Meent Life Science recherche un ingénieur Commissioning & Qualification pour piloter les activités CQ dans un cadre pharmaceutique réglementé. Vous rédigez et validez les livrables, coordonnez les essais FAT/SAT et assurez le suivi documentaire.
Vous serez responsable de l’analyse de risques AMDEC, de la vérification des fiches techniques et du traitement des non-conformités, avec déplacements ponctuels chez les fournisseurs en France.
#J-18808-Ljbffr
Ingénieur Qualification & Validation Life Science in Lille employeur : MEENT
MEENT, en tant qu'employeur de choix à Strasbourg, offre un environnement de travail dynamique et collaboratif où l'innovation est au cœur de chaque projet. Les employés bénéficient d'opportunités de développement professionnel, de primes vacances et de tickets restaurant, tout en évoluant dans une culture d'entreprise qui valorise la communication et le travail d'équipe. Rejoindre MEENT, c'est s'engager dans une carrière enrichissante au sein d'une équipe passionnée par l'excellence en qualification d'équipements process.
