Excelya is seeking a seasoned Regulatory CMC consultant to lead the global strategy for small molecule products, focusing on Module 3 preparation and regulatory submission readiness. The role involves interactions with FDA, EMA and other health authorities, ensuring robust, compliant submissions across international markets.
We value strong regulatory strategy, cross-functional collaboration, and the ability to navigate complex submissions with scientific rigor.
#J-18808-Ljbffr
Global Regulatory CMC Lead - Module 3 & NDA Strategy in Saclay employeur : Excelya
Notre entreprise de santé se distingue par son engagement envers l'innovation et l'excellence, offrant un environnement de travail collaboratif où chaque employé peut contribuer à des projets significatifs. Nous valorisons le développement professionnel avec des opportunités de formation continue et un soutien à la croissance de carrière, le tout dans un cadre stimulant et respectueux des normes GMP. Rejoindre notre équipe, c'est faire partie d'une mission qui a un impact direct sur la vie des patients, tout en bénéficiant d'un équilibre travail-vie personnelle optimal.
