Associate Director, Medical Advisor, EU West in Paris

Company: BridgeBio Pharma

Location: Remote - France

Mavericks Wanted

En 2015, nous avons pionnier une approche « moneyball pour la biotechnologie », regroupant des projets et des recherches prometteuses en phase précoce provenant du milieu académique sous un même parapluie financier pour réduire les risques et libérer l'innovation. Ce modèle permet à la science et à de petites équipes d'experts de mener la voie. Nous construisons des ponts vers des avancées révolutionnaires dans les maladies rares et développons des médicaments qui changent la vie des patients ayant des besoins non satisfaits aussi rapidement que possible.

Ensemble, nous définissons des espaces inexplorés, repoussons les limites et habilitons les gens à résoudre des problèmes. Si vous êtes quelqu'un qui défie la convention, rejoignez-nous et travaillez aux côtés de certaines des esprits les plus respectés de l'industrie. Ensemble, nous poserons la question « pourquoi pas ? » et aiderons à réinventer l'avenir de la biopharma.

Ce que vous ferez

En tant que Directeur Associé, Conseiller Médical, EU West, vous reporterez au Directeur Médical EU West et fournirez un leadership scientifique pour trois programmes de lancement de maladies rares dans l'achondroplasie, la dystrophie musculaire de ceinture et l'hypocalcémie génétique. Vous traduirez la stratégie mondiale en un plan médical national ciblé, établirez des partenariats de confiance à travers l'écosystème français des maladies rares et garantirez une exécution de haute qualité et conforme dans un environnement agile d'affilié. L'accent principal sera mis sur la France.

Responsabilités

• Stratégie médicale et exécution : Co-développer et exécuter le plan des affaires médicales en France pour les trois programmes du portefeuille, avec des priorités claires, des jalons, des KPI, des besoins en ressources et des hypothèses budgétaires.
• Leadership scientifique : Maintenir une expertise approfondie dans les maladies, les parcours des patients, les normes de soins, l'environnement concurrentiel et les preuves émergentes ; traduire des données complexes en récits scientifiques précis et pertinents pour les parties prenantes françaises.
• Engagement externe : Établir et maintenir des relations entre pairs avec des experts clés, des équipes de soins multidisciplinaires, des sociétés scientifiques, des réseaux de maladies rares et des organisations de patients tout en préservant l'indépendance et l'intégrité de l'échange scientifique.
• Cartographie des experts et des centres : Identifier et segmenter les centres et parties prenantes pertinents, caractériser les voies de référence et de traitement, et aider à quantifier les populations de patients et les besoins médicaux non satisfaits à travers la France.
• Insights médicaux : Capturer, documenter, analyser et communiquer des insights exploitables du terrain à l'organisation locale et mondiale, et boucler la boucle en montrant comment les insights validés informent la stratégie et l'exécution.
• Échange scientifique et éducation : Fournir un échange scientifique équilibré et non promotionnel ; diriger des conseils consultatifs, des réunions d'experts, des activités de congrès, des formations internes et d'autres initiatives d'éducation médicale.
• Génération de preuves : Contribuer au plan de preuves local, y compris les preuves du monde réel, les registres, l'épidémiologie, la recherche sur les résultats, les études collaboratives et la recherche sponsorisée par des enquêteurs ; soutenir la révision des protocoles et des publications si nécessaire.
• Préparation au lancement et à l'accès : Soutenir les activités de pré-lancement et de lancement en clarifiant les besoins non satisfaits, l'identification des patients et les voies de référence, les exigences de soins multidisciplinaires et les lacunes en matière de preuves ; contribuer aux activités d'accès précoce ou compassionnel lorsque cela est applicable.
• Revue médicale : Fournir une revue médicale robuste des matériaux scientifiques, éducatifs, d'accès au marché et promotionnels par le biais du processus de révision approprié, garantissant l'exactitude scientifique, l'équilibre équitable et la cohérence avec les informations approuvées et les normes de l'entreprise.
• Partenariat interfonctionnel : Travailler en étroite collaboration avec les affaires réglementaires, l'accès au marché, le commercial, la défense des patients, la pharmacovigilance, la conformité et les affaires médicales mondiales ou régionales tout en maintenant la séparation appropriée entre les activités médicales et promotionnelles.
• Sécurité et qualité : Identifier et signaler les événements indésirables, les plaintes concernant les produits et d'autres informations de sécurité dans les délais requis ; maintenir une documentation complète et compléter toutes les formations requises.

Où vous travaillerez

Ceci est un rôle basé en France avec la région parisienne comme bureau désigné. Des déplacements réguliers à travers la France sont attendus, avec des déplacements périodiques au siège international à Zug, en Suisse, et dans d'autres pays de la région Europe de l'Ouest (Belgique, Pays-Bas, Europe de l'Est).

Qui vous êtes

• MD, PharmD, PhD ou un autre diplôme scientifique ou de santé avancé.
• Au moins 3-5 ans d'expérience en affaires médicales dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique, y compris une expérience significative en France.
• Capacité démontrée à engager des professionnels de la santé dans un échange scientifique de haute qualité et à convertir des insights du terrain en actions médicales.
• Expérience dans le développement et l'exécution de plans médicaux nationaux, de préférence dans un cadre de lancement ou de pré-lancement.
• Bonne compréhension du système de santé français, de l'environnement hospitalier et des centres d'experts, ainsi que du cadre de conformité régissant les interactions avec les parties prenantes de la santé.
• Compétences solides en rédaction scientifique, présentation et interprétation des données.
• Excellentes compétences en gestion de projet et capacité à gérer plusieurs priorités dans une petite organisation dynamique.
• Français courant et anglais professionnel, à l'écrit comme à l'oral.

Préférences fortement souhaitées

• Expérience dans les maladies rares et au moins un des domaines suivants : dysplasie squelettique ou pédiatrie, maladie neuromusculaire, endocrinologie ou métabolisme minéral.
• Relations établies avec des centres d'experts en maladies rares en France, des réseaux, des sociétés scientifiques ou des organisations de patients.
• Expérience avec des preuves du monde réel, des recherches sponsorisées par des enquêteurs, des publications ou des programmes d'accès précoce.
• Expérience dans une entreprise de biotechnologie ou une filiale construite depuis le début.

Attributs attendus

• Opérer de manière indépendante et rapide, avec un fort sens de la responsabilité.
• Curiosité scientifique, pensée critique et rigueur méthodologique.
• Jugement centré sur le patient et normes éthiques élevées.
• Capacité à prioriser entre produits, parties prenantes et géographies.
• Communication convaincante en français et en anglais.
• Directivité, clarté et collaboration constructive dans tous les échanges.

En tant qu'entreprise mondiale, nos avantages complets peuvent varier en fonction de l'emplacement. Nous avons de grandes attentes pour nos membres d'équipe. Nous veillons à ce que ceux qui travaillent dur pour les patients soient récompensés et pris en charge en retour.