elemed is seeking a regulatory lead for its Class I medical device portfolio under the EU MDR. The role involves owning technical documentation, labeling, UDI and EUDAMED, and ensuring proper assessment of product changes before launch.
You will drive ongoing compliance, tighten processes, and improve templates to simplify regulatory work across quality, R&D, operations and marketing. Remote in France with occasional travel and independent stakeholder management are required.
#J-18808-Ljbffr
Remote EU MDR Regulatory Lead - Class I Devices employeur : elemed
Cette entreprise établie dans le secteur des dispositifs médicaux offre un environnement de travail flexible et dynamique, avec la possibilité de travailler entièrement à distance depuis la France. En tant que Responsable des affaires réglementaires, vous aurez l'opportunité de collaborer avec diverses équipes tout en contribuant à l'amélioration continue des processus réglementaires, ce qui favorise une culture d'innovation et de croissance professionnelle. De plus, l'entreprise valorise l'autonomie et l'initiative, permettant ainsi à ses employés de s'épanouir dans leur rôle tout en ayant un impact significatif sur la conformité et la qualité des produits.
