IQVIA in Paris seeks a Senior Regulatory Affairs Specialist to lead country-level regulatory activities for medicinal products, ensuring compliance with local requirements and lifecycle management. You will prepare and submit documentation for variations, renewals, and new marketing authorizations, acting as a main regulatory contact for clients and health authorities.
You will support end-to-end lifecycle maintenance, review promotional materials, monitor regulatory changes, and collaborate
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Senior Regulatory Affairs Lead – France (12-Month) in Paris employeur : IQVIA
IQVIA est un employeur de choix, offrant un environnement dynamique et collaboratif où les professionnels de la santé peuvent s'épanouir. En tant que membre de notre équipe dédiée à l'Evidence Réelle (RWE), vous bénéficierez d'opportunités de croissance professionnelle tout en travaillant sur des études cliniques innovantes dans le domaine de l'oncologie. Notre culture d'entreprise valorise l'excellence opérationnelle, la communication claire et le travail d'équipe, ce qui fait d'IQVIA un lieu idéal pour ceux qui cherchent à avoir un impact significatif dans le secteur de la santé.
