En un coup d'œil
- Missions: Participez à la transformation digitale et gérez la qualité des systèmes informatiques.
- Entreprise: Entreprise innovante avec une culture collaborative et internationale.
- Avantages: Télétravail possible, développement professionnel et environnement dynamique.
- Autres infos: Opportunités de carrière exceptionnelles et travail en équipe.
- Pourquoi ce job: Rejoignez une équipe passionnée et faites la différence dans un contexte international.
- Qualifications: Diplôme en Management de la Qualité et compétences en informatique requises.
Le salaire estimé est compris entre 51750 - 63250 € par an.
Contrat
CDI
Description Du Poste
Au sein de la Direction Informatique, vous rejoignez une équipe dynamique et prenez part à la transformation digitale de l'entreprise.
Rattaché(e) au DSI, vous évoluerez en étroite collaboration avec les équipes Informatique et Assurance Qualité, dans un environnement favorisant votre montée en compétences et votre développement professionnel.
Vous interviendrez dans un contexte international composé de trois sites de production situés en France, en Pologne et en Tunisie.
Au quotidien, vous serez amené(e) à
- Participez aux audits externes réalisés par les clients, les autorités de tutelle et les organismes notifiés.
- Contribuez à la gestion du système qualité et des processus IT.
- Rédigez, révisez ou coordonnez la mise à jour de la documentation qualité du service Informatique.
- Pilotez les plans d'actions liés au management du système qualité IT.
- Évaluez, en collaboration avec l'Assurance Qualité, la conformité des systèmes informatiques au regard des référentiels réglementaires et normatifs applicables.
- Participez à l'implémentation des applications supportant le Système de Management de la Qualité (QMS).
- Assurez le support fonctionnel auprès des utilisateurs.
- Réalisez l'administration fonctionnelle des applications.
- Organisez et suivez la résolution des non-conformités internes et externes.
- Coordonnez avec les équipes IT la gestion des déviations relatives au système d'information.
- Pilotez les plans d'actions correctifs et préventifs.
- Organisez et garantissez l'ensemble des activités de validation relatives aux systèmes informatiques.
- Participez, avec l'Assurance Qualité, à l'évolution de la stratégie et des procédures de validation.
- Contribuez à la mise à jour du Validation Master Plan (VMP).
- Réalisez ou supervisez les activités de validation et d'évaluation des systèmes.
- Rédigez les plans de validation, protocoles de tests et fiches de qualification (QI).
- Planifiez les tests et accompagnez les équipes IT internes et externes dans leur réalisation.
- Accompagnez les Process Owners et les équipes IT dans la rédaction des tests de qualification opérationnelle (QO) et de performance (QP).
- Assurez le rôle de Coordinateur Change Control / IT Impact Assessment.
- Participez aux analyses de risques et d'impacts liées à la mise en œuvre ou à l'évolution des systèmes informatiques.
- Compétences requises
- Anglais professionnel permettant d'échanger dans un environnement international.
- Diplôme supérieur en Management de la Qualité, avec une appétence pour l'Informatique ou domaine équivalent.
- Maîtrise des référentiels réglementaires et normatifs IT applicables au sein du Groupe.
- Bonne connaissance des processus qualité et de validation des systèmes informatiques.
- Connaissance et compréhension des technologies IT.
- Excellentes qualités relationnelles et goût du travail en équipe.
- Autonomie et sens des responsabilités.
- Capacité à collaborer avec des interlocuteurs variés dans un environnement international.
- Proactivité et orientation amélioration continue.
- Télétravail à hauteur de 2 jours par semaine après validation de la période d'essai.
Lieu
Tourcoing
Langue / Niveau
- Anglais : 3- Niveau avancé
- Français : 4- Langue natale
- #J-18808-Ljbffr
2026-413 - IT VALIDATION & COMPLIANCE LEAD H/F in Tourcoing employeur : Macopharma
Macopharma est un employeur de choix à Tourcoing, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif où l'innovation et l'amélioration continue sont au cœur de nos valeurs. En tant que Responsable Production, vous bénéficierez d'opportunités de développement professionnel tout en encadrant une équipe engagée, le tout dans un cadre respectueux des normes de sécurité et de qualité. Rejoindre Macopharma, c'est contribuer à des projets significatifs dans le secteur de la santé tout en évoluant dans une culture d'entreprise axée sur le bien-être et la réussite collective.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher 2026-413 - IT VALIDATION & COMPLIANCE LEAD H/F in Tourcoing
✨Plonge dans les tendances de l'industrie
Pour te démarquer dans le domaine de la conformité et gestion des risques, reste à jour avec les dernières réglementations et pratiques de l'industrie. Rejoins des communautés en ligne, comme des forums de professionnels ou des groupes LinkedIn spécialisés, où tu peux échanger des idées et des expériences avec d'autres dans le secteur.
✨Participe à des événements sectoriels
Ne sous-estime pas l'importance des événements et des conférences dans la conformité et la gestion des risques. Assiste à des webinaires ou à des salons professionnels pour te créer un réseau et rencontrer des recruteurs en personne. Ça te donne aussi l'opportunité de te faire connaître et de montrer ta motivation.
✨Montre ton expertise en matière de gestion des risques
Rédige des articles ou des posts sur des sujets liés à la conformité et à la gestion des risques pour démontrer ton expertise. Publier sur des plateformes comme LinkedIn peut attirer l'attention des recruteurs et les inciter à te contacter pour des opportunités, surtout si tu abordes des sujets actuels ou complexes.
✨Candidate directement chez Macopharma
N’oublie pas de jeter un œil aux opportunités chez Macopharma sur notre site. Postuler directement via notre plateforme peut souvent te donner un petit avantage, surtout si tu es passionné par ce que fait l’entreprise dans le domaine de la conformité et gestion des risques. Allez, fonce!
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que 2026-413 - IT VALIDATION & COMPLIANCE LEAD H/F in Tourcoing
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mets en avant tes compétences en conformité:Pour un poste en conformité et gestion des risques, n'hésite pas à détailler tes compétences en matière de réglementation et de gestion des risques dans ton CV. Mentionne les normes spécifiques que tu maîtrises, comme l'ISO 31000 ou le RGPD, et n’oublie pas d'inclure des exemples concrets de projets où tu as appliqué ces compétences.
Soigne ta lettre de motivation:Pour un rôle à temps plein, ta lettre de motivation est cruciale. Explique pourquoi tu es passionné par la gestion des risques et comment ton expérience peut bénéficier à Macopharma. Inclue des éléments sur ta volonté d'apprendre et de contribuer à la culture de conformité de l'entreprise.
Ajoute des certificats pertinents:Si tu as des certificats liés à la conformité, comme le Certificat en Audit et Conformité, assure-toi de les mettre en avant dans ton CV. Cela peut vraiment faire la différence et montrer que tu es engagé dans ce domaine. Les employeurs aiment voir des candidats proactifs qui prennent des initiatives pour se former.
Personnalise ton CV pour le secteur:Utilise un format clair et professionnel pour ton CV, et n'oublie pas d’inclure une section sur tes réalisations quantifiables. En gestion des risques, des résultats concrets sont essentiels, alors mentionne des statistiques ou des exemples sur comment tu as réduit les risques ou amélioré des processus dans tes expériences précédentes.
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Macopharma
✨Maîtrise des réglementations
Dans le domaine de la conformité et de la gestion des risques, il est crucial de bien maîtriser les réglementations spécifiques à l'industrie dans laquelle Macopharma évolue. Prépare quelques exemples de mises en conformité réussies ou de gestion des risques que tu as menées dans le passé pour impressionner les recruteurs.
✨Démontrer ta capacité à analyser des données
Attends-toi à des questions techniques où tu devras analyser des scénarios de risque ou interpréter des rapports de conformité. Prépare-toi à discuter de ta méthodologie d'analyse et peut-être même à travailler sur des cas pratiques que l’on te présentera pendant l’entretien.
✨Sois prêt à parler de tes projets
Dans un poste à temps plein, il est essentiel de montrer ta capacité à prendre des initiatives. Prépare quelques projets concrets que tu as pris en charge — que ce soit des évaluations de risques ou des améliorations de conformité — et mets en avant les résultats que tu as obtenus.
✨Ton passion pour la conformité
Les employeurs cherchent des candidats motivés et passionnés par leur domaine. Sois prêt à expliquer pourquoi la conformité et la gestion des risques t'intéressent tant et comment tu vois ta carrière se développer au sein de Macopharma. Ton enthousiasme peut vraiment faire la différence !
