En un coup d'œil
- Missions: Participez à la recherche clinique et gérez des projets innovants avec autonomie.
- Entreprise: Hôpital Sainte-Marie PARIS, acteur majeur de la santé et de l'innovation.
- Avantages: Opportunités de développement professionnel et environnement dynamique.
- Autres infos: Travaillez avec des équipes médicales et paramédicales passionnées.
- Pourquoi ce job: Faites une différence dans le domaine de la santé tout en développant vos compétences.
- Qualifications: Formation scientifique ou santé et expérience en recherche clinique requises.
Le salaire estimé est compris entre 49500 - 60500 € par an.
Description du poste et Missions
L’hôpital Sainte-Marie PARIS (Groupe VYV, 1er acteur mutualiste de santé et de protections sociale) recrute dans le cadre du développement de ses activités de recherche et d’innovation et de ses collaborations avec des partenaires industriels de santé, un Attaché de Recherche Clinique (ARC) Investigateur.
Il participera à la structuration et au développement de la recherche clinique au sein du SMR.
Il assurera le pilotage opérationnellement des projets qui lui sont confiés avec une forte autonomie, tout en assurant leur qualité scientifique, réglementaire et organisationnelle.
Il sera placé sous l’autorité hiérarchique de la directrice de l’établissement et l’autorité fonctionnelle de l’investigateur principal.
Au quotidien, il accompagnera les équipes médicales et paramédicales dans la mise en œuvre et le suivi des études cliniques.
Il sera l’interlocuteur opérationnel de référence pour le promoteur et les partenaires privés des projets.
Il interviendra avec une large autonomie dans l’organisation, la coordination et le suivi des projets.
Il aura notamment pour missions de
- Préparer et mettre en place les études
- Participer à la préparation opérationnelle des études en collaboration avec l’investigateur principal et le partenaire extérieur
- Contribuer à la rédaction et à la revue des documents des études (protocole, document patients, cahiers d’observation…. )
- Assurer la coordination des démarches réglementaires et administratives nécessaires au démarrage des études
- Organiser avec le partenaire la formation des équipes au protocole des études et à l’utilisation du dispositif des études
- Mettre en place les outils de suivi et les procédures de gestion documentaire
- Piloter et conduire les essais
- Assurer l’interface et la coordination avec les différents intervenants (investigateurs, équipes soignantes, promoteurs, partenaires externes, prestataires éventuels et services supports de l’établissement)
- Planifier les différentes étapes des projets, définir les échéances, suivre leur avancement et anticiper les points de blocage (proposer des solutions et assurer les relances nécessaires au bon déroulement des projets)
- Veiller au respect des protocoles, des Bonnes Pratiques Cliniques, des exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux, du RGPD et des procédures internes
- Assurer avec l’investigateur, le recueil, et la déclaration des évènements indésirables et des incidents liés au dispositif dans les délais réglementaires
- Préparer et animer les réunions de suivi et assurer le reporting régulier des activités auprès des parties prenantes aux projets
- Inclure et suivre les participants
- Organiser l’inclusion et le suivi des participants en lien avec les équipes soignantes, en veillant au respect des critères d’éligibilité et au recueil du consentement
- Vérifier la conformité des consentements et des documents
- Assurer le suivi des participants tout au long de l’étude
- Gérer le matériel de l’étude (dispositifs médicaux : réception, traçabilité, stockage, maintenance et retour du dispositif)
- Gérer les données et assurance qualité
- Assurer la saisie, le contrôle et la qualité des données dans les CRF/e CRF
- Réaliser les contrôles qualités et répondre aux demandes de clarifications des données
- Garantir l’exhaustivité, la cohérence et la traçabilité des informations recueillies
- Préparer et accompagner les visites de monitoring, les audits et les éventuelles inspections ;
- Assurer l’archivage des documents de l’étude
- Clôturer et valoriser les projets
- Coordonner les opérations de clôture et vérifier la complétude des dossiers
- Participer à la rédaction des rapports de fin d’études
- Contribuer à la valorisation des résultats
- Profil recherché
- Formation scientifique ou santé, complétée par une formation d’ARC (DIU FARC-TEC, DU ARC, …)
- Expérience d’au moins 4 ans en recherche clinique et en coordination de projets idéalement en centre investigateur hospitalier
- Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques et de l’environnement réglementaire de la recherche (Loi Jardé, RGPD /MR-001 ; certification BPC à jour)
- Forte capacité d’organisation, de priorisation et de gestion simultanée de plusieurs projets
- Autonomie, capacité d’initiatives et aptitude à identifier les difficultés et à proposer des solutions
- Aisance dans la coordination d’interlocuteurs multiples, internes comme externes
- Bonnes capacités rédactionnelles et maîtrise des outils informatiques et de gestion de données cliniques
- Expérience en établissement de santé dans les domaines de la réadaptation, de la neurologie ou du handicap complétée par une expérience dans les études sur les dispositifs médicaux sera particulièrement appréciée
- Anglais professionnel
- Profil recherché
- Formation scientifique ou santé, complétée par une formation d’ARC (DIU FARC-TEC, DU ARC, …)
- Expérience d’au moins 4 ans en recherche clinique et en coordination de projets idéalement en centre investigateur hospitalier
- Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques et de l’environnement réglementaire de la recherche (Loi Jardé, RGPD /MR-001 ; certification BPC à jour)
- Forte capacité d’organisation, de priorisation et de gestion simultanée de plusieurs projets
- Autonomie, capacité d’initiatives et aptitude à identifier les difficultés et à proposer des solutions
- Aisance dans la coordination d’interlocuteurs multiples, internes comme externes
- Bonnes capacités rédactionnelles et maîtrise des outils informatiques et de gestion de données cliniques
- Expérience en établissement de santé dans les domaines de la réadaptation, de la neurologie ou du handicap complétée par une expérience dans les études sur les dispositifs médicaux sera particulièrement appréciée
- Anglais professionnel
- #J-18808-Ljbffr
ARC invstigateur in Paris employeur : Groupe VYV
Rejoindre VYV, c'est intégrer le premier réseau du secteur privé non lucratif en France, où l'engagement envers la qualité des soins et l'accompagnement est au cœur de notre mission. Nous offrons un environnement de travail collaboratif et dynamique, avec des opportunités de développement professionnel continu, tout en favorisant un équilibre entre vie professionnelle et personnelle grâce à des modalités de télétravail flexibles. En tant qu'expert en risques PCA et gestion de crise, vous aurez l'opportunité de contribuer significativement à la sécurité et à la résilience de nos établissements, tout en évoluant dans un cadre respectueux et innovant.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher ARC invstigateur in Paris
✨Collabore sur des projets scientifiques
Fais-toi remarquer en participant à des projets de recherche collaboratifs. Cherche des plateformes comme ResearchGate ou des réseaux universitaires où tu peux proposer tes compétences ou rejoindre des projets en cours. Plus tu es impliqué, plus tu augmentes tes chances d'attirer l'attention des recruteurs.
✨Assiste à des conférences scientifiques
Rien de mieux qu’une bonne vieille conférence pour se faire des contacts ! Participe à des événements dans ton domaine de recherche pour rencontrer des professionnels, échanger des idées et créer des opportunités de collaboration. N’hésite pas à discuter avec des chercheurs et à leur parler de tes aspirations.
✨Optimise ton profil professionnel
Pour un poste à temps plein, il est essentiel de cultiver ta visibilité en ligne. Mets en avant tes publications, certифicats et projets sur des plateformes comme LinkedIn ou Academia.edu. N’oublie pas que les recruteurs peuvent faire des recherches sur toi !
✨Postule directement via notre site
Quand tu vois un poste qui te plaît, n'hésite pas à postuler directement sur le site de Groupe VYV. C'est souvent là que tu auras moins de concurrence et où ils cherchent vraiment des candidats motivés. Ne laisse pas passer ta chance !
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que ARC invstigateur in Paris
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mets en avant tes publications !:Dans le domaine de la recherche scientifique, avoir des publications est souvent un atout majeur. N'hésite pas à inclure tes articles, même ceux que tu as présentés lors de conférences, dans ton CV ou ta lettre de motivation. Ça montre ta capacité à mener des recherches et à contribuer au domaine !
Démontre ta méthodologie:Dans ta lettre de motivation, explique clairement ta méthodologie de recherche. Les recruteurs de {{company }} apprécieront de voir que tu as une bonne compréhension des techniques de recherche et des analyses. Cela montre que tu es prêt à plonger dans des projets complexes dès le premier jour !
Parle de tes travaux antérieurs:Si tu as déjà eu des expériences de stage ou des projets en recherche, n'hésite pas à les détailler dans ton CV. Donne des exemples concrets de tes contributions et explique les résultats que tu as obtenus. Cela démontre ton expérience et ta capacité à travailler en équipe sur des projets scientifiques.
Fais preuve de passion dans ta lettre:Pour un poste de recherche à temps plein, montrer ta passion pour la science est crucial. Dis ce qui t'anime, ce qui t'intéresse dans le domaine et pourquoi tu souhaites rejoindre {{company }}. Cela peut vraiment faire la différence et te démarquer des autres candidats !
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Groupe VYV
✨Maîtrise des compétences techniques
Assure-toi de bien maîtriser les méthodes et outils spécifiques à la recherche scientifique. Prépare-toi à discuter de tes expériences avec des techniques de recherche, des logiciels d'analyse de données, ou même des publications scientifiques que tu as contribué à rédiger. Cela montrera que tu es prêt à plonger dans le travail dès ton arrivée.
✨Démontre ta curiosité intellectuelle
Dans le domaine de la recherche scientifique, montrer que tu es passionné par l'apprentissage et l'exploration de nouvelles idées peut vraiment faire la différence. Prépare quelques exemples où tu as pris l'initiative d'apprendre quelque chose de nouveau ou de résoudre un problème complexe dans tes précédentes expériences.
✨Connaissance des projets en cours
Renseigne-toi sur les projets en cours chez Groupe VYV. Sois prêt à discuter de la façon dont tes compétences et tes expériences pourraient s'intégrer et contribuer à ces projets. Cela démontre non seulement ton intérêt pour le poste, mais aussi ta proactivité.
✨Collaboration et travail d'équipe
La recherche scientifique est souvent un effort d'équipe. Prépare-toi à parler de tes expériences de travail en équipe, comment tu as géré les conflits et comment tu as contribué à des environnements collaboratifs. Met en avant ta capacité à fonctionner dans un cadre où l'échange d'idées est essentiel.
