En un coup d'œil
- Missions: Gérer la qualité et la sécurité des produits en pharmacovigilance au sein d'une équipe dynamique.
- Entreprise: IVIDATA Life Sciences, acteur innovant dans le secteur des sciences de la vie.
- Avantages: Télétravail possible, environnement collaboratif et opportunités de développement professionnel.
- Autres infos: Évoluez dans un cadre stimulant avec des experts du secteur.
- Pourquoi ce job: Contribuez à des projets à forte valeur ajoutée et faites une réelle différence dans la santé.
- Qualifications: Diplôme en pharmacie ou formation scientifique, expérience en pharmacovigilance appréciée.
Le salaire estimé est compris entre 41850 - 51150 € par an.
Vous avez un profil solide en Pharmacovigilance & Assurance Qualité, une expertise confirmée en gestion des cas de sécurité et suivi qualité, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.
Vos missions
- Gérer les réclamations clients et produits.
- Assurer le suivi des lots et contribuer à la Revue Qualité Produit (PQR) filiale.
- Piloter le suivi et la gestion des sous-traitants.
- Participer activement aux activités qualité globales de la filiale.
- Collecter, documenter, saisir et assurer le suivi des cas de pharmacovigilance locaux dans les bases de données.
- Réaliser l’anonymisation des documents, les contrôles qualité et la réconciliation des données de sécurité.
- Contribuer à la détection des signaux locaux et à la mise à jour des procédures opérationnelles.
- Coordonner les échanges avec les équipes locales, globales et les partenaires externes.
- Assurer le suivi des indicateurs, des outils de reporting et de la veille réglementaire/littérature liée aux activités locales.
(Note : La réalisation d'audits en autonomie complète n'est pas requise sur ce poste)
Votre profil
- Formation : Diplôme de Docteur en Pharmacie (PharmD) ou formation scientifique supérieure (Bac+5 / Master) en pharmacovigilance ou développement clinique.
- Expérience : Profil junior à intermédiaire. Une première expérience réussie en pharmacovigilance (y compris en essais cliniques ou CRO) est acceptée.
- Savoir-être : Rigueur, sens de l’organisation et des priorités, autonomie, capacité d’analyse et de reporting, esprit d’équipe et excellente capacité d’adaptation dans un environnement en constante évolution.
- Langues : Anglais opérationnel et courant, à l’écrit comme à l’oral.
Pourquoi nous rejoindre ?
Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l'expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition...), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation. Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité. En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.
Consultant - Chargé d’Assurance Qualité & Pharmacovigilance H/F in Paris employeur : Ividata Group
IVIDATA Life Sciences est un employeur de choix, offrant un environnement de travail stimulant et collaboratif au cœur de l'industrie de la santé. En tant que Consultant - Medical Advisor, vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets stratégiques avec des acteurs majeurs du secteur, tout en bénéficiant d'une culture d'innovation et de développement professionnel continu. Nos consultants sont encouragés à partager leurs idées et à contribuer activement à l'évolution des solutions thérapeutiques, ce qui rend chaque jour de travail significatif et gratifiant.
