Jubilant Radiopharma in Caen, France, seeks a detail-oriented Specialist, Compliance to support Quality Management System maintenance and regulatory compliance across the organization. You will collaborate with cross-functional teams on audits, CAPA, change control, investigations, and continuous improvement initiatives.
The role requires in-depth knowledge of GxP regulations (US, Canada, Europe), FDA 21 CFR 820, ISO 13485, EU MDR, and fluent FR/EN communication with regulators and partners.
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Quality Systems & Compliance Specialist in Caen employeur : Jubilant Pharma, LLC
Jubilant Pharma, LLC offre un environnement de travail collaboratif et inclusif, axé sur l'amélioration continue, où chaque membre de l'équipe peut avoir un impact significatif. L'entreprise se concentre sur la qualité et la sécurité dans la production de produits radiopharmaceutiques essentiels, offrant ainsi des opportunités de croissance professionnelle dans un secteur hautement réglementé. Les employés bénéficient d'une culture de soutien et de développement, favorisant l'apprentissage et l'innovation.
