IVIDATA Life Sciences, basé à Paris, recrute un Consultant en Affaires Réglementaires – Rédaction de documents cliniques dispositifs médicaux. Poste avec télétravail possible et collaboration internationale.
Vous rédigerez et réviserez les protocoles, IB et dossiers réglementaires, et participerez aux soumissions auprès des autorités et comités d’éthique. Maîtrise du MDR 2017/745 et anglais courant exigés.
#J-18808-Ljbffr
Consultant RA Dispositifs Médicaux – Rédaction Clinique (Remote) in Paris employeur : Ividata Group
IVIDATA Life Sciences est un employeur de choix, offrant un environnement de travail stimulant et collaboratif au cœur de l'industrie de la santé. En tant que Consultant - Medical Advisor, vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets stratégiques avec des acteurs majeurs du secteur, tout en bénéficiant d'une culture d'innovation et de développement professionnel continu. Nos consultants sont encouragés à partager leurs idées et à contribuer activement à l'évolution des solutions thérapeutiques, ce qui rend chaque jour de travail significatif et gratifiant.
