En un coup d'œil
- Missions: Dirigez des projets R&D innovants dans le secteur des dispositifs médicaux.
- Entreprise: Entreprise dynamique spécialisée dans les dispositifs médicaux, située dans le sud de la France.
- Avantages: Salaire compétitif, environnement de travail collaboratif et opportunités de développement professionnel.
- Autres infos: Travaillez dans un environnement international avec des possibilités d'évolution de carrière.
- Pourquoi ce job: Faites une différence dans le domaine médical tout en développant vos compétences techniques.
- Qualifications: Expérience en gestion de projets R&D et connaissance des dispositifs médicaux requises.
Le salaire estimé est compris entre 59400 - 72600 € par an.
En tant que chef de projet, vous dirigerez des programmes R&D de bout en bout, depuis la définition des concepts et des exigences jusqu'à la validation et l'industrialisation, tout en garantissant l'alignement avec la stratégie produit et les besoins du marché.
Responsabilités clés :
- Planifier, structurer et livrer des projets de développement de produits sur l'ensemble du cycle de vie
- Définir les exigences techniques, les spécifications et les jalons de développement
- Coordonner des équipes multidisciplinaires couvrant l'ingénierie mécanique, électronique et logicielle
- Gérer les délais, les budgets, les ressources et les rapports aux parties prenantes senior
- Assurer la livraison par rapport aux objectifs de coût, de qualité et de performance
Propriété de la ligne de produits :
- Posséder la feuille de route technique et le cycle de vie d'un portefeuille de produits spécialisés
- Traduire les besoins des utilisateurs, des clients et du marché en priorités de développement de produits
- Diriger les principales améliorations de produits et les initiatives d'amélioration continue
- Favoriser la cohérence des produits, les décisions d'architecture et l'intégration au niveau système
- Soutenir la rentabilité grâce à l'optimisation des coûts et aux améliorations du délai de mise sur le marché
Gestion des risques, qualité et réglementation :
- Diriger les activités de gestion des risques de produits et de projets (par exemple, analyse des dangers, atténuations)
- Assurer le respect des cadres réglementaires et de qualité des dispositifs médicaux
- Maintenir une documentation de conception robuste, une traçabilité et des fichiers de validation
- Soutenir les audits internes et externes et les activités de conformité
Gestion des parties prenantes et des partenaires :
- Agir en tant qu'interface technique clé pour les partenaires externes, les clients et les fournisseurs
- Permettre une collaboration interfonctionnelle efficace entre R&D, Qualité, Fabrication et équipes commerciales
- Faciliter la prise de décision et l'alignement au sein de groupes de parties prenantes complexes
Compétences techniques et expérience :
- Expérience avérée dans l'industrie des dispositifs médicaux (essentiel)
- Antécédents démontrés dans la direction de projets R&D ou de développement de produits dans des environnements réglementés
- Bonne compréhension des cadres de développement de dispositifs médicaux (par exemple, contrôles de conception, cycle en V)
- Expérience en gestion des risques et documentation de cycle de vie
- Connaissance pratique des normes et systèmes de qualité pertinents (par exemple, ISO, IEC ou équivalent)
- Capacité à opérer dans des domaines d'ingénierie multidisciplinaires (mécanique, électronique, embarqué/logiciel)
- Expérience dans la gestion des cycles de vie des produits, des feuilles de route et de l'évolution technique
- Capacité prouvée à équilibrer les performances techniques, les coûts, les délais et les contraintes de qualité
- Capacité à communiquer en toute confiance en anglais et en français
Profil :
- Diplôme en ingénierie ou dans une discipline technique connexe
- Capacité forte en gestion de projet, y compris la planification, le budget et la gestion des parties prenantes
- Communicateur confiant avec la capacité d'influencer des équipes interfonctionnelles
- Esprit analytique, structuré et orienté solutions
- À l'aise pour travailler dans des environnements internationaux, orientés client et réglementés
Compétences et expériences souhaitées :
- R&D DISPOSITIF MÉDICAL ISO 13485 DÉVELOPPEMENT DE PRODUITS
R&D Project Manager employeur : EPM Scientific
En tant qu'employeur de choix, notre entreprise se distingue par son engagement envers l'excellence opérationnelle et la conformité réglementaire dans le secteur des dispositifs médicaux. Nous offrons un environnement de travail collaboratif où les ingénieurs de validation peuvent s'épanouir grâce à des opportunités de développement professionnel, tout en contribuant à des projets significatifs qui impactent la santé des patients. Située dans une région dynamique, notre culture d'entreprise valorise l'innovation et le travail d'équipe, garantissant ainsi une expérience enrichissante pour tous nos employés.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher R&D Project Manager
✨Développement de ton réseau en pharmacie
Plonge-toi dans les événements de l'industrie pharmaceutique comme des conférences ou des salons professionnels. C'est une super occasion de rencontrer des recruteurs et d'autres professionnels. N'hésite pas à discuter avec eux, même si ce n'est pas directement pour un poste ; le contact humain, ça a du poids !
✨Renseigne-toi sur les entreprises ciblées
Avant de postuler, fais bien tes recherches sur EPM Scientific et son environnement. Comprendre les projets récents et les valeurs de l'entreprise peut vraiment faire la différence lors de l'entretien. Sois prêt à montrer comment tes compétences s'alignent avec leurs objectifs !
✨Prépare-toi pour des entretiens techniques spécifiques
Dans le secteur pharmaceutique, des compétences techniques sont souvent requises. Entraîne-toi sur des cas concrets et des questions techniques qu'on pourrait te poser. Prépare aussi des exemples de projets où tu as utilisé ces compétences, car ça montre que tu es prêt à plonger dans le concret !
✨Postule directement sur notre site !
N'oublie pas de postuler directement sur le site de EPM Scientific. C'est souvent là que les postes sont annoncés en premier. Montre ton intérêt pour le poste de manière proactive, et n'hésite pas à suivre ta candidature. Ça prouve que tu es engagé et motivé !
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que R&D Project Manager
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mettez en avant vos compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien mettre en avant vos compétences techniques comme la recherche, l'analyse de données ou les connaissances en règlementations. Assurez-vous que votre CV et votre lettre de motivation soulignent ces aptitudes clairement, car cela montrera à EPM Scientific que vous êtes prêt pour le challenge.
Mentionnez vos expériences pertinentes:Faites le tri dans vos expériences passées et choisissez celles qui se rapportent directement à l'industrie pharmaceutique. Que ce soit des stages, des projets académiques ou des jobs précédents, mentionnez particulièrement tout travail avec des protocoles de recherche ou des expériences en laboratoire, cela compte beaucoup pour un poste à plein temps.
Adoptez un ton professionnel mais accessible:Même si nous sommes tous humains, l'industrie pharmaceutique attend un certain niveau de sérieux. Dans votre lettre de motivation, adoptez un ton professionnel tout en restant accessible. Parlez de votre passion pour le domaine et incluez des exemples concrets de projets ou d'initiatives qui vous ont motivé à postuler chez EPM Scientific.
Personnalisez votre candidature pour EPM Scientific:Chaque entreprise a sa propre culture et ses valeurs. N'hésitez pas à faire des recherches sur EPM Scientific pour adapter votre CV et votre lettre en fonction de ce que vous découvrez. Montrez que vous voulez vraiment faire partie de leur équipe en expliquant pourquoi vous êtes le bon choix pour eux.
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez EPM Scientific
✨Maîtriser les connaissances sectorielles
Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien comprendre les réglementations, les processus de R&D et les normes de qualité. Sois prêt à discuter de l'impact de la législation, comme le bon usage des médicaments ou les essais cliniques, pour montrer que tu es au courant des enjeux du secteur.
✨Prépare ton approche méthodologique
Les recruteurs cherchent souvent à comprendre comment tu abordes les projets scientifiques. Prépare-toi à répondre à des questions sur la méthodologie que tu emploies pour résoudre des problèmes complexes, notamment en te basant sur des cas concrets où tu as utilisé des approches quantitatives ou qualitatives.
✨Parle de ton expérience de travail en équipe
La collaboration est essentielle dans l'industrie pharmaceutique. Prépare des exemples concrets de projets d'équipe où tu as contribué à des résultats communs. Ça montre que tu sais travailler avec d'autres, que ce soit avec des chercheurs, des consultants ou des responsables de la conformité.
✨Soigne ta présentation de portfolio
Si tu as des travaux de recherche ou des projets antérieurs, organise-les dans un portfolio que tu peux présenter lors de l'entretien. Ça peut inclure des études de cas, des publications ou des présentations. Cela démontre ta capacité à communiquer des résultats tangibles et à te démarquer des autres candidats.
