En un coup d'œil
- Missions: Préparez des documents techniques pour le transfert de méthodes analytiques dans l'industrie pharmaceutique.
- Entreprise: Entreprise pharmaceutique innovante avec une culture collaborative.
- Avantages: Travail flexible, salaire compétitif et opportunités de développement professionnel.
- Autres infos: Environnement dynamique avec des possibilités de croissance de carrière.
- Pourquoi ce job: Contribuez à des projets impactants dans la fabrication de vaccins pour animaux.
- Qualifications: Expérience en contrôle qualité et rédaction de documents techniques.
Le salaire estimé est compris entre 61650 - 75350 € par an.
Pour l'un de nos clients dans l'industrie pharmaceutique, nous recherchons un spécialiste freelance en contrôle qualité (QC) / MSAT analytique pour la fabrication et l'emballage de produits pharmaceutiques.
Nom du projet : Conseil sur le transfert de méthode analytique – Vaccins pour animaux
Description du projet : Le projet englobe le transfert analytique accompagnant une initiative stratégique de transfert de fabrication et d'emballage de produits pharmaceutiques pour les vaccins pour animaux. L'objectif de cette mission est l'exécution technique indépendante de la documentation de transfert de méthode analytique, la structuration des dossiers techniques et l'évaluation des paramètres de conformité. Le but du projet est d'avoir des transferts de méthodes analytiques documentés.
Tâches :
- Préparation de paquets de transfert techniques.
- Création du manuel de transfert afin que la nouvelle usine sache exactement comment effectuer le travail.
- Création d'instructions étape par étape sur la façon de tester les vaccins pour animaux.
- Capturer les connaissances d'experts : interviewer les scientifiques et experts de l'usine d'origine.
- Création d'une liste de contrôle de transfert.
- Organisation des fichiers : rassembler toutes les procédures opérationnelles standard (SOP) et manuels.
- Exécution d'évaluations de conformité au transfert.
- Communication avec les différents départements pour vérifier si les nouvelles méthodes de test respectent les règles spécifiques.
- Rédaction de rapports d'avancement.
- Relecture pour la qualité.
Livrables clés : Création d'une documentation complète avec tous les résultats concernant les tâches mentionnées ci-dessus, avec remise à Boehringer Ingelheim pour révision et approbation pour une utilisation ultérieure.
Compétences, qualifications et expérience requises :
- 5 à 10 ans d'expérience professionnelle pertinente en QC, MSAT, validation, rédaction de documents techniques/GMP.
- Expérience en validation de méthode analytique, transferts et rédaction de documents techniques.
- Expérience dans la direction d'équipes ou de flux de travail dans une organisation matricielle.
- Communication professionnelle et convaincante avec les parties prenantes internes et externes internationales.
- Capacité à travailler de manière autonome et collaborative dans une équipe projet.
- Connaissance approfondie des méthodes analytiques compendiales et non compendiales.
- Connaissance du cycle de vie des produits pharmaceutiques.
- Capacité à évaluer les données analytiques, l'équipement et l'adéquation des installations.
- Connaissance de la préparation de documents de transfert.
- Exigences linguistiques : Français et Anglais.
- Baccalauréat ou Master en sciences pharmaceutiques, biotechnologie, biologie, chimie, ingénierie chimique/processus, ingénierie mécanique ou discipline comparable ; un doctorat est un atout mais n'est pas requis.
Début : ASAP
Durée : jusqu'au 30.06.2027
Capacité : 40 heures/semaine
Localisation : 75% sur site (Lyon, France), 25% à distance
Quality Control (QC) / Analytical MSAT Specialist for drug-product manufacturing and packaging - September 2027 in Lyon employeur : Kommlink GmbH
Rejoindre notre client dans l'industrie pharmaceutique en tant qu'Ingénieur Process à Lyon, c'est intégrer une entreprise qui valorise l'innovation et l'excellence. Avec un environnement de travail collaboratif et des opportunités de développement professionnel, vous aurez la chance de contribuer à des projets significatifs tout en bénéficiant d'une flexibilité de travail hybride. L'entreprise s'engage à respecter les normes de qualité les plus strictes, offrant ainsi un cadre de travail stimulant et enrichissant.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Quality Control (QC) / Analytical MSAT Specialist for drug-product manufacturing and packaging - September 2027 in Lyon
✨Construis ton réseau dans l'industrie pharmaceutique
Fréquente des événements de l'industrie, comme des salons professionnels et des conférences. Ces occasions sont idéales pour rencontrer des acteurs clés du secteur et discuter en personne de tes projets freelance, tout en te faisant connaître dans le domaine.
✨Crée un portfolio solide et sectoriel
Un bon portfolio est essentiel pour attirer des clients dans l'industrie pharmaceutique. Montre tes expériences passées, tes succès et même des études de cas, si possible. Cela mettra en avant ta compréhension des spécificités de cette industrie.
✨Utilise des plateformes spécialisées
Inscris-toi sur des plateformes de freelance qui se concentrent sur les projets liés à l'industrie pharmaceutique. Des sites comme Upwork ou Freelance.com peuvent t'aider à trouver des missions ciblées et à établir des relations avec des clients potentiels.
✨Fais valoir ta présence en ligne
Partage tes connaissances et tes réalisations sur des forums ou des blogs liés à la santé et à la pharmacie. Ce type de visibilité te permettra de te positionner comme un expert et de séduire des clients qui cherchent des freelances qualifiés dans ce domaine.
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Quality Control (QC) / Analytical MSAT Specialist for drug-product manufacturing and packaging - September 2027 in Lyon
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mets en avant ton portfolio:Pour un poste freelance dans l'industrie pharmaceutique, ton portfolio est essentiel ! Inclue des exemples de projets passés, de recherches ou d'analyses que tu as réalisées. Cela montrera aux recruteurs de Kommlink GmbH que tu es capable de livrer des résultats concrets et pertinents.
Mentionne tes certifications:L'industrie pharmaceutique valorise les certifications professionnelles et les formations spécifiques. Mentionne toutes tes qualifications pertinentes dans ton CV, que ce soit un diplôme en sciences de la vie ou encore des certifications en réglementation des médicaments. Cela donne du poids à ta candidature !
Sois clair sur tes tarifs et disponibilités:En tant que freelance, il est impératif d'être transparent sur tes tarifs et ta disponibilité dès le début. Dans ta lettre de motivation, mentionne ton tarif habituel et précise les créneaux horaires où tu es disponible pour travailler avec Kommlink GmbH. Cela facilite la prise de décision pour les recruteurs.
Souligne ta capacité à travailler en autonomie:Le freelance implique souvent de travailler de façon autonome. Dans ta lettre de motivation, fais ressortir des exemples concrets où tu as géré un projet complet seul, en soulignant tes compétences en gestion du temps et des ressources. C'est un atout majeur dans le domaine pharmaceutique !
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Kommlink GmbH
✨Mets en avant ton expertise technique
Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de démontrer ta maîtrise des outils et des processus de recherche. Prépare-toi à parler de tes expériences passées avec des logiciels spécifiques, des protocoles de laboratoire, ou même des réglementations dans le domaine. Fais ressortir des cas concrets où tu as apporté une valeur ajoutée.
✨Soigne ton portfolio
En tant que freelance, ton portfolio est ta meilleure arme pour convaincre Kommlink GmbH. Montre tes précédents projets liés à l'industrie pharmaceutique, et n'hésite pas à inclure des études de cas. Cela prouve non seulement tes compétences, mais aussi ta capacité à livrer des résultats concrets.
✨Anticipe des questions spécifiques à l'industrie
Prépare-toi à répondre à des questions techniques qui peuvent porter sur la recherche clinique, les essais de médicaments, ou la réglementation. Par exemple, on pourrait te demander comment tu gères le respect des normes de qualité dans ton travail. Sois prêt à te montrer à la hauteur !
✨Propose une tarification claire
Quand tu es freelance, la question des tarifs peut souvent venir sur le tapis. Sois transparent sur tes tarifs, mais aussi sur ce que cela inclut en termes de services. Montre que tu es flexible tout en défendant la valeur de tes compétences dans le domaine pharmaceutique.
