En un coup d'œil
- Missions: Gérer des essais cliniques et collaborer avec des experts en immunologie et maladies infectieuses.
- Entreprise: Medpace, leader dans la recherche clinique pour les entreprises biopharmaceutiques.
- Avantages: Salaire compétitif, avantages santé, flexibilité de travail à distance après période d'essai.
- Autres infos: Environnement dynamique avec opportunités de croissance professionnelle.
- Pourquoi ce job: Rejoignez une équipe innovante et impactez le développement de thérapies médicales.
- Qualifications: Diplôme en sciences de la santé et expérience en gestion d'essais cliniques requises.
Le salaire estimé est compris entre 61650 - 75350 € par an.
Medpace est le principal CRO pour les entreprises de biotechnologie et continue d'ajouter des chefs de projet clinique de différents niveaux d'expérience pour rejoindre notre groupe de gestion des essais cliniques dans notre bureau de Lyon. Les chefs de projet clinique ayant une expertise en immunologie et en maladies infectieuses sont les bienvenus pour continuer à travailler dans leur domaine d'expertise.
Nous offrons une flexibilité de travail à distance uniquement avec une expérience pertinente (après la période d'essai). Nous proposons un programme de salaire/bonus très compétitif, ainsi que des attributions d'actions qui sont devenues très lucratives pour nos associés.
Responsabilités
- Gérer et assurer la responsabilité des opérations quotidiennes du projet, comme défini par le contrat et conformément aux ICH/GCP et à toutes les autres lois, règles et réglementations applicables.
- Servir de contact principal pour le sponsor concernant les problèmes opérationnels spécifiques au projet et les livrables de l'étude.
- Maintenir une connaissance approfondie du protocole, du domaine thérapeutique et de l'indication.
- Assurer la supervision transversale des membres de l'équipe projet interne et des livrables, ce qui inclut s'assurer que toute formation spécifique au projet est fournie.
- Examiner et fournir des commentaires sur le protocole d'étude, les spécifications de vérification des données, le plan d'analyse des données et le rapport final de l'étude, le cas échéant.
- Développer des plans opérationnels de projet.
- Gérer l'évaluation des risques et l'exécution.
- Être responsable de la gestion des fournisseurs d'études.
- Gérer la qualité des sites, y compris la supervision directe des associés de recherche clinique du projet et le suivi des livrables.
Qualifications
- Diplôme de licence dans un domaine lié à la santé ou aux sciences de la vie ; un diplôme avancé dans un domaine lié à la santé ou aux sciences de la vie est préféré.
- Expérience dans les phases 1-4 ; les phases 2-3 sont préférées.
- Minimum de 2 ans d'expérience en gestion d'essais cliniques, une expérience en CRO est préférée.
- Gestion de l'ensemble du calendrier du projet ; expérience en défense d'offres préférée.
- Compétences en leadership solides.
Medpace est une organisation de recherche clinique sous contrat (CRO) à service complet fournissant des services de développement clinique de phase I à IV aux industries de la biotechnologie, de la pharmacie et des dispositifs médicaux. Notre mission est d'accélérer le développement mondial de thérapeutiques médicales sûres et efficaces grâce à l'avancement de la recherche clinique.
Lorsque vous rejoignez Medpace, vous devenez partie d'une équipe innovante qui apporte des thérapies de pointe sur le marché tout en construisant une carrière significative et gratifiante axée sur l'excellence scientifique et l'amélioration des résultats pour les patients dans le monde entier grâce à un apprentissage continu et à une collaboration interfonctionnelle.
Autres avantages pour les employés
- Programmes de compensation compétitifs qui reconnaissent et récompensent la performance.
- Bénéfices complets en matière de santé, de bien-être, de retraite et de congés payés.
- Culture de bureau avec occasionnellement du télétravail qui offre de la flexibilité pour les postes éligibles après formation.
- Événements sociaux parrainés par l'entreprise.
Veuillez noter que les avantages peuvent varier en fonction du pays.
Clinical Trial Manager - France (Lyon) - Infectious Disease / Immunology employeur : Medpace, Inc.
Medpace, Inc. est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif à Lyon, où l'innovation et l'excellence sont au cœur de notre culture. Nous valorisons le développement professionnel de nos employés grâce à des opportunités de formation continue et un soutien pour la croissance de carrière, tout en garantissant un équilibre entre vie professionnelle et vie privée. Rejoindre notre équipe, c'est participer à des projets significatifs qui impactent la santé mondiale.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Clinical Trial Manager - France (Lyon) - Infectious Disease / Immunology
✨Développement de ton réseau en pharmacie
Plonge-toi dans les événements de l'industrie pharmaceutique comme des conférences ou des salons professionnels. C'est une super occasion de rencontrer des recruteurs et d'autres professionnels. N'hésite pas à discuter avec eux, même si ce n'est pas directement pour un poste ; le contact humain, ça a du poids !
✨Renseigne-toi sur les entreprises ciblées
Avant de postuler, fais bien tes recherches sur Medpace, Inc. et son environnement. Comprendre les projets récents et les valeurs de l'entreprise peut vraiment faire la différence lors de l'entretien. Sois prêt à montrer comment tes compétences s'alignent avec leurs objectifs !
✨Prépare-toi pour des entretiens techniques spécifiques
Dans le secteur pharmaceutique, des compétences techniques sont souvent requises. Entraîne-toi sur des cas concrets et des questions techniques qu'on pourrait te poser. Prépare aussi des exemples de projets où tu as utilisé ces compétences, car ça montre que tu es prêt à plonger dans le concret !
✨Postule directement sur notre site !
N'oublie pas de postuler directement sur le site de Medpace, Inc.. C'est souvent là que les postes sont annoncés en premier. Montre ton intérêt pour le poste de manière proactive, et n'hésite pas à suivre ta candidature. Ça prouve que tu es engagé et motivé !
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Clinical Trial Manager - France (Lyon) - Infectious Disease / Immunology
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mettez en avant vos compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien mettre en avant vos compétences techniques comme la recherche, l'analyse de données ou les connaissances en règlementations. Assurez-vous que votre CV et votre lettre de motivation soulignent ces aptitudes clairement, car cela montrera à Medpace, Inc. que vous êtes prêt pour le challenge.
Mentionnez vos expériences pertinentes:Faites le tri dans vos expériences passées et choisissez celles qui se rapportent directement à l'industrie pharmaceutique. Que ce soit des stages, des projets académiques ou des jobs précédents, mentionnez particulièrement tout travail avec des protocoles de recherche ou des expériences en laboratoire, cela compte beaucoup pour un poste à plein temps.
Adoptez un ton professionnel mais accessible:Même si nous sommes tous humains, l'industrie pharmaceutique attend un certain niveau de sérieux. Dans votre lettre de motivation, adoptez un ton professionnel tout en restant accessible. Parlez de votre passion pour le domaine et incluez des exemples concrets de projets ou d'initiatives qui vous ont motivé à postuler chez Medpace, Inc..
Personnalisez votre candidature pour Medpace, Inc.:Chaque entreprise a sa propre culture et ses valeurs. N'hésitez pas à faire des recherches sur Medpace, Inc. pour adapter votre CV et votre lettre en fonction de ce que vous découvrez. Montrez que vous voulez vraiment faire partie de leur équipe en expliquant pourquoi vous êtes le bon choix pour eux.
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Medpace, Inc.
✨Maîtriser les connaissances sectorielles
Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien comprendre les réglementations, les processus de R&D et les normes de qualité. Sois prêt à discuter de l'impact de la législation, comme le bon usage des médicaments ou les essais cliniques, pour montrer que tu es au courant des enjeux du secteur.
✨Prépare ton approche méthodologique
Les recruteurs cherchent souvent à comprendre comment tu abordes les projets scientifiques. Prépare-toi à répondre à des questions sur la méthodologie que tu emploies pour résoudre des problèmes complexes, notamment en te basant sur des cas concrets où tu as utilisé des approches quantitatives ou qualitatives.
✨Parle de ton expérience de travail en équipe
La collaboration est essentielle dans l'industrie pharmaceutique. Prépare des exemples concrets de projets d'équipe où tu as contribué à des résultats communs. Ça montre que tu sais travailler avec d'autres, que ce soit avec des chercheurs, des consultants ou des responsables de la conformité.
✨Soigne ta présentation de portfolio
Si tu as des travaux de recherche ou des projets antérieurs, organise-les dans un portfolio que tu peux présenter lors de l'entretien. Ça peut inclure des études de cas, des publications ou des présentations. Cela démontre ta capacité à communiquer des résultats tangibles et à te démarquer des autres candidats.
