Experienced Clinical Research Associate, Sponsor-dedicated in Illkirch-Graffenstaden

Experienced Clinical Research Associate, Sponsor-dedicated in Illkirch-Graffenstaden

Illkirch-Graffenstaden Full Time 51300 - 62700 € / an (estimé) Sur site
IQVIA

En un coup d'œil

  • Missions: Gérez des sites cliniques et collaborez sur des études innovantes.
  • Entreprise: IQVIA, leader mondial en recherche clinique et intelligence santé.
  • Avantages: Salaire compétitif, horaires flexibles, développement professionnel et travail à distance.
  • Autres infos: Opportunités de carrière exceptionnelles dans un environnement dynamique.
  • Pourquoi ce job: Impactez la santé humaine avec des traitements médicaux de pointe.
  • Qualifications: Diplôme en sciences de la vie et 2 ans d'expérience en monitoring.

Le salaire estimé est compris entre 51300 - 62700 € par an.

IQVIA Clinical Functional Services Partnerships (FSP) est unique. Nos équipes sont dédiées à un seul partenaire sponsor, où l'objectif commun est la qualité de livraison pour nos clients. Nous nous distinguons par la collaboration et le contact en face à face, tant au démarrage qu'au cours de l'étude clinique. La direction reconnaît les compétences, le talent et l'expérience de nos équipes cliniques et s'efforce de s'appuyer sur cela à mesure que la fonction évolue et se développe. Nos managers comprennent les priorités des sponsors et les aspects individuels de chaque modèle. Un accent est mis sur le développement de carrière dès le premier jour, y compris l'orientation des nouvelles recrues et l'intégration, la résolution de problèmes au quotidien et la formation et le développement.

Unique au modèle FSP, notre équipe contribue aux pipelines du sponsor spécifique et donc nos CRAs sont des 'experts en indication et molécule'. De plus, le modèle FSP d'IQVIA travaille avec les SOP des sponsors, créant ainsi plus de continuité pour les deux parties. Nos modèles offrent d'excellentes opportunités pour les CRA expérimentés d'élargir leurs connaissances et compétences.

Ce que nous offrons :

  • Excellent salaire et package d'avantages
  • Horaires de travail flexibles dans un rôle basé au bureau ou à domicile à Bordeaux, Lille, Lyon, Nantes, Marseille
  • Nous investissons pour maintenir nos équipes stables, donc la charge de travail est cohérente
  • Nous offrons de réelles opportunités de développement de carrière pour ceux qui souhaitent grandir au sein de l'organisation
  • Nous donnons la chance de travailler sur des médicaments de pointe, à la pointe du développement de nouveaux médicaments

Détails du rôle :

  • Travailler en partenariat avec un sponsor unique
  • Généralement affecté à 2-3 protocoles (probablement dans les domaines de l'oncologie, neurologie, immunologie et/ou diabète)
  • Responsable d'environ 15 sites
  • Sur site entre 6 et 9 jours par mois, selon le sponsor
  • Tous les CRAs et SCRAs se voient attribuer un manager de ligne IQVIA dédié
  • Contrat de travail permanent
  • Le modèle sponsor a réduit les déplacements (environ 30 % ou moins) grâce à l'utilisation de la surveillance basée sur le risque qui intègre la surveillance à distance, donc il y a moins besoin de visites sur site

Responsabilités :

  • Gestion et activités de surveillance des sites à travers la France
  • Travailler avec les sites pour adapter, conduire et suivre le plan de recrutement des sujets
  • Fournir une formation sur le protocole et l'étude aux sites assignés
  • Créer et maintenir des rapports de visite de surveillance et des plans d'action
  • Si approprié, co-surveiller, former et encadrer les membres juniors de l'équipe

Pour faire partie de notre équipe, vous devez :

  • Avoir un diplôme en sciences de la vie ou avoir une expérience équivalente dans un domaine infirmier.
  • Avoir au moins 2 ans d'expérience indépendante en surveillance sur site
  • Être expérimenté dans la gestion de plusieurs protocoles à travers une variété d'indications médicamenteuses avec de bonnes compétences en gestion du temps
  • Avoir une connaissance approfondie des BPC
  • Être flexible avec la capacité de voyager à l'échelle nationale
  • Détenir un permis de conduire français complet et vierge
  • Posséder de solides compétences en communication, écrites et de présentation (la maîtrise de l'anglais et du français est indispensable)

Avec la fusion entre Quintiles et IMS Health, nous avons maintenant accès à des pools de données significatifs permettant une meilleure sélection et recrutement des sites. Cela aide à améliorer la performance des sites, rendant le rôle de CRA plus efficace et les discussions sur site plus productives. C'est la prochaine génération de développement clinique.

Quel que soit vos objectifs de carrière, nous sommes là pour vous aider à les atteindre ! Nous vous invitons à rejoindre IQVIA™.

Faire un impact positif sur la santé humaine nécessite de l'insight, de la curiosité et du courage intellectuel. Cela nécessite des esprits courageux, repoussant les limites pour transformer les soins de santé. Quel que soit votre rôle, vous aurez l'opportunité de jouer un rôle important pour aider nos clients à faire avancer les soins de santé et finalement améliorer les résultats pour les patients.

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et d'intelligence sanitaire pour les industries des sciences de la vie et de la santé. Nous créons des connexions intelligentes pour accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants afin d'améliorer les résultats pour les patients et la santé de la population dans le monde entier.

Experienced Clinical Research Associate, Sponsor-dedicated in Illkirch-Graffenstaden employeur : IQVIA

IQVIA est un employeur de choix, offrant un environnement dynamique et collaboratif où les professionnels de la santé peuvent s'épanouir. En tant que membre de notre équipe dédiée à l'Evidence Réelle (RWE), vous bénéficierez d'opportunités de croissance professionnelle tout en travaillant sur des études cliniques innovantes dans le domaine de l'oncologie. Notre culture d'entreprise valorise l'excellence opérationnelle, la communication claire et le travail d'équipe, ce qui fait d'IQVIA un lieu idéal pour ceux qui cherchent à avoir un impact significatif dans le secteur de la santé.

IQVIA

Coordonnées :

Équipe de recrutement de IQVIA

Conseils d'expert StudySmarter🤫

Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Experienced Clinical Research Associate, Sponsor-dedicated in Illkirch-Graffenstaden

✨Développement de ton réseau en pharmacie

Plonge-toi dans les événements de l'industrie pharmaceutique comme des conférences ou des salons professionnels. C'est une super occasion de rencontrer des recruteurs et d'autres professionnels. N'hésite pas à discuter avec eux, même si ce n'est pas directement pour un poste ; le contact humain, ça a du poids !

✨Renseigne-toi sur les entreprises ciblées

Avant de postuler, fais bien tes recherches sur IQVIA et son environnement. Comprendre les projets récents et les valeurs de l'entreprise peut vraiment faire la différence lors de l'entretien. Sois prêt à montrer comment tes compétences s'alignent avec leurs objectifs !

✨Prépare-toi pour des entretiens techniques spécifiques

Dans le secteur pharmaceutique, des compétences techniques sont souvent requises. Entraîne-toi sur des cas concrets et des questions techniques qu'on pourrait te poser. Prépare aussi des exemples de projets où tu as utilisé ces compétences, car ça montre que tu es prêt à plonger dans le concret !

✨Postule directement sur notre site !

N'oublie pas de postuler directement sur le site de IQVIA. C'est souvent là que les postes sont annoncés en premier. Montre ton intérêt pour le poste de manière proactive, et n'hésite pas à suivre ta candidature. Ça prouve que tu es engagé et motivé !

Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Experienced Clinical Research Associate, Sponsor-dedicated in Illkirch-Graffenstaden

Gestion de site
Surveillance clinique
Connaissance approfondie des BPC
Gestion du temps
Communication écrite et orale
Formation et mentorat
Adaptabilité

Quelques conseils pour ta candidature 🫡

Mettez en avant vos compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien mettre en avant vos compétences techniques comme la recherche, l'analyse de données ou les connaissances en règlementations. Assurez-vous que votre CV et votre lettre de motivation soulignent ces aptitudes clairement, car cela montrera à IQVIA que vous êtes prêt pour le challenge.

Mentionnez vos expériences pertinentes:Faites le tri dans vos expériences passées et choisissez celles qui se rapportent directement à l'industrie pharmaceutique. Que ce soit des stages, des projets académiques ou des jobs précédents, mentionnez particulièrement tout travail avec des protocoles de recherche ou des expériences en laboratoire, cela compte beaucoup pour un poste à plein temps.

Adoptez un ton professionnel mais accessible:Même si nous sommes tous humains, l'industrie pharmaceutique attend un certain niveau de sérieux. Dans votre lettre de motivation, adoptez un ton professionnel tout en restant accessible. Parlez de votre passion pour le domaine et incluez des exemples concrets de projets ou d'initiatives qui vous ont motivé à postuler chez IQVIA.

Personnalisez votre candidature pour IQVIA:Chaque entreprise a sa propre culture et ses valeurs. N'hésitez pas à faire des recherches sur IQVIA pour adapter votre CV et votre lettre en fonction de ce que vous découvrez. Montrez que vous voulez vraiment faire partie de leur équipe en expliquant pourquoi vous êtes le bon choix pour eux.

Comment te préparer à un entretien d'embauche chez IQVIA

✨Maîtriser les connaissances sectorielles

Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien comprendre les réglementations, les processus de R&D et les normes de qualité. Sois prêt à discuter de l'impact de la législation, comme le bon usage des médicaments ou les essais cliniques, pour montrer que tu es au courant des enjeux du secteur.

✨Prépare ton approche méthodologique

Les recruteurs cherchent souvent à comprendre comment tu abordes les projets scientifiques. Prépare-toi à répondre à des questions sur la méthodologie que tu emploies pour résoudre des problèmes complexes, notamment en te basant sur des cas concrets où tu as utilisé des approches quantitatives ou qualitatives.

✨Parle de ton expérience de travail en équipe

La collaboration est essentielle dans l'industrie pharmaceutique. Prépare des exemples concrets de projets d'équipe où tu as contribué à des résultats communs. Ça montre que tu sais travailler avec d'autres, que ce soit avec des chercheurs, des consultants ou des responsables de la conformité.

✨Soigne ta présentation de portfolio

Si tu as des travaux de recherche ou des projets antérieurs, organise-les dans un portfolio que tu peux présenter lors de l'entretien. Ça peut inclure des études de cas, des publications ou des présentations. Cela démontre ta capacité à communiquer des résultats tangibles et à te démarquer des autres candidats.