharmaceutique, il est super important de démontrer ta connaissance des normes et réglementations, comme les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Prépare des exemples spécifiques où tu as appliqué cette connaissance, même dans des stages ou des projets universitaires.
✨Sois prêt pour des questions techniques
Attends-toi à des questions techniques sur les méthodes de recherche ou les processus de fabrication. On peut te poser des scénarios où tu devras résoudre un problème ou expliquer une méthode scientifique. Ce genre de préparation montrera que tu es à l’aise avec le domaine et vraiment motivé.
✨Montre ta flexibilité et ta capacité d'adaptation
Pour un poste temporaire, il est crucial de prouver que tu es adaptable et prêt à prendre des initiatives. Parle de situations où tu as dû rapidement apprendre un outil ou un processus, et comment tu as géré le changement. Cela montrera que tu es un atout pour leur équipe dès le premier jour.
✨Prépare-toi à discuter de projets précédents
Si tu as travaillé sur des projets en laboratoire ou des études de cas, sois prêt à en parler en détail. Explique ce que tu as appris et comment ces expériences te préparent pour ce rôle chez Pierre Fabre Laboratories. Cela te permettra de mettre en avant ta valeur en tant que candidat.
