IQVIA seeks a Site Activation Specialist to perform country‑level SA activities in Paris, ensuring compliance with local and international regulations, SOPs, and project timelines.
You will act as SPOC for investigational sites and coordinate regulatory documents, planning, tracking, and quality control across study sites.
The ideal candidate holds a life sciences degree with 3 years of clinical research experience and strong knowledge of GCP/ICH guidelines.
#J-18808-Ljbffr
Country Activation & Submission Specialist employeur : IQVIA
IQVIA est un employeur de choix, offrant un environnement dynamique et collaboratif où les professionnels de la santé peuvent s'épanouir. En tant que membre de notre équipe dédiée à l'Evidence Réelle (RWE), vous bénéficierez d'opportunités de croissance professionnelle tout en travaillant sur des études cliniques innovantes dans le domaine de l'oncologie. Notre culture d'entreprise valorise l'excellence opérationnelle, la communication claire et le travail d'équipe, ce qui fait d'IQVIA un lieu idéal pour ceux qui cherchent à avoir un impact significatif dans le secteur de la santé.
