LSI est une société de conseil spécialisée dans l’industrie de la santé et recherche un responsable Qualification/Validation pour accompagner des projets pharmaceutiques en environnement GMP. Vous contribuerez à définir et déployer les stratégies de qualification des équipements, rédiger les documents et coordonner les audits et les CAPA, en lien avec les équipes techniques et qualité.
Ce poste cadre offre une opportunité de développer votre expertise dans des environnements stériles et des
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Ingénieur Qualification GMP – Équipements et Utilités in Lille employeur : LSI
Rejoindre notre société de conseil spécialisée dans la santé, c'est intégrer une équipe dynamique où l'innovation et l'excellence sont au cœur de notre culture. Nous offrons des opportunités de développement professionnel continu, un environnement de travail collaboratif et des projets stimulants qui vous permettront de contribuer à des solutions de santé de pointe. Située dans un secteur en pleine croissance, notre entreprise valorise le bien-être de ses employés tout en garantissant un impact significatif sur la qualité des soins de santé.
