En un coup d'œil
- Missions: Développez des formulations innovantes et gérez des projets impactants dans le domaine de la santé.
- Entreprise: Opella, un leader mondial du self-care avec une culture collaborative.
- Avantages: Salaire compétitif, environnement dynamique et opportunités de croissance professionnelle.
- Autres infos: Travaillez dans un environnement multiculturel avec des défis passionnants.
- Pourquoi ce job: Rejoignez-nous pour transformer le self-care et faire une différence significative.
- Qualifications: Diplôme en sciences ou ingénierie et expérience en développement pharmaceutique.
Le salaire estimé est compris entre 52500 - 69633 € par an.
Lieu : Compiègne
Vous avez construit une expérience solide ; mettez-la maintenant au service d’idées audacieuses et d’un impact concret. Chez Opella, nous repensons la façon dont le self‑care fonctionne pour des millions de personnes et nous recherchons des leaders et des experts prêts à façonner la suite.
À propos du poste :
Le Responsable Scientifique Formulation fait partie du Centre de Développement Global de Compiègne, intégré au Global CHC Science Hub. Au sein du Centre de Développement de Compiègne, nous développons des produits oraux pour des marques mondiales et locales, grâce à la combinaison de technologies internes et externes. Nos produits se distinguent sur le marché tout en répondant aux besoins variés de nos consommateurs. Nous favorisons une culture de collaboration, en travaillant étroitement avec nos parties prenantes internes et en nous appuyant sur un vaste réseau de CDMO (Contract Development and Manufacturing Organizations).
Principales missions du poste :
- Fournir des jalons et livrables clairs à chaque phase du projet :
- Phase amont (idéation) : Réalisation de prototypes virtuels et de tests préliminaires. Conception des formulations et prototypage à petite échelle hors GMP. Participation aux sessions d’idéation et à la définition du TPP (Target Product Profile).
- Phase de faisabilité : Définition du plan de faisabilité. Conception de la formulation et du procédé. Élaboration du plan d’approvisionnement en API (principes actifs) et matières premières, en tenant compte des exigences réglementaires et de la liste des ingrédients restreints du Groupe. Évaluation des spécifications. Réalisation des premiers lots de stabilité. Validation de la formule. Rédaction du rapport de faisabilité. Participation à la mise en œuvre des outils QbD (Quality by Design) : DoE, FMEA, QTPP.
- Phase de développement (Product Development Strategy) : Changement d’échelle (scale‑up) du procédé de fabrication. Fabrication des lots cliniques. Fabrication des lots de soumission réglementaire et études de stabilité ICH. Rédaction du rapport de développement. Assurer le transfert technologique vers les sites de production. Apporter un support à la validation des procédés et au lancement des produits.
- Gestion du développement externe – Référent technique CDMO : Piloter les interactions techniques avec les CDMO. Identifier de nouvelles formes galéniques et technologies innovantes. Rechercher la simplification lorsque cela est nécessaire.
Santé, Sécurité et Environnement (HSE) : Est responsable de sa propre sécurité et contribue à promouvoir la sécurité de l’ensemble des collaborateurs du site. Participe à la mise en œuvre des politiques HSE (VMS, signaux faibles, etc.). Propose toute action visant à améliorer la culture HSE du site.
À propos de vous :
Formation et expérience professionnelle : Diplôme de niveau Master ou équivalent en Sciences, Pharmacie ou Ingénierie (Master, Diplôme d’Ingénieur ou Doctorat). Expérience professionnelle confirmée en développement pharmaceutique/galénique, idéalement dans les formulations liquides, solides et capsules molles (softgels). Anglais courant.
Compétences techniques : Expertise en développement de formulations et de procédés dans les domaines pharmaceutique et des compléments alimentaires. Expérience souhaitée dans la technologie des capsules molles (enveloppe d’origine animale ou végétale). Bonne compréhension des interactions formulation/procédé et du transfert technologique vers les sites industriels. Connaissance de l’environnement réglementaire des produits pharmaceutiques et des compléments alimentaires à l’échelle mondiale.
Compétences comportementales : Leadership, excellentes compétences en communication, résolution de problèmes, capacité à travailler en transversal et proactivité. Esprit analytique et rigueur scientifique. Capacité à gérer des projets complexes dans une organisation multiculturelle et multifonctionnelle. Adhésion à la culture d’Opella : faire preuve de courage, être orienté résultats, privilégier la simplicité radicale et travailler tous ensemble.
Ce n’est pas simplement la prochaine étape de votre carrière, c’est l’opportunité de mener le changement et de contribuer à réinventer le self‑care à l’échelle mondiale. Si vous êtes prêt(e) à challenger, inspirer et générer un impact qui compte, nous sommes prêts pour vous.
À PROPOS DE NOUS : Opella est le challenger du self‑care, avec le portefeuille le plus pur et le troisième plus important au monde sur le marché des médicaments en vente libre (Over The Counter – OTC) et des vitamines, minéraux et compléments alimentaires (VMS). Notre mission est de mettre la santé entre les mains des individus en rendant le self‑care aussi simple qu’il devrait l’être. Pour un demi‑milliard de consommateurs à travers le monde – et ce nombre continue de croître. Au cœur de cette mission se trouvent nos 100 marques appréciées, notre équipe mondiale de plus de 11 000 collaborateurs, nos 13 sites de production de premier plan et nos 4 centres spécialisés de science et de développement de l’innovation. Basée en France, Opella est fière de fabriquer certaines des marques les plus appréciées au monde, notamment Allegra, Buscopan, Doliprane, Dulcolax, Enterogermina, Essentiale et Mucosolvan. Entreprise certifiée B Corp au niveau mondial, nous sommes des acteurs engagés dans le chemin vers des populations et une planète en meilleure santé.
Project Management Scientist with Soft Gel expertise (H/F/X) in Compiègne employeur : Opella
Opella est un employeur exceptionnel qui valorise l'innovation et la collaboration au sein d'une culture dynamique et inclusive. En tant que Global Clinical Study Lead, vous aurez l'opportunité de diriger des études cliniques impactantes tout en bénéficiant d'un environnement de travail qui favorise la croissance personnelle et professionnelle. Avec des initiatives axées sur la durabilité et l'impact social, Opella s'engage à faire de chaque décision une occasion de contribuer à un avenir meilleur pour la santé des consommateurs.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Project Management Scientist with Soft Gel expertise (H/F/X) in Compiègne
✨Plonge dans les forums spécialisés
N’hésite pas à te rendre sur des forums spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme PharmaForum ou LinkedIn Groups dédiés. Participer activement à ces discussions peut te donner plus de visibilité et même te mettre en relation avec des recruteurs ou des professionnels en poste.
✨Assiste à des salons de l'emploi
Les salons de l'emploi dans le secteur pharmaceutique sont une super manière de rencontrer directement des entreprises comme Opella. Prépare-toi bien, aies tes questions prêtes et montre ton intérêt pour leurs projets et valeurs.
✨Fais briller ton profil LinkedIn
Pour un rôle à temps plein, accentue tes compétences et expériences en rapport avec l'industrie pharmaceutique sur ton profil LinkedIn. Partage des articles ou des études de cas liés à ta passion pour le domaine, cela attirera l’attention des recruteurs.
✨Postule directement sur le site de l’entreprise
Fais un tour sur le site de Opella et cherche leurs offres d’emploi. Postuler directement peut parfois te donner une meilleure chance d'être remarqué, surtout si tu montres que tu connais leur mission et leurs objectifs.
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Project Management Scientist with Soft Gel expertise (H/F/X) in Compiègne
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mets en avant tes compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est super important de montrer que tu maîtrises des compétences spécifiques comme la biologie, la chimie ou la réglementation. N'hésite pas à détailler tes projets universitaires ou tes expériences antérieures liées à ces domaines dans ton CV.
Soigne ta lettre de motivation:Pour un poste à temps plein dans le secteur pharmaceutique, ta lettre de motivation doit vraiment refléter ta passion pour la recherche et ton engagement envers le bien-être des patients. Explique pourquoi tu souhaites travailler chez Opella et comment tes valeurs s'alignent avec les leurs.
Mentionne tes certifications:Si tu as des certifications pertinentes comme GxP ou ISO, assure-toi de les mettre en avant dans ton CV. Ça montre que tu es au courant des exigences réglementaires de l'industrie, ce qui est un atout précieux pour Project Management Scientist with Soft Gel expertise (H/F/X).
Fais un bon usage des réseaux dans ton dossier:Utilise ton réseau pour obtenir des recommandations ou des informations sur Opella. Ça peut te donner un avantage lors de l'examen de ton application. Et n'oublie pas de vérifier notre site web pour postuler directement, c'est là où tu trouveras toutes nos offres à jour !
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Opella
✨Maîtrise des techniques analysées
Prépare-toi à discuter des techniques analytiques spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme la chromatographie ou la spectroscopie. Montre que tu sais utiliser ces outils et que tu comprennes comment ils s'intègrent dans le processus de développement des médicaments.
✨Comprendre les règles et la réglementation
Sois prêt à aborder des questions sur les réglementations comme les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Familiarise-toi avec les lois et les normes qui régissent l'industrie, cela va impressionner tes intervieweurs chez Opella.
✨Montre ta capacité d'apprentissage
En tant que candidat pour un poste à temps plein, il est crucial de montrer ta motivation d'apprendre et de te développer professionnellement. Parle de tes projets universitaires ou de toute expérience où tu as dû acquérir rapidement de nouvelles compétences, ça va te donner un plus.
✨Prépare tes exemples concrets
Les employeurs aiment savoir comment tu as appliqué tes connaissances dans des situations réelles. Prépare quelques exemples concrets de projets de groupe, de stage ou de recherche qui mettent en avant tes compétences techniques et ta capacité à travailler en équipe.
