En un coup d'œil
- Missions: Gérez des essais cliniques et collaborez avec des experts du secteur.
- Entreprise: Medpace, une organisation de recherche clinique innovante.
- Avantages: Salaire compétitif, formation continue et culture de travail flexible.
- Autres infos: Opportunités de croissance rapide dans un environnement international.
- Pourquoi ce job: Rejoignez une équipe dynamique et faites avancer la recherche médicale.
- Qualifications: Doctorat en sciences de la vie et compétences en communication.
Le salaire estimé est compris entre 61650 - 75350 € par an.
Medpace recherche actuellement des candidats titulaires d'un doctorat et/ou d'une expérience de recherche postdoctorale dans le domaine gastro-intestinal pour un poste à temps plein, basé au bureau, d'Associate Clinical Trial Manager (aCTM) au sein de notre équipe de gestion des essais cliniques à Lyon, France. L'aCTM fera partie de l'équipe de gestion des essais cliniques travaillant avec des coordinateurs de projet et des chefs de projet dans l'exécution des activités de gestion des essais cliniques. Le candidat doit avoir le désir de transférer et d'appliquer des compétences analytiques et académiques dans l'administration et la gestion de projets cliniques. Une opportunité fantastique pour les récents diplômés de doctorat d'entrer dans l'industrie, de recevoir une formation solide, de travailler dans un environnement international et de développer leur carrière dans la recherche et le développement de thérapies de pointe.
Les candidats doivent s'attendre à une période de formation intensive et montrer le désir et l'aptitude pour un parcours professionnel accéléré dans la gestion des essais cliniques (CTM).
Responsabilités :
- Communiquer et collaborer sur les activités d'étude mondiales ; travailler en étroite collaboration avec le coordinateur de projet et le chef de projet clinique
- Assurer la livraison en temps voulu des tâches récurrentes avec un haut degré de précision
- Compiler et maintenir des rapports de statut spécifiques au projet dans le système de gestion des essais cliniques
- Interagir avec l'équipe de projet interne, le sponsor, les sites d'étude et les fournisseurs tiers
- Fournir une supervision et un contrôle qualité de notre système de dépôt réglementaire interne
- Fournir une supervision et une gestion des fournitures d'étude
- Créer et maintenir des chronologies de projet
- Coordonner les réunions de projet et produire des comptes rendus de qualité
Qualifications :
- Doctorat en sciences de la vie
- Maîtrise de l'anglais avec de solides compétences en présentation
- Capacité à travailler dans une industrie dynamique à rythme rapide au sein d'une équipe internationale
- Une expérience préalable dans l'industrie CRO ou pharmaceutique n'est pas requise mais sera un atout
Aperçu de Medpace :
Medpace est une organisation de recherche clinique sous contrat (CRO) offrant des services de développement clinique de phase I à IV aux industries de la biotechnologie, pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Notre mission est d'accélérer le développement mondial de thérapeutiques médicales sûres et efficaces grâce à l'avancement de la recherche clinique.
Pourquoi Medpace ?
- Travail axé sur un but : Travailler aux côtés de médecins, de scientifiques et d'experts de l'industrie engagés à faire progresser le développement mondial de thérapeutiques médicales grâce à l'excellence de la recherche clinique.
- Culture collaborative : Contribuer à un environnement d'équipe interactif qui favorise la prise de décision, la pensée créative et l'apprentissage continu grâce à une communication ouverte et à la confiance mutuelle.
- Croissance et développement continus : Environnement de bureau avec mentors sur site, parcours professionnels définis avec des opportunités d'avancement claires, programmes d'intégration et de formation reconnus dans l'industrie conçus pour accélérer le développement professionnel.
Autres avantages pour les employés :
- Programmes de compensation compétitifs qui reconnaissent et récompensent la performance
- Bénéfices complets en matière de santé, de bien-être, de retraite et de congés payés
- Culture de bureau avec occasionnellement du télétravail qui offre de la flexibilité pour les postes éligibles après formation
- Événements sociaux parrainés par l'entreprise
Veuillez noter que les avantages peuvent varier en fonction du pays.
Associate Clinical Trial Manager (PhD) - Gastrointestinal employeur : Medpace, Inc.
Medpace, Inc. est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif à Lyon, où l'innovation et l'excellence sont au cœur de notre culture. Nous valorisons le développement professionnel de nos employés grâce à des opportunités de formation continue et un soutien pour la croissance de carrière, tout en garantissant un équilibre entre vie professionnelle et vie privée. Rejoindre notre équipe, c'est participer à des projets significatifs qui impactent la santé mondiale.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Associate Clinical Trial Manager (PhD) - Gastrointestinal
✨Développement de ton réseau en pharmacie
Plonge-toi dans les événements de l'industrie pharmaceutique comme des conférences ou des salons professionnels. C'est une super occasion de rencontrer des recruteurs et d'autres professionnels. N'hésite pas à discuter avec eux, même si ce n'est pas directement pour un poste ; le contact humain, ça a du poids !
✨Renseigne-toi sur les entreprises ciblées
Avant de postuler, fais bien tes recherches sur Medpace, Inc. et son environnement. Comprendre les projets récents et les valeurs de l'entreprise peut vraiment faire la différence lors de l'entretien. Sois prêt à montrer comment tes compétences s'alignent avec leurs objectifs !
✨Prépare-toi pour des entretiens techniques spécifiques
Dans le secteur pharmaceutique, des compétences techniques sont souvent requises. Entraîne-toi sur des cas concrets et des questions techniques qu'on pourrait te poser. Prépare aussi des exemples de projets où tu as utilisé ces compétences, car ça montre que tu es prêt à plonger dans le concret !
✨Postule directement sur notre site !
N'oublie pas de postuler directement sur le site de Medpace, Inc.. C'est souvent là que les postes sont annoncés en premier. Montre ton intérêt pour le poste de manière proactive, et n'hésite pas à suivre ta candidature. Ça prouve que tu es engagé et motivé !
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Associate Clinical Trial Manager (PhD) - Gastrointestinal
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mettez en avant vos compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien mettre en avant vos compétences techniques comme la recherche, l'analyse de données ou les connaissances en règlementations. Assurez-vous que votre CV et votre lettre de motivation soulignent ces aptitudes clairement, car cela montrera à Medpace, Inc. que vous êtes prêt pour le challenge.
Mentionnez vos expériences pertinentes:Faites le tri dans vos expériences passées et choisissez celles qui se rapportent directement à l'industrie pharmaceutique. Que ce soit des stages, des projets académiques ou des jobs précédents, mentionnez particulièrement tout travail avec des protocoles de recherche ou des expériences en laboratoire, cela compte beaucoup pour un poste à plein temps.
Adoptez un ton professionnel mais accessible:Même si nous sommes tous humains, l'industrie pharmaceutique attend un certain niveau de sérieux. Dans votre lettre de motivation, adoptez un ton professionnel tout en restant accessible. Parlez de votre passion pour le domaine et incluez des exemples concrets de projets ou d'initiatives qui vous ont motivé à postuler chez Medpace, Inc..
Personnalisez votre candidature pour Medpace, Inc.:Chaque entreprise a sa propre culture et ses valeurs. N'hésitez pas à faire des recherches sur Medpace, Inc. pour adapter votre CV et votre lettre en fonction de ce que vous découvrez. Montrez que vous voulez vraiment faire partie de leur équipe en expliquant pourquoi vous êtes le bon choix pour eux.
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Medpace, Inc.
✨Maîtriser les connaissances sectorielles
Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien comprendre les réglementations, les processus de R&D et les normes de qualité. Sois prêt à discuter de l'impact de la législation, comme le bon usage des médicaments ou les essais cliniques, pour montrer que tu es au courant des enjeux du secteur.
✨Prépare ton approche méthodologique
Les recruteurs cherchent souvent à comprendre comment tu abordes les projets scientifiques. Prépare-toi à répondre à des questions sur la méthodologie que tu emploies pour résoudre des problèmes complexes, notamment en te basant sur des cas concrets où tu as utilisé des approches quantitatives ou qualitatives.
✨Parle de ton expérience de travail en équipe
La collaboration est essentielle dans l'industrie pharmaceutique. Prépare des exemples concrets de projets d'équipe où tu as contribué à des résultats communs. Ça montre que tu sais travailler avec d'autres, que ce soit avec des chercheurs, des consultants ou des responsables de la conformité.
✨Soigne ta présentation de portfolio
Si tu as des travaux de recherche ou des projets antérieurs, organise-les dans un portfolio que tu peux présenter lors de l'entretien. Ça peut inclure des études de cas, des publications ou des présentations. Cela démontre ta capacité à communiquer des résultats tangibles et à te démarquer des autres candidats.
