Novo Nordisk A/S in France is seeking a Clinical Research Associate to partner with clinical trial sites and study teams. You will ensure trials run to protocol, data can be trusted and patient safety is protected, using risk-based monitoring to spot issues early and keep studies on track.
The role requires a life sciences degree, 1+ years in trial monitoring, strong ICH-GCP knowledge, excellent communication, and ability to travel to sites.
#J-18808-Ljbffr
Clinical Research Associate: Site Monitoring & Data Quality in Paris employeur : Novo Nordisk A/S
NovoNordisk est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique à Chartres où l'innovation et la collaboration sont au cœur de notre culture. Nous valorisons le développement professionnel de nos employés en proposant des formations continues et des opportunités de croissance, tout en garantissant un équilibre entre vie professionnelle et personnelle. Rejoindre notre équipe, c'est contribuer à des projets significatifs dans le domaine de la santé tout en bénéficiant d'avantages uniques liés à notre localisation.
