En un coup d'œil
- Missions: Dirigez la stratégie des essais cliniques et gérez les opérations dans le respect des délais et du budget.
- Entreprise: ICON Strategic Solutions, une entreprise pharmaceutique innovante et dédiée.
- Avantages: Poste permanent, travail à domicile, et opportunités de développement professionnel.
- Autres infos: Environnement dynamique avec des possibilités de croissance de carrière exceptionnelles.
- Pourquoi ce job: Faites partie d'une équipe qui impacte la recherche clinique à l'échelle mondiale.
- Qualifications: Expérience en recherche clinique et gestion de projets, avec au moins 7 ans d'expérience.
Le salaire estimé est compris entre 72000 - 88000 € par an.
Rôle de Clinical Trial Lead chez ICON Strategic Solutions. Il s'agit d'un poste permanent, basé à domicile, dédié à un client pharmaceutique. Doit avoir une expérience en recherche clinique d'au moins 7 ans dans une entreprise pharmaceutique ou un CRO, dont au moins 4 ans en tant que Global CTM/Project Manager. Les pays considérés sont : France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni, Bulgarie.
Responsabilités :
- Dirige le développement de la stratégie d'essai clinique et livre le plan opérationnel clinique dans le respect du budget, des délais et des normes de qualité convenus par les comités de gouvernance.
- Responsable de la supervision des CRO dans l'exécution des essais cliniques mondiaux de Phase I à IV.
- Représente les opérations cliniques mondiales (GCO) au sein de l'équipe d'essai mondial et sert de point de contact opérationnel clé pour l'essai.
- Responsable de la préparation et de la présentation réussies du contenu opérationnel lors des discussions de gouvernance clés (TARB, ICSC).
- Contributeur clé au développement des objectifs annuels d'essai/projet et à leur communication à la direction concernée et à l'équipe des opérations cliniques.
- Dirige l'exécution, la supervision et l'approbation de tous les documents d'essai clinique et des plans opérationnels des essais cliniques mondiaux en utilisant de solides compétences en gestion de projet, leadership et organisation.
- Assure une forte supervision, révision et livraison des CAPA d'essai/projet afin de respecter les normes de conformité et les délais de l'entreprise.
- Partenaire avec le CRO dans les réponses aux audits et la résolution des problèmes de qualité.
- Fournit un leadership et contribue à tous les aspects opérationnels du budget d'essai, y compris les prévisions pour garantir la livraison dans les normes financières R&D.
- Effectue des revues et fournit des contributions opérationnelles solides dans le développement des protocoles d'essai clinique, des ICF et des CSR et contribue en tant que membre du comité interne de révision des protocoles CTM.
- Filtre, priorise, analyse et valide des informations complexes et dynamiques provenant d'une gamme diversifiée de sources externes et internes pour répondre aux défis opérationnels et organisationnels techniques.
- Soutient le développement et la mise en œuvre des initiatives départementales, y compris les contributions sur les SOP, les processus et les flux de travail.
- Assure une forte préparation à l'inspection pour tous les essais cliniques assignés.
- Expérience en gestion interfonctionnelle, dirigeant des équipes interfonctionnelles.
- Gestion des fournisseurs, direction et supervision ainsi que des budgets fournisseurs.
Qualifications :
- BS/BA en sciences de la vie ou discipline liée à la santé ou RN. Diplôme avancé souhaitable (MPH, MS, MA, MBA, PharmD); certification PM souhaitable.
- Minimum de 7 ans en recherche clinique dans un environnement CRO ou Industrie Pharmaceutique/Biotechnologie avec au moins 4 ans de connaissance approfondie et d'expérience en gestion d'essais cliniques.
- Expérience extensive dans tous les aspects de la planification et du démarrage d'études cliniques (y compris la planification budgétaire et des ressources) et dans l'exécution de l'ensemble des activités d'études cliniques, du démarrage jusqu'au rapport final de l'étude.
- Exige une expérience professionnelle substantielle à extensive dans des disciplines pertinentes et une expérience substantielle en gestion de projet.
- Exige une connaissance et une expérience senior dans sa propre discipline et au-delà, ce qui peut également nécessiter une bonne connaissance du marché et des concurrents.
- Collaboration sur site et interfonctionnelle ; gestion des fournisseurs et budgets.
Type d'emploi : Temps plein
Fonction : Recherche, Analyste et Technologie de l'information
Industries : Fabrication pharmaceutique
Clinical Trial Lead employeur : ICON Strategic Solutions
ICON plc est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif au sein d'une organisation de recherche clinique de renommée mondiale. Nos employés bénéficient d'opportunités de croissance professionnelle, d'une culture axée sur l'innovation et d'avantages uniques tels que des programmes de formation continue et un soutien à l'équilibre entre vie professionnelle et vie privée. Rejoindre notre équipe à [lieu] signifie contribuer à des projets significatifs tout en développant vos compétences dans un secteur en pleine expansion.
Coordonnées :
Équipe de recrutement de ICON Strategic Solutions
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Clinical Trial Lead
✨Développement de ton réseau en pharmacie
Plonge-toi dans les événements de l'industrie pharmaceutique comme des conférences ou des salons professionnels. C'est une super occasion de rencontrer des recruteurs et d'autres professionnels. N'hésite pas à discuter avec eux, même si ce n'est pas directement pour un poste ; le contact humain, ça a du poids !
✨Renseigne-toi sur les entreprises ciblées
Avant de postuler, fais bien tes recherches sur ICON Strategic Solutions et son environnement. Comprendre les projets récents et les valeurs de l'entreprise peut vraiment faire la différence lors de l'entretien. Sois prêt à montrer comment tes compétences s'alignent avec leurs objectifs !
✨Prépare-toi pour des entretiens techniques spécifiques
Dans le secteur pharmaceutique, des compétences techniques sont souvent requises. Entraîne-toi sur des cas concrets et des questions techniques qu'on pourrait te poser. Prépare aussi des exemples de projets où tu as utilisé ces compétences, car ça montre que tu es prêt à plonger dans le concret !
✨Postule directement sur notre site !
N'oublie pas de postuler directement sur le site de ICON Strategic Solutions. C'est souvent là que les postes sont annoncés en premier. Montre ton intérêt pour le poste de manière proactive, et n'hésite pas à suivre ta candidature. Ça prouve que tu es engagé et motivé !
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Clinical Trial Lead
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mettez en avant vos compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien mettre en avant vos compétences techniques comme la recherche, l'analyse de données ou les connaissances en règlementations. Assurez-vous que votre CV et votre lettre de motivation soulignent ces aptitudes clairement, car cela montrera à ICON Strategic Solutions que vous êtes prêt pour le challenge.
Mentionnez vos expériences pertinentes:Faites le tri dans vos expériences passées et choisissez celles qui se rapportent directement à l'industrie pharmaceutique. Que ce soit des stages, des projets académiques ou des jobs précédents, mentionnez particulièrement tout travail avec des protocoles de recherche ou des expériences en laboratoire, cela compte beaucoup pour un poste à plein temps.
Adoptez un ton professionnel mais accessible:Même si nous sommes tous humains, l'industrie pharmaceutique attend un certain niveau de sérieux. Dans votre lettre de motivation, adoptez un ton professionnel tout en restant accessible. Parlez de votre passion pour le domaine et incluez des exemples concrets de projets ou d'initiatives qui vous ont motivé à postuler chez ICON Strategic Solutions.
Personnalisez votre candidature pour ICON Strategic Solutions:Chaque entreprise a sa propre culture et ses valeurs. N'hésitez pas à faire des recherches sur ICON Strategic Solutions pour adapter votre CV et votre lettre en fonction de ce que vous découvrez. Montrez que vous voulez vraiment faire partie de leur équipe en expliquant pourquoi vous êtes le bon choix pour eux.
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez ICON Strategic Solutions
✨Maîtriser les connaissances sectorielles
Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien comprendre les réglementations, les processus de R&D et les normes de qualité. Sois prêt à discuter de l'impact de la législation, comme le bon usage des médicaments ou les essais cliniques, pour montrer que tu es au courant des enjeux du secteur.
✨Prépare ton approche méthodologique
Les recruteurs cherchent souvent à comprendre comment tu abordes les projets scientifiques. Prépare-toi à répondre à des questions sur la méthodologie que tu emploies pour résoudre des problèmes complexes, notamment en te basant sur des cas concrets où tu as utilisé des approches quantitatives ou qualitatives.
✨Parle de ton expérience de travail en équipe
La collaboration est essentielle dans l'industrie pharmaceutique. Prépare des exemples concrets de projets d'équipe où tu as contribué à des résultats communs. Ça montre que tu sais travailler avec d'autres, que ce soit avec des chercheurs, des consultants ou des responsables de la conformité.
✨Soigne ta présentation de portfolio
Si tu as des travaux de recherche ou des projets antérieurs, organise-les dans un portfolio que tu peux présenter lors de l'entretien. Ça peut inclure des études de cas, des publications ou des présentations. Cela démontre ta capacité à communiquer des résultats tangibles et à te démarquer des autres candidats.
