IQVIA LLC is seeking an on-site Clinical Research Monitor to ensure sites conduct studies according to protocol, comply with GCP/ICH, and report data as required. The role includes coordinating site visits, training, and documentation to support project success.
Applicants should have at least 1 year of on-site monitoring experience, strong regulatory knowledge, and proficiency with Word, Excel and PowerPoint. Excellent English communication and organizational skills are essential.
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CRA II: Site Monitoring & Study Oversight in Illkirch-Graffenstaden employeur : IQVIA
IQVIA est un employeur de choix, offrant un environnement dynamique et collaboratif où les professionnels de la santé peuvent s'épanouir. En tant que membre de notre équipe dédiée à l'Evidence Réelle (RWE), vous bénéficierez d'opportunités de croissance professionnelle tout en travaillant sur des études cliniques innovantes dans le domaine de l'oncologie. Notre culture d'entreprise valorise l'excellence opérationnelle, la communication claire et le travail d'équipe, ce qui fait d'IQVIA un lieu idéal pour ceux qui cherchent à avoir un impact significatif dans le secteur de la santé.
