Meent Life Sciences recherche un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour intervenir sur les activités pharma et dispositifs médicaux. Vous préparerez et suivrez les dossiers d'AMM et variations, et coordonnerez les interactions avec les autorités compétentes.
Vous travaillerez en équipe, avec une veille réglementaire active et la gestion de la documentation technique et lifecycle management, dans un environnement international et stimulant.
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Consultant RA Pharma & Dispositifs Médicaux – Mobilité in Boulogne-Billancourt employeur : Meent-Life-Sciences
MEENT est un employeur de choix dans le secteur des sciences de la vie, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif où l'innovation est au cœur de chaque projet. Nos employés bénéficient d'opportunités de développement professionnel continu, d'une culture axée sur la qualité et la performance, ainsi que d'avantages uniques liés à notre localisation stratégique dans l'industrie pharmaceutique. Rejoindre MEENT, c'est s'engager dans une carrière significative qui contribue directement à l'amélioration des solutions de santé.
