Senior RA/QA Manager - Paris

Senior RA/QA Manager - Paris

Paris Full Time 61650 - 75350 € / an (estimé) Hybride
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En un coup d'œil

  • Missions: Définir et diriger la stratégie RA/QA pour notre portefeuille SaMD.
  • Entreprise: Leader en orthodontie, DentalMonitoring allie technologie avancée et qualité.
  • Avantages: Impact réel, développement de carrière clair et environnement de travail flexible.
  • Autres infos: Environnement international et inclusif avec plus de 35 nationalités.
  • Pourquoi ce job: Rejoignez une équipe dynamique où votre travail aide directement les cliniciens et les patients.
  • Qualifications: Expérience significative en RA/QA pour dispositifs médicaux, idéalement logiciels.

Le salaire estimé est compris entre 61650 - 75350 € par an.

About Dental Monitoring

Dental Monitoring is a leader in orthodontics, offering the industry’s first AI-powered remote monitoring solution certified as a medical device

Our mission is to set a new standard of care by combining advanced technology with strong commitments to quality, efficiency, patient and doctor experience

Our platform helps practices enhance clinical control, optimize workflows, and deliver more personalized patient care

Our proprietary AI analyzes scans and provides actionable insights, enabling proactive and timely clinical intervention, supported by 13,000+ clinical data results

We provide a full ecosystem of support, including onboarding, training, and marketing tools, continuously redefining what’s possible in orthodontic care

If you are a Senior RA/QA Manager with a minimum of 8years experience, the following may interest you!

The Senior RA/QA Manager Role

We are looking for a Senior RA-QA Manager to take the regulatory affairs and quality assurance function to the next level.

This is a senior, strategic and highly visible position: you will own the RA/QA strategy for our Sa MD portfolio, sit at the table with our leadership team, and lead a team of regulatory and quality experts.

You will also work hand-in-hand with our Manager to progressively take over key missions and ensure a back-up and potential succession (mid-term), making this a genuine opportunity to shape both the function and your own career.

What you will Do

  • Define, own and drive the long-term RA/QA strategy and roadmap for our Sa MD portfolio, aligned with our corporate, commercial and R&D ambitions.
  • Partner with top management: report on QMS performance, regulatory risk and strategic options directly to the Chief Market Access Officer and the Executive Committee, and help steer company-level decisions.
  • Directly lead, structure and grow a team of 4–5 RA/QA specialists — setting objectives, developing talent and building a high-performing, collaborative culture.
  • Own our Quality Management System (ISO 13485, MDR, MDSAP) and the key processes behind it: audits, CAPA, post-market surveillance, change control, supplier quality, training and product release.
  • Work closely with the team in charge of ISO27001 & HDS certifications
  • Drive regulatory strategy and submissions across CE countries, the US, Australia and beyond, and maintain registrations throughout the product life cycle.
  • Be the face of Dental Monitoring with regulatory authorities, notified bodies and industry associations.
  • Anticipate regulatory change — MDR, FDA, MDSAP, the AI Act and more — and turn it into a competitive advantage for the business.
  • Act as deputy / back-up Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC, MDR Art. 15), with the goal of becoming the titular PRRC at medium term.
  • What we are looking for
  • A degree in engineering, pharmacy or an MSc in Regulatory Affairs or a medical/scientific field.
  • Significant experience (typically 8+ years) in RA/QA for medical devices — ideally software / Sa MD — including a proven track record in a senior or managerial role.
  • High interest in new technology which includes working with AI experts and adopt new methodologies in the RA/QA daily missions
  • Real leadership experience: you have managed and developed specialist teams and are comfortable influencing at executive level.
  • Eligibility to act as PRRC under MDR Article 15.
  • Solid command of ISO 13485, ISO 14971, MDSAP, MDR 2017/745 and IEC 62304; familiarity with FDA and international regulations is a plus.
  • A strategic, business-minded approach — you turn regulatory and quality constraints into options and opportunities.
  • Rigor, analytical skills, and fluent professional English (French is a plus).
  • Why join us
  • A role with real scope and impact, at the crossroads of regulatory strategy, quality leadership and executive decision-making.
  • A clear development path, including a route to PRRC and to broader regulatory & quality leadership.
  • An international, fast-growing Med Tech scale-up where AI meets healthcare — and where your work directly helps clinicians and patients.
  • A collaborative, diverse and ambitious team, flexible/hybrid working, and offices in the heart of Paris.
  • Our Work Environment

At Dental Monitoring, our employees thrive because

  • We are collaborators! It is a core value, and our team of researchers, doctors, developers, salespeople, and all of our stakeholders work together to put our customers first!
  • Dental Monitoring is a diverse, multicultural company: you can find more than 35 nationalities throughout our teams

Dental Monitoring is an equal opportunity employer and offers an intercultural and inclusive workplace.

The diversity of our teams is one of our strengths.

We work every day with more than 35 nationalities in different countries all over the world.

We welcome and encourage applications from people with disabilities.

We are committed to providing appropriate accommodation.

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Senior RA/QA Manager - Paris employeur : DENTAL MONITORING

DentalMonitoring est un employeur exceptionnel qui valorise l'innovation et la collaboration au sein de son équipe dynamique à Paris. En tant que scale-up MedTech, nous offrons un environnement de travail inclusif où les idées de chacun sont écoutées, favorisant ainsi l'autonomie et le développement personnel. Nos employés bénéficient d'avantages tels qu'un télétravail hybride, une mutuelle de qualité, et des opportunités de croissance dans un secteur en pleine expansion, tout en ayant un impact direct sur les soins orthodontiques grâce à notre technologie avancée.

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Coordonnées :

Équipe de recrutement de DENTAL MONITORING

Conseils d'expert StudySmarter🤫

Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Senior RA/QA Manager - Paris

✨Développement de ton réseau en pharmacie

Plonge-toi dans les événements de l'industrie pharmaceutique comme des conférences ou des salons professionnels. C'est une super occasion de rencontrer des recruteurs et d'autres professionnels. N'hésite pas à discuter avec eux, même si ce n'est pas directement pour un poste ; le contact humain, ça a du poids !

✨Renseigne-toi sur les entreprises ciblées

Avant de postuler, fais bien tes recherches sur DENTAL MONITORING et son environnement. Comprendre les projets récents et les valeurs de l'entreprise peut vraiment faire la différence lors de l'entretien. Sois prêt à montrer comment tes compétences s'alignent avec leurs objectifs !

✨Prépare-toi pour des entretiens techniques spécifiques

Dans le secteur pharmaceutique, des compétences techniques sont souvent requises. Entraîne-toi sur des cas concrets et des questions techniques qu'on pourrait te poser. Prépare aussi des exemples de projets où tu as utilisé ces compétences, car ça montre que tu es prêt à plonger dans le concret !

✨Postule directement sur notre site !

N'oublie pas de postuler directement sur le site de DENTAL MONITORING. C'est souvent là que les postes sont annoncés en premier. Montre ton intérêt pour le poste de manière proactive, et n'hésite pas à suivre ta candidature. Ça prouve que tu es engagé et motivé !

Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Senior RA/QA Manager - Paris

Gestion des affaires réglementaires
Assurance qualité
ISO 13485
MDR
MDSAP
Leadership
Gestion d'équipe

Quelques conseils pour ta candidature 🫡

Mettez en avant vos compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien mettre en avant vos compétences techniques comme la recherche, l'analyse de données ou les connaissances en règlementations. Assurez-vous que votre CV et votre lettre de motivation soulignent ces aptitudes clairement, car cela montrera à DENTAL MONITORING que vous êtes prêt pour le challenge.

Mentionnez vos expériences pertinentes:Faites le tri dans vos expériences passées et choisissez celles qui se rapportent directement à l'industrie pharmaceutique. Que ce soit des stages, des projets académiques ou des jobs précédents, mentionnez particulièrement tout travail avec des protocoles de recherche ou des expériences en laboratoire, cela compte beaucoup pour un poste à plein temps.

Adoptez un ton professionnel mais accessible:Même si nous sommes tous humains, l'industrie pharmaceutique attend un certain niveau de sérieux. Dans votre lettre de motivation, adoptez un ton professionnel tout en restant accessible. Parlez de votre passion pour le domaine et incluez des exemples concrets de projets ou d'initiatives qui vous ont motivé à postuler chez DENTAL MONITORING.

Personnalisez votre candidature pour DENTAL MONITORING:Chaque entreprise a sa propre culture et ses valeurs. N'hésitez pas à faire des recherches sur DENTAL MONITORING pour adapter votre CV et votre lettre en fonction de ce que vous découvrez. Montrez que vous voulez vraiment faire partie de leur équipe en expliquant pourquoi vous êtes le bon choix pour eux.

Comment te préparer à un entretien d'embauche chez DENTAL MONITORING

✨Maîtriser les connaissances sectorielles

Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien comprendre les réglementations, les processus de R&D et les normes de qualité. Sois prêt à discuter de l'impact de la législation, comme le bon usage des médicaments ou les essais cliniques, pour montrer que tu es au courant des enjeux du secteur.

✨Prépare ton approche méthodologique

Les recruteurs cherchent souvent à comprendre comment tu abordes les projets scientifiques. Prépare-toi à répondre à des questions sur la méthodologie que tu emploies pour résoudre des problèmes complexes, notamment en te basant sur des cas concrets où tu as utilisé des approches quantitatives ou qualitatives.

✨Parle de ton expérience de travail en équipe

La collaboration est essentielle dans l'industrie pharmaceutique. Prépare des exemples concrets de projets d'équipe où tu as contribué à des résultats communs. Ça montre que tu sais travailler avec d'autres, que ce soit avec des chercheurs, des consultants ou des responsables de la conformité.

✨Soigne ta présentation de portfolio

Si tu as des travaux de recherche ou des projets antérieurs, organise-les dans un portfolio que tu peux présenter lors de l'entretien. Ça peut inclure des études de cas, des publications ou des présentations. Cela démontre ta capacité à communiquer des résultats tangibles et à te démarquer des autres candidats.