En un coup d'œil
- Missions: Coordonner les activités qualité et garantir la conformité réglementaire dans l'industrie pharmaceutique.
- Entreprise: Sandoz, leader mondial des médicaments de haute qualité.
- Avantages: Contrat à durée déterminée, temps plein, environnement dynamique et opportunités de croissance.
- Autres infos: Poste basé à Levallois-Perret avec une culture inclusive et collaborative.
- Pourquoi ce job: Rejoignez une équipe innovante et faites la différence dans la santé des patients.
- Qualifications: Formation scientifique et expérience en Assurance Qualité requises.
Le salaire estimé est compris entre 63000 - 77000 € par an.
Job Description Summary
Dans le cadre d'un CDD de 12 mois, nous recherchons un(e) Quality Coordinator pour rejoindre notre équipe Qualité basée au siège de Levallois-Perret.
Rattaché(e) à la fonction Qualité, vous êtes garant(e) de la conformité des activités aux exigences réglementaires, aux BPF/BPD (GMP/GDP) et aux procédures qualité Sandoz.
Vous contribuez activement au maintien et à l'amélioration du système qualité local, en assurant la coordination des activités qualité et la gestion des projets associés.
Job Description
- Vos principales responsabilités
- Assurer la gestion des demandes de changement (Change Control) conformément aux procédures Sandoz, de leur ouverture à leur clôture.
- Réaliser le suivi des activités de conformité Gx P, mener les investigations qualité et assurer le suivi des actions correctives et préventives (CAPA).
- Garantir l'archivage et la gestion documentaire des dossiers qualité.
- Participer à la mise en œuvre et à l'amélioration continue du système qualité local ainsi qu'au déploiement du Manuel Qualité et des accords qualité Sandoz.
- Veiller à la conformité des activités de stockage, manipulation et distribution des produits pharmaceutiques avec les exigences réglementaires locales et internationales.
- Assurer le maintien des procédures opérationnelles (SOP) et la conformité aux référentiels GMP/GDP.
- Organiser et coordonner les formations qualité ainsi que les audits internes.
- Assurer une veille réglementaire afin de garantir l'application des exigences en vigueur.
- Collaborer étroitement avec les équipes Supply Chain, Affaires Réglementaires, Médicales et les partenaires externes.
- Assurer les échanges avec les autorités de santé, les fournisseurs, distributeurs et les équipes Qualité Globales.
- Participer aux activités de libération des produits selon les procédures en vigueur.
- Gérer les réclamations qualité, rappels de produits, suspicions de contrefaçon et autres incidents qualité.
- Participer aux investigations et aux projets qualité transverses.
- Déclarer dans les délais requis tout événement qualité, réclamation technique ou situation particulière liée aux produits Sandoz.
- Profil recherché
Formation et expérience Formation supérieure scientifique (Pharmacie, Qualité, Chimie, Biologie ou équivalent).
Première expérience significative en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique, les dispositifs médicaux ou un environnement réglementé.
Bonne connaissance des référentiels GMP/BPF et GDP/BPD.
- Compétences Assurance Qualité (QA).
- Gestion des systèmes qualité.
- Gestion des CAPA et des Change Controls.
- Bonnes pratiques de documentation.
- Connaissance des exigences réglementaires pharmaceutiques.
- Capacité à gérer plusieurs sujets simultanément.
- Esprit d'analyse et sens des priorités.
- Excellentes capacités de communication et de collaboration transverse.
- Capacité à travailler dans un environnement international.
Langues Français courant. Anglais professionnel indispensable.
- Informations complémentaires
- Type de contrat : CDD de 12 mois
- Temps de travail : Temps plein (35h/semaine)
- Localisation : Levallois-Perret (92)
- Prise de poste souhaitée : Septembre 2026
Skills Desired
- Continued Learning
- Dealing With Ambiguity
- Good Documentation Practice
- Guideline
- Knowledge Of Capa
- Qa (Quality Assurance)
- Quality Management
- Regulation
- Self-Awareness
- Technological Expertise
Our Purpose here at Sandoz is pioneering access for patients.
As the global leader in 'off-patent' high quality medicines, we are able to make medicine more affordable and accessible.
Our broad global portfolio comprises of approximately 1,300 quality biosimilar and generic medicines, enabling us to provide more than 900 million patient treatments across 100+ countries per year, and while we are proud of this achievement, we have an ambition to do more!
Powered by our talented and ambitious colleagues, who, in return for dedication and skills, experience a flexible, collaborative & inclusive culture where diversity of thought is welcomed and where personal growth is nurtured!
#J-18808-Ljbffr
Quality Coordinator M/F employeur : FR45 (FCRS = FR045) Sandoz S.A.S
Sandoz est un employeur de choix, offrant un environnement de travail flexible et collaboratif au cœur de Levallois-Perret. En tant que Quality Coordinator, vous aurez l'opportunité de contribuer à des projets significatifs tout en bénéficiant d'une culture d'inclusion et de diversité qui favorise la croissance personnelle et professionnelle. Rejoindre notre équipe, c'est s'engager dans une mission qui améliore l'accès aux soins pour les patients tout en développant vos compétences dans un secteur dynamique et réglementé.
Coordonnées :
Équipe de recrutement de FR45 (FCRS = FR045) Sandoz S.A.S
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Quality Coordinator M/F
✨Développement de ton réseau en pharmacie
Plonge-toi dans les événements de l'industrie pharmaceutique comme des conférences ou des salons professionnels. C'est une super occasion de rencontrer des recruteurs et d'autres professionnels. N'hésite pas à discuter avec eux, même si ce n'est pas directement pour un poste ; le contact humain, ça a du poids !
✨Renseigne-toi sur les entreprises ciblées
Avant de postuler, fais bien tes recherches sur FR45 (FCRS = FR045) Sandoz S.A.S et son environnement. Comprendre les projets récents et les valeurs de l'entreprise peut vraiment faire la différence lors de l'entretien. Sois prêt à montrer comment tes compétences s'alignent avec leurs objectifs !
✨Prépare-toi pour des entretiens techniques spécifiques
Dans le secteur pharmaceutique, des compétences techniques sont souvent requises. Entraîne-toi sur des cas concrets et des questions techniques qu'on pourrait te poser. Prépare aussi des exemples de projets où tu as utilisé ces compétences, car ça montre que tu es prêt à plonger dans le concret !
✨Postule directement sur notre site !
N'oublie pas de postuler directement sur le site de FR45 (FCRS = FR045) Sandoz S.A.S. C'est souvent là que les postes sont annoncés en premier. Montre ton intérêt pour le poste de manière proactive, et n'hésite pas à suivre ta candidature. Ça prouve que tu es engagé et motivé !
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Quality Coordinator M/F
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mettez en avant vos compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien mettre en avant vos compétences techniques comme la recherche, l'analyse de données ou les connaissances en règlementations. Assurez-vous que votre CV et votre lettre de motivation soulignent ces aptitudes clairement, car cela montrera à FR45 (FCRS = FR045) Sandoz S.A.S que vous êtes prêt pour le challenge.
Mentionnez vos expériences pertinentes:Faites le tri dans vos expériences passées et choisissez celles qui se rapportent directement à l'industrie pharmaceutique. Que ce soit des stages, des projets académiques ou des jobs précédents, mentionnez particulièrement tout travail avec des protocoles de recherche ou des expériences en laboratoire, cela compte beaucoup pour un poste à plein temps.
Adoptez un ton professionnel mais accessible:Même si nous sommes tous humains, l'industrie pharmaceutique attend un certain niveau de sérieux. Dans votre lettre de motivation, adoptez un ton professionnel tout en restant accessible. Parlez de votre passion pour le domaine et incluez des exemples concrets de projets ou d'initiatives qui vous ont motivé à postuler chez FR45 (FCRS = FR045) Sandoz S.A.S.
Personnalisez votre candidature pour FR45 (FCRS = FR045) Sandoz S.A.S:Chaque entreprise a sa propre culture et ses valeurs. N'hésitez pas à faire des recherches sur FR45 (FCRS = FR045) Sandoz S.A.S pour adapter votre CV et votre lettre en fonction de ce que vous découvrez. Montrez que vous voulez vraiment faire partie de leur équipe en expliquant pourquoi vous êtes le bon choix pour eux.
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez FR45 (FCRS = FR045) Sandoz S.A.S
✨Maîtriser les connaissances sectorielles
Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien comprendre les réglementations, les processus de R&D et les normes de qualité. Sois prêt à discuter de l'impact de la législation, comme le bon usage des médicaments ou les essais cliniques, pour montrer que tu es au courant des enjeux du secteur.
✨Prépare ton approche méthodologique
Les recruteurs cherchent souvent à comprendre comment tu abordes les projets scientifiques. Prépare-toi à répondre à des questions sur la méthodologie que tu emploies pour résoudre des problèmes complexes, notamment en te basant sur des cas concrets où tu as utilisé des approches quantitatives ou qualitatives.
✨Parle de ton expérience de travail en équipe
La collaboration est essentielle dans l'industrie pharmaceutique. Prépare des exemples concrets de projets d'équipe où tu as contribué à des résultats communs. Ça montre que tu sais travailler avec d'autres, que ce soit avec des chercheurs, des consultants ou des responsables de la conformité.
✨Soigne ta présentation de portfolio
Si tu as des travaux de recherche ou des projets antérieurs, organise-les dans un portfolio que tu peux présenter lors de l'entretien. Ça peut inclure des études de cas, des publications ou des présentations. Cela démontre ta capacité à communiquer des résultats tangibles et à te démarquer des autres candidats.
