LSI est une société de conseil spécialisée dans l’industrie de la santé et accompagne les industriels sur les projets qualité et validation dans des environnements GMP. Le poste s’inscrit dans le département Qualité / Validation et vise à maîtriser la conformité réglementaire des équipements et utilités en pharmaceutique.
Vous serez amené(e) à piloter des activités de qualification, rédiger la documentation et collaborer étroitement avec les équipes techniques et production pour assurer
#J-18808-Ljbffr
Ingénieur Qualification Utilités Pharmaceutiques GMP employeur : LSI
Rejoindre notre société de conseil spécialisée dans la santé, c'est intégrer une équipe dynamique où l'innovation et l'excellence sont au cœur de notre culture. Nous offrons des opportunités de développement professionnel continu, un environnement de travail collaboratif et des projets stimulants qui vous permettront de contribuer à des solutions de santé de pointe. Située dans un secteur en pleine croissance, notre entreprise valorise le bien-être de ses employés tout en garantissant un impact significatif sur la qualité des soins de santé.
