Chargé d'Assurance Qualité/Validation des systèmes informatisés in Neuilly-Plaisance

Chargé d'Assurance Qualité/Validation des systèmes informatisés in Neuilly-Plaisance

Neuilly-Plaisance Temps plein 45000 - 55000 € / an (estimé) Sur site
Lis Pharma

En un coup d'œil

  • Missions: Assurer la qualité et valider les systèmes informatisés dans un environnement dynamique.
  • Entreprise: Lis Pharma, un groupe innovant de grossistes-répartiteurs régionaux.
  • Avantages: Opportunités de formation, travail en équipe et développement professionnel.
  • Autres infos: Ambiance collaborative avec des possibilités d'évolution de carrière.
  • Pourquoi ce job: Contribuez à des projets impactants et développez vos compétences en assurance qualité.
  • Qualifications: Compétences en assurance qualité et connaissance des normes QHSE.

Le salaire estimé est compris entre 45000 - 55000 € par an.

Lis Pharma, groupement de grossistes-répartiteurs régionaux, renforce son service Affaires règlementaires et industrielles.

Rejoignez notre formidable équipe en apportant vos compétences en Assurance Qualité et Validation des systèmes informatisés

Rattachement hiérarchique

Le chargé d’assurance qualité/affaires réglementaires est rattaché hiérarchiquement à la Directrice industrielle et affaires réglementaires de Lis Pharma.

Seconder la directrice industrielle et affaires réglementaires dans les activités d’assurance qualité prioritairement, notamment pour tout ce qui concerne les validations de systèmes informatisés, mais également dans les activités d'affaires réglementaires, plus ponctuellement.

Activités principales

  • Vérification et/ou accompagnement dans la rédaction des cahiers des charges des prestataires.
  • Réalisation, vérification et participation à la rédaction des protocoles et des rapports de Qualification/Validation.
  • Participation aux auto-inspections des différents sites du groupe et aux audits des prestataires de service.
  • Accompagnement dans l’élaboration des dossiers d’ouverture d’établissement.
  • Peut être amené à participer à la formation et/ou l’évaluation des employés du groupe.
  • Participation à la mise en application de la stratégie réglementaire groupe.
  • Participation à la mise à jour du système documentaire en fonction de l’évolution de la réglementation et des pratiques sur les différents sites.
  • Participation au déploiement de la GED.
  • Support des équipes internes dans le développement de nouveaux projets qualité.
  • Participation à l’analyse et à l’évaluation des risques propres à chaque établissement et mise en place de plan d’actions correctifs/préventifs associés et/ou de change control.

Compétences

  • Anglais (Lecture des documents techniques, Normes internationales).
  • Bonne maitrise des outils bureautique (Word, Excel, Powerpoint).
  • Connaissance des normes QHSE (BPDG, BPF, Iso, …).

Exigence du poste

Rigueur, sens de l’écoute et de l’analyse, capacité à communiquer, pédagogie.

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Chargé d'Assurance Qualité/Validation des systèmes informatisés in Neuilly-Plaisance employeur : Lis Pharma

Lis Pharma est un employeur de choix, offrant un environnement de travail collaboratif et dynamique au sein d'une équipe dédiée à l'Assurance Qualité. Située dans une région stratégique, l'entreprise valorise le développement professionnel de ses employés grâce à des opportunités de formation continue et à une culture d'innovation. Rejoindre Lis Pharma, c'est contribuer à des projets significatifs tout en bénéficiant d'un cadre de travail stimulant et d'une reconnaissance de vos compétences.

Lis Pharma

Coordonnées :

Équipe de recrutement de Lis Pharma

Conseils d'expert StudySmarter🤫

Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Chargé d'Assurance Qualité/Validation des systèmes informatisés in Neuilly-Plaisance

✨Plonge dans les forums spécialisés

N’hésite pas à te rendre sur des forums spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme PharmaForum ou LinkedIn Groups dédiés. Participer activement à ces discussions peut te donner plus de visibilité et même te mettre en relation avec des recruteurs ou des professionnels en poste.

✨Assiste à des salons de l'emploi

Les salons de l'emploi dans le secteur pharmaceutique sont une super manière de rencontrer directement des entreprises comme Lis Pharma. Prépare-toi bien, aies tes questions prêtes et montre ton intérêt pour leurs projets et valeurs.

✨Fais briller ton profil LinkedIn

Pour un rôle à temps plein, accentue tes compétences et expériences en rapport avec l'industrie pharmaceutique sur ton profil LinkedIn. Partage des articles ou des études de cas liés à ta passion pour le domaine, cela attirera l’attention des recruteurs.

✨Postule directement sur le site de l’entreprise

Fais un tour sur le site de Lis Pharma et cherche leurs offres d’emploi. Postuler directement peut parfois te donner une meilleure chance d'être remarqué, surtout si tu montres que tu connais leur mission et leurs objectifs.

Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Chargé d'Assurance Qualité/Validation des systèmes informatisés in Neuilly-Plaisance

Assurance Qualité
Validation des systèmes informatisés
Rédaction de cahiers des charges
Rédaction de protocoles et rapports de Qualification/Validation
Auto-inspections
Audits des prestataires de service
Élaboration de dossiers d’ouverture d’établissement

Quelques conseils pour ta candidature 🫡

Mets en avant tes compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est super important de montrer que tu maîtrises des compétences spécifiques comme la biologie, la chimie ou la réglementation. N'hésite pas à détailler tes projets universitaires ou tes expériences antérieures liées à ces domaines dans ton CV.

Soigne ta lettre de motivation:Pour un poste à temps plein dans le secteur pharmaceutique, ta lettre de motivation doit vraiment refléter ta passion pour la recherche et ton engagement envers le bien-être des patients. Explique pourquoi tu souhaites travailler chez Lis Pharma et comment tes valeurs s'alignent avec les leurs.

Mentionne tes certifications:Si tu as des certifications pertinentes comme GxP ou ISO, assure-toi de les mettre en avant dans ton CV. Ça montre que tu es au courant des exigences réglementaires de l'industrie, ce qui est un atout précieux pour Chargé d'Assurance Qualité/Validation des systèmes informatisés.

Fais un bon usage des réseaux dans ton dossier:Utilise ton réseau pour obtenir des recommandations ou des informations sur Lis Pharma. Ça peut te donner un avantage lors de l'examen de ton application. Et n'oublie pas de vérifier notre site web pour postuler directement, c'est là où tu trouveras toutes nos offres à jour !

Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Lis Pharma

✨Maîtrise des techniques analysées

Prépare-toi à discuter des techniques analytiques spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme la chromatographie ou la spectroscopie. Montre que tu sais utiliser ces outils et que tu comprennes comment ils s'intègrent dans le processus de développement des médicaments.

✨Comprendre les règles et la réglementation

Sois prêt à aborder des questions sur les réglementations comme les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Familiarise-toi avec les lois et les normes qui régissent l'industrie, cela va impressionner tes intervieweurs chez Lis Pharma.

✨Montre ta capacité d'apprentissage

En tant que candidat pour un poste à temps plein, il est crucial de montrer ta motivation d'apprendre et de te développer professionnellement. Parle de tes projets universitaires ou de toute expérience où tu as dû acquérir rapidement de nouvelles compétences, ça va te donner un plus.

✨Prépare tes exemples concrets

Les employeurs aiment savoir comment tu as appliqué tes connaissances dans des situations réelles. Prépare quelques exemples concrets de projets de groupe, de stage ou de recherche qui mettent en avant tes compétences techniques et ta capacité à travailler en équipe.