L’ENTREPRISE
INDUSTRIE : Filiale d’un leader mondial fournissant des solutions innovantes dans le monde médical, maillon de plusieurs structures financées en collaboration avec la Région Normandie et d’autres acteurs privés et publics.
EQUIPE : Une cinquantaine de collaborateurs experts de leur domaine. Projet de long terme avec une portée internationale.
PROJETS : Développement, conception, production et installation d’un nouvel équipement complexe sur site clinique – accélération de particules - traitement de cellules cancéreuses – première mondiale – design innovant
VOTRE ROLE A JOUER
Dans le cadre d’un projet R&D de grande envergure, vous participerez au développement d’un équipement novateur pour le monde médical. Vous serez responsable de la gestion du processus de vérification des matières premières, des produits intermédiaires et finaux selon leurs spécifications.
Vous interviendrez sur les missions suivantes :
- Veiller à ce que les matières premières, les produits intermédiaires et finaux soient contrôlés selon leurs spécifications et que les décisions d'utilisation ou non soient prises en conséquence.
- Gérer la planification du contrôle qualité à moyen terme (horaires, priorités et charge de travail)
- S’assurer que les instructions d'échantillonnage, les modèles de documents, les méthodes de contrôle et les autres procédures de contrôle de la qualité sont approuvés avant utilisation
- Gérer la qualification et la maintenance périodiques des locaux et appareils de mesures
- Mettre en place, développer, valider, améliorer et suivre les processus et procédures de contrôle qualité conformément aux règles de sûreté, de sécurité, aux exigences ISO et aux règles de bonnes pratiques de fabrication afin d'améliorer la productivité, les délais de livraison et la qualité
- Mettre en place des KPI, des rapports et un plan d'action afin de suivre l'efficacité et la qualité des processus de l'équipe
- Prodiguer des conseils techniques en externe (fournisseurs) ou en interne (monteurs, ingénieurs...)
- Apporter son soutien aux activités de Vérification et de Validation menées en interne par le département.
VOTRE PROFIL
FORMATION INITIALE :
- Bac +5 / Ecole d’ingénieur en génie mécanique, qualité ou production industrielle
EXPERIENCE PREALABLE :
- Minimum 3 ans d’expérience sur un poste similaire dans un environnement industriel
- Une expérience en machines spéciales, aéronautique ou automobile en prototypage est un plus
COMPETENCES
- Connaissances avérées en mécanique (lecture de plans,…) ;
- Connaissances souhaitées en électrique, électronique, traitement de surface des matériaux ;
- Maîtrise des méthodes et outils qualité (8D, 5 pourquoi, AMDEC, …)
- Aisance à l’oral et à l’écrit
- Anglais professionnel
VOTRE PERSONNALITE
Vous êtes rigoureux(se), proactif(ve) et votre esprit analytique et de synthèse vous permet d’être force de proposition dans les différents projets que vous menez.
Précis(e) et méthodique, votre bon sens de l’observation vous permet d'être autonome dans votre travail ; votre capacité d’adaptation et votre sens du détail sont des atouts déterminants.
Vous souhaitez contribuer en équipe au développement de solutions innovantes à la pointe de la technologie au sein d’une entreprise à taille humaine.
#J-18808-Ljbffr
Ingénieur Contrôle Qualité Fournisseurs (F/H) in Caen employeur : Innov.Match
F.initiatives est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif à Caen, où l'innovation et la qualité sont au cœur de nos projets. Avec une équipe d'experts passionnés, nous favorisons le développement professionnel et personnel de nos collaborateurs grâce à des opportunités de formation continue et à des projets de grande envergure dans le secteur médical. Rejoindre notre entreprise, c'est participer à des initiatives qui ont un impact réel sur la santé et le bien-être, tout en évoluant dans une culture d'entreprise axée sur la collaboration et l'excellence.
