Et si vous contribuiez à garantir la qualité et la conformité des projets industriels dans le secteur de la santé ?
LEANPHARMA renforce ses équipes et recherche un(e) Ingénieur Assurance Qualité Projet pour accompagner des projets industriels à forts enjeux, de la définition des besoins jusqu'à la qualification des équipements et à la mise en service, dans des environnements exigeants tels que les dispositifs médicaux et les Life Sciences.
Qui sommes-nous ?
LEANPHARMA, c’est bien plus qu’un cabinet de conseil.
Nous accompagnons les industriels de la santé sur des projets à haute valeur ajoutée en :
- Ingénierie & Qualité
- Lean Management
- Génie des procédés & analytique
- Management de projet
Notre promesse : allier excellence technique, agilité et impact concret sur la performance industrielle, et donc, sur la qualité des produits destinés aux patients.
Notre différence ?
- Une structure à taille humaine
- Un management technique de proximité
- Une vraie culture du partage et de la montée en compétences
Votre rôle : garantir la qualité des projets industriels
En tant qu’Ingénieur Assurance Qualité Projet, vous accompagnez les équipes projet et techniques dans la maîtrise des exigences qualité et réglementaires. Vous veillez à la conformité des livrables, anticipez les risques et coordonnez le traitement des écarts tout au long des phases d’industrialisation, de qualification et de mise en service.
Vous activités seront les suivantes :
Assurance Qualité Projet et coordination des équipes :
- Accompagner les projets industriels de la conception à la mise en service.
- Relire et approuver les livrables : spécifications, cahiers des charges, analyses de risques et documents de qualification.
- Participer à la définition des stratégies de qualification et de validation.
- Représenter l’Assurance Qualité lors des réunions projet.
- Suivre les jalons, les livrables et les indicateurs qualité.
- Coordonner les actions qualité avec les équipes techniques, la production et les fournisseurs.
Maîtrise des risques et gestion des écarts qualité :
- Vérifier la conformité des documents de qualification et de validation.
- Gérer les non-conformités et les déviations projet.
- Évaluer la criticité des écarts et leurs impacts qualité.
- Piloter les investigations et suivre les plans CAPA.
- Participer aux analyses de risques et à la gestion des changements.
- Mettre à jour la documentation qualité : procédures, instructions et dossiers techniques.
- Participer aux audits et suivre les actions associées.
Qualification et mise en service :
- Accompagner les équipes lors des essais et des opérations de qualification sur site.
- Vérifier les résultats des tests et analyser les écarts.
- Contribuer à l’optimisation des plans de tests.
- Coordonner les actions correctives avec les équipes techniques et opérationnelles.
- Suivre la levée des réserves et la clôture des écarts.
- Vérifier la complétude documentaire avant chaque jalon projet.
Votre profil :
Formation et expérience :
- Bac + 5 / Diplôme d’ingénieur avec une spécialisation en génie industriel, procédés, production ou qualité.
- Minimum 3 ans d’expérience sur une fonction similaire en environnement industriel.
- Expérience significative en Assurance Qualité dans un environnement industriel.
- Une expérience dans les dispositifs médicaux est particulièrement appréciée.
- Une connaissance des activités de transfert industriel constitue un atout.
Compétences techniques :
- Bonne connaissance des principes et pratiques de l’AQ en environnement industriel.
- Expérience en revue documentaire et en gestion des activités de qualification et de validation.
- Maîtrise des processus de gestion des non-conformités, déviations et plans CAPA.
- Connaissance des méthodes d’analyse de risques et de gestion des changements.
- Capacité à évaluer les impacts qualité des écarts et à coordonner les investigations associées.
- Compréhension des exigences qualité et réglementaires applicables aux industries de la santé.
- Anglais professionnel courant
Ce qui fera la différence :
- Rigueur, esprit d’analyse et sens du détail.
- Bonnes capacités de communication et de coordination transverse.
- Aptitude à travailler avec des interlocuteurs variés, techniques comme opérationnels.
- Autonomie, réactivité et capacité à prioriser les sujets à enjeux.
- Esprit d’équipe et force de proposition dans une logique d’amélioration continue.
- Aisance dans un environnement projet exigeant et en constante évolution.
Pourquoi nous rejoindre ?
- Vous intervenez sur des projets à fort impact
- Vous êtes accompagné(e) par des managers techniques
- Vous évoluez dans un environnement collaboratif et stimulant
- Vous développez rapidement vos compétences et votre carrière
Prê(e) à relever le défi ? Rejoignez une équipe passionnée, engagée et tournée vers l’excellence, et contribuez à construire les solutions industrielles de demain dans le secteur de la santé.
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Ingénieur Assurance Qualité Projet H/F in Valence employeur : LEANPHARMA
LEANPHARMA est un employeur de choix, offrant un environnement de travail collaboratif et dynamique en région Rhône-Alpes. En tant que Planificateur(trice) de Projet, vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets industriels d'envergure, tout en bénéficiant d'un management technique de proximité et d'une culture axée sur le partage des connaissances et la montée en compétences. Rejoindre notre équipe, c'est s'engager dans une aventure professionnelle enrichissante où votre expertise sera valorisée et où vous contribuerez directement à l'amélioration de la performance industrielle dans le secteur de la santé.