En un coup d'œil
- Missions: Définir et diriger la stratégie RA/QA pour notre portefeuille SaMD.
- Entreprise: DentalMonitoring, leader en orthodontie avec une culture collaborative.
- Avantages: Travail flexible, équipe diversifiée et opportunités de développement professionnel.
- Autres infos: Environnement dynamique avec un chemin clair vers des postes de direction.
- Pourquoi ce job: Impact direct sur la santé grâce à l'innovation technologique en MedTech.
- Qualifications: Expérience significative en RA/QA pour dispositifs médicaux, leadership avéré.
Le salaire estimé est compris entre 61650 - 75350 € par an.
Dental Monitoring is a Med Tech scale-up in a fast-growing medical field. We are looking for new talent to join our team!
- Dental Monitoring is a leader in orthodontics, offering the industry’s first AI-powered remote monitoring solution certified as a medical device
- Our mission is to set a new standard of care by combining advanced technology with strong commitments to quality, efficiency, patient and doctor experience
- Our platform helps practices enhance clinical control, optimize workflows, and deliver more personalized patient care
- Our proprietary AI analyzes scans and provides actionable insights, enabling proactive and timely clinical intervention, supported by 13,000+ clinical data results
- We provide a full ecosystem of support, including onboarding, training, and marketing tools, continuously redefining what’s possible in orthodontic care
If you are a Senior RA/QA Manager with a minimum of 8 years experience, the following may interest you!
- Senior RA/QA Manager Role
- We are looking for a
- Senior RA-QA
Manager to take the regulatory affairs and quality assurance function to the next level.
This is a senior, strategic and highly visible position: you will own the RA/QA strategy for our Sa MD portfolio, sit at the table with our leadership team, and lead a team of regulatory and quality experts.
You will also work hand-in-hand with our Manager to progressively take over key missions and ensure a back-up and potential succession (mid-term), making this a genuine opportunity to shape both the function and your own career.
What you will do
- Define, own and drive the long-term RA/QA strategy and roadmap for our Sa MD portfolio, aligned with our corporate, commercial and R&D ambitions.
- Partner with top management: report on QMS performance, regulatory risk and strategic options directly to the Chief Market Access Officer and the Executive Committee, and help steer company-level decisions.
- Directly lead, structure and grow a team of 4–5 RA/QA specialists — setting objectives, developing talent and building a high-performing, collaborative culture.
- Own our Quality Management System (ISO 13485, MDR, MDSAP) and the key processes behind it: audits, CAPA, post-market surveillance, change control, supplier quality, training and product release.
- Work closely with the team in charge of ISO27001 & HDS certifications
- Drive regulatory strategy and submissions across CE countries, the US, Australia and beyond, and maintain registrations throughout the product life cycle.
- Be the face of Dental Monitoring with regulatory authorities, notified bodies and industry associations.
- Anticipate regulatory change — MDR, FDA, MDSAP, the AI Act and more — and turn it into a competitive advantage for the business.
- Act as deputy / back-up Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC, MDR Art. 15), with the goal of becoming the titular PRRC at medium term.
- What we are looking for
- A degree in engineering, pharmacy or an MSc in Regulatory Affairs or a medical/scientific field.
- Significant experience (typically 8+ years) in RA/QA for medical devices — ideally software / Sa MD — including a proven track record in a senior or managerial role.
- High interest in new technology which includes working with AI experts and adopt new methodologies in the RA/QA daily missions
- Real leadership experience: you have managed and developed specialist teams and are comfortable influencing at executive level.
- Eligibility to act as PRRC under MDR Article 15.
- Solid command of ISO 13485, ISO 14971, MDSAP, MDR 2017/745 and IEC 62304; familiarity with FDA and international regulations is a plus.
- A strategic, business-minded approach — you turn regulatory and quality constraints into options and opportunities.
- Rigor, analytical skills, and fluent professional English (French is a plus).
- A role with real scope and impact, at the crossroads of regulatory strategy, quality leadership and executive decision-making.
- A clear development path, including a route to PRRC and to broader regulatory & quality leadership.
- An international, fast-growing Med Tech scale-up where AI meets healthcare — and where your work directly helps clinicians and patients.
- A collaborative, diverse and ambitious team, flexible/hybrid working, and offices in the heart of Paris.
Dental Monitoring , our employees thrive because
- We are collaborators! It is a core value, and our team of researchers, doctors, developers, salespeople, and all of our stakeholders work together to put our customers first!
- Dental Monitoring is a diverse, multicultural company: you can find more than 35 nationalities throughout our teams
Dental Monitoring is an equal opportunity employer and offers an intercultural and inclusive workplace.
The diversity of our teams is one of our strengths.
We work every day with more than 35 nationalities in different countries all over the world.
We welcome and encourage applications from people with disabilities.
We are committed to providing appropriate accommodation.
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Senior RA/QA Manager - Paris employeur : DentalMonitoring
Rejoindre notre entreprise innovante dans le secteur de la MedTech à Paris, c'est intégrer une équipe dynamique où l'excellence et la collaboration sont au cœur de notre culture. Nous offrons des opportunités de développement professionnel, un environnement de travail stimulant et des avantages compétitifs, tout en contribuant à des projets significatifs qui impactent la santé mondiale. En tant que Payroll Implementation & Operations Specialist, vous aurez l'occasion de jouer un rôle clé dans l'implémentation de solutions de paie à l'échelle internationale, tout en bénéficiant d'un cadre de travail enrichissant et inclusif.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Senior RA/QA Manager - Paris
✨Développement de ton réseau en pharmacie
Plonge-toi dans les événements de l'industrie pharmaceutique comme des conférences ou des salons professionnels. C'est une super occasion de rencontrer des recruteurs et d'autres professionnels. N'hésite pas à discuter avec eux, même si ce n'est pas directement pour un poste ; le contact humain, ça a du poids !
✨Renseigne-toi sur les entreprises ciblées
Avant de postuler, fais bien tes recherches sur DentalMonitoring et son environnement. Comprendre les projets récents et les valeurs de l'entreprise peut vraiment faire la différence lors de l'entretien. Sois prêt à montrer comment tes compétences s'alignent avec leurs objectifs !
✨Prépare-toi pour des entretiens techniques spécifiques
Dans le secteur pharmaceutique, des compétences techniques sont souvent requises. Entraîne-toi sur des cas concrets et des questions techniques qu'on pourrait te poser. Prépare aussi des exemples de projets où tu as utilisé ces compétences, car ça montre que tu es prêt à plonger dans le concret !
✨Postule directement sur notre site !
N'oublie pas de postuler directement sur le site de DentalMonitoring. C'est souvent là que les postes sont annoncés en premier. Montre ton intérêt pour le poste de manière proactive, et n'hésite pas à suivre ta candidature. Ça prouve que tu es engagé et motivé !
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Senior RA/QA Manager - Paris
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mettez en avant vos compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien mettre en avant vos compétences techniques comme la recherche, l'analyse de données ou les connaissances en règlementations. Assurez-vous que votre CV et votre lettre de motivation soulignent ces aptitudes clairement, car cela montrera à DentalMonitoring que vous êtes prêt pour le challenge.
Mentionnez vos expériences pertinentes:Faites le tri dans vos expériences passées et choisissez celles qui se rapportent directement à l'industrie pharmaceutique. Que ce soit des stages, des projets académiques ou des jobs précédents, mentionnez particulièrement tout travail avec des protocoles de recherche ou des expériences en laboratoire, cela compte beaucoup pour un poste à plein temps.
Adoptez un ton professionnel mais accessible:Même si nous sommes tous humains, l'industrie pharmaceutique attend un certain niveau de sérieux. Dans votre lettre de motivation, adoptez un ton professionnel tout en restant accessible. Parlez de votre passion pour le domaine et incluez des exemples concrets de projets ou d'initiatives qui vous ont motivé à postuler chez DentalMonitoring.
Personnalisez votre candidature pour DentalMonitoring:Chaque entreprise a sa propre culture et ses valeurs. N'hésitez pas à faire des recherches sur DentalMonitoring pour adapter votre CV et votre lettre en fonction de ce que vous découvrez. Montrez que vous voulez vraiment faire partie de leur équipe en expliquant pourquoi vous êtes le bon choix pour eux.
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez DentalMonitoring
✨Maîtriser les connaissances sectorielles
Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien comprendre les réglementations, les processus de R&D et les normes de qualité. Sois prêt à discuter de l'impact de la législation, comme le bon usage des médicaments ou les essais cliniques, pour montrer que tu es au courant des enjeux du secteur.
✨Prépare ton approche méthodologique
Les recruteurs cherchent souvent à comprendre comment tu abordes les projets scientifiques. Prépare-toi à répondre à des questions sur la méthodologie que tu emploies pour résoudre des problèmes complexes, notamment en te basant sur des cas concrets où tu as utilisé des approches quantitatives ou qualitatives.
✨Parle de ton expérience de travail en équipe
La collaboration est essentielle dans l'industrie pharmaceutique. Prépare des exemples concrets de projets d'équipe où tu as contribué à des résultats communs. Ça montre que tu sais travailler avec d'autres, que ce soit avec des chercheurs, des consultants ou des responsables de la conformité.
✨Soigne ta présentation de portfolio
Si tu as des travaux de recherche ou des projets antérieurs, organise-les dans un portfolio que tu peux présenter lors de l'entretien. Ça peut inclure des études de cas, des publications ou des présentations. Cela démontre ta capacité à communiquer des résultats tangibles et à te démarquer des autres candidats.