Associate Director, Medical Affairs

Ce poste est proposé au nom d'une entreprise partenaire, qui gère toutes les candidatures et les étapes suivantes. Notre partenaire recherche un Directeur Associé, Affaires Médicales basé en France. En tant que Directeur Associé, Affaires Médicales, vous servirez de leader scientifique et d'expert en la matière dans un large éventail d'activités liées aux affaires médicales. Vous dirigerez de manière indépendante des flux de travail à forte valeur ajoutée englobant l'engagement des leaders d'opinion, les congrès scientifiques, les communications médicales, les publications, la surveillance de la littérature et la génération d'insights.

Le rôle combine l'engagement scientifique externe avec la responsabilité stratégique des programmes qui soutiennent le cycle de vie du produit. Vous traduirez les preuves cliniques et les insights des parties prenantes en recommandations pratiques qui façonnent les priorités des affaires médicales. Vous collaborerez également étroitement avec des équipes interfonctionnelles et fournirez un soutien de secours formé pour certaines activités de pharmacovigilance, d'information médicale et de plaintes sur les produits. Il s'agit d'une opportunité à distance au sein d'un environnement de santé collaboratif et axé sur un but, avec environ 20 % de déplacements pour des congrès et des engagements externes.

Responsabilités

• Servir d'expert scientifique, traduisant les preuves cliniques, les insights des parties prenantes et les développements scientifiques émergents en recommandations équilibrées et exploitables pour la stratégie des affaires médicales.
• Développer et maintenir des relations conformes avec des leaders d'opinion clés (KTL), des professionnels de la santé et d'autres experts scientifiques externes.
• Planifier et mener des échanges scientifiques, des conseils consultatifs, des tables rondes, des initiatives de consensus et d'autres engagements externes alignés sur les objectifs des affaires médicales.
• Fournir une couverture scientifique lors de congrès nationaux et régionaux sélectionnés, y compris l'évaluation des programmes, la priorisation des sessions, la planification de la couverture, la préparation des KTL, la capture d'insights et le reporting post-congrès.
• Diriger la stratégie scientifique et l'exécution des stands des affaires médicales, y compris le contenu éducatif, l'échange scientifique, le routage des demandes médicales, la collecte d'insights et l'analyse post-congrès.
• Collaborer avec les opérations des affaires médicales sur la logistique des congrès, les fournisseurs, les contrats et l'administration budgétaire.
• Diriger ou soutenir les communications scientifiques, y compris les matériaux d'éducation médicale, les ressources pour les congrès, les présentations, les lettres de réponse standard, les FAQ et d'autres matériaux non promotionnels.
• Soutenir les activités de publication telles que la planification des publications, les revues de littérature, les résumés, les affiches, les manuscrits et les livres blancs conformément aux processus de gouvernance applicables.
• Effectuer une surveillance de la littérature et synthétiser les développements scientifiques, cliniques, de sécurité et concurrentiels pertinents, identifiant les implications pour la génération de preuves, l'éducation et l'engagement des parties prenantes.
• Aggréger et analyser les insights des interactions avec les KTL, des congrès, des conseils consultatifs, de l'information médicale, des enquêtes et des activités de recherche pour identifier les lacunes en matière de preuves, les besoins éducatifs, les obstacles des parties prenantes et les opportunités stratégiques.
• Représenter les affaires médicales dans des équipes interfonctionnelles et fournir une expertise scientifique aux parties prenantes internes telles que la réglementation, la qualité, le commercial et autres.
• Servir de soutien désigné et formé pour certaines activités de pharmacovigilance, d'information médicale et de plaintes sur les produits.
• Soutenir l'amélioration continue des processus des affaires médicales tout en maintenant des normes élevées de qualité scientifique, de conformité et de gestion des risques.

Exigences

• Diplôme scientifique ou de santé avancé tel qu'un PharmD, PhD, MD, DO ou un autre diplôme avancé pertinent.
• Quatre ans ou plus d'expérience pertinente dans l'industrie pharmaceutique préférée, y compris une expérience dans les affaires médicales.
• Solide acuité scientifique et clinique, y compris la connaissance de la terminologie médicale, de la conception d'études cliniques, de la biostatistique, de l'évaluation des preuves et de l'interprétation des preuves cliniques et du monde réel.
• Capacité démontrée à évaluer et synthétiser de manière critique des informations scientifiques, cliniques, de sécurité et techniques complexes et à traduire les résultats en recommandations claires et équilibrées.
• Compétences solides en rédaction scientifique et en communication, y compris l'expérience dans le développement de matériaux d'éducation médicale, de résumés de preuves, de résumés, d'affiches, de manuscrits, de présentations et d'autres contenus scientifiques.
• Connaissance pratique des normes de publication, des exigences en matière de droits d'auteur, des principes d'échange scientifique et des lois, réglementations, directives de l'industrie et exigences internes applicables aux affaires médicales.
• Capacité à établir des relations crédibles et conformes avec des KTL, des professionnels de la santé et des experts scientifiques externes.
• Compétences solides en présentation et capacité à adapter des informations scientifiques complexes pour des audiences scientifiques, exécutives et interfonctionnelles.
• Pensée stratégique, bon jugement et capacité à relier les preuves scientifiques et les insights des parties prenantes aux priorités plus larges des affaires médicales.
• Capacité démontrée à collaborer et à influencer des parties prenantes interfonctionnelles tout en maintenant l'indépendance appropriée des affaires médicales.
• Compétences solides en gestion de projets et de programmes, y compris la capacité à gérer plusieurs priorités, des flux de travail complexes et des livrables sensibles au temps.
• Capacité à agréger et synthétiser des insights pour identifier les lacunes en matière de preuves, les besoins éducatifs, les obstacles des parties prenantes et les opportunités stratégiques.
• Connaissance approfondie de la qualité, de la conformité et des risques, y compris la capacité à reconnaître et à escalader de manière appropriée les informations de sécurité, de qualité des produits et de conformité.
• Une expérience antérieure en pharmacovigilance, information médicale ou plaintes sur les produits est préférée ; la capacité à suivre une formation basée sur le rôle et à fournir un soutien désigné est requise.
• Expérience avec l'engagement des KTL, l'échange scientifique, la planification ou la couverture des congrès et les communications scientifiques est préférée.
• Compétences organisationnelles, de gestion des parties prenantes, de communication et de présentation solides.
• Un haut degré de responsabilité, d'adaptabilité, d'intégrité, de discrétion et d'engagement envers l'amélioration continue.
• Capacité à travailler de manière autonome dans un environnement interfonctionnel léger et à faire preuve de bon jugement lors de la gestion de priorités concurrentes et de risques potentiels.
• Compétences en communication en anglais courant et volonté de voyager de nuit jusqu'à environ 20 %, y compris pour des congrès scientifiques et des engagements externes.
• Flexibilité pour travailler occasionnellement le soir ou le week-end si nécessaire en raison des horaires de congrès ou des engagements externes.

Avantages

• Salaire de base compétitif compris entre 150 000 $ et 180 000 $, selon l'expérience, l'éducation, les compétences et la localisation géographique.
• Éligibilité à un bonus de performance annuel.
• Forfait complet d'avantages sociaux pour les employés.
• Arrangement de travail à distance.
• Environ 20 % de déplacements, offrant des opportunités de participation à des congrès scientifiques et d'engagement avec des parties prenantes externes.
• Opportunité de prendre la responsabilité visible de programmes d'affaires médicales à fort impact.
• Exposition à la stratégie scientifique, à la génération de preuves, à l'engagement externe et au cycle de vie complet du produit.
• Opportunité de travailler aux côtés de professionnels expérimentés dans un environnement de santé collaboratif et axé sur un but.
• Opportunité significative de contribuer au développement et au soutien de produits de santé potentiellement salvateurs.
• Large champ de leadership scientifique, d'influence interfonctionnelle et de croissance professionnelle.