En un coup d'œil
- Missions: Agir en tant que contact principal pour les sites d'étude et réaliser des visites de site.
- Entreprise: CTI, une entreprise primée avec une culture axée sur les personnes.
- Avantages: Opportunités de travail hybride, formation continue et programme de mentorat.
- Autres infos: Environnement dynamique avec un fort accent sur l'équilibre travail-vie personnelle.
- Pourquoi ce job: Contribuez à des traitements qui changent la vie et avancez dans votre carrière.
- Qualifications: 3-5 ans d'expérience en recherche clinique et maîtrise de l'anglais.
Le salaire estimé est compris entre 49500 - 60500 € par an.
Servir de contact principal pour les sites d'étude assignés.
Effectuer des visites de site (pré-étude, initiation de site, surveillance intermédiaire et clôture) et compléter les livrables de visite de site avec qualité et dans les délais impartis tout en respectant toutes les exigences réglementaires applicables, les SOP et les ICH GCP.
Aider ou superviser les activités de démarrage de l'étude, y compris la faisabilité, les activités pré-étude et la sélection des sites.
Collecter, examiner et suivre les documents essentiels/réglementaires.
Participer et compléter toutes les formations générales et spécifiques à l'étude requises.
Participer aux réunions avec les enquêteurs, les clients et l'équipe projet ; cela peut inclure des présentations.
Créer et mettre en œuvre des stratégies d'inscription des sujets pour les sites d'étude assignés.
Assurer le stockage, la distribution et la responsabilité appropriés de tous les produits d'investigation et des matériaux liés à l'essai.
Effectuer des activités de gestion de site et fournir des mises à jour continues sur l'état du site au chef de projet clinique.
Effectuer une surveillance à distance et compléter les activités connexes conformément au plan de surveillance spécifique à l'étude.
Utiliser des systèmes et des rapports pour suivre l'état des sujets, la récupération des formulaires de rapport de cas (CRF), la révision des documents sources, les documents réglementaires et les produits d'investigation.
Aider aux activités spécifiques au projet en tant que membre de l'équipe projet.
Ce que vous apportez :
- 3 à 5 ans d'expérience en recherche clinique en tant que CRA ou profession connexe en Allemagne, y compris une expérience de surveillance indépendante en Allemagne.
- Formation en sciences de la vie.
- Excellente connaissance des ICH-GCP et des exigences réglementaires.
- Maîtrise (au moins niveau B2) de l'anglais parlé et écrit.
À propos de CTI :
Avancez votre carrière – Nous investissons dans votre croissance professionnelle. Notre programme de mentorat structuré, nos cours de développement du leadership et notre département de formation dédié vous fournissent le soutien dont vous avez besoin pour exceller. Nous encourageons également l'éducation continue pour vous aider à atteindre vos objectifs professionnels.
Rejoignez une équipe primée – Rejoignez une équipe mondiale s'étendant sur 60 pays, reconnue pour sa culture primée qui privilégie les personnes. Nous soutenons votre équilibre travail-vie personnelle avec des opportunités de travail hybride. Grâce à notre programme CTI Cares, vous aurez des occasions de redonner à votre communauté et au monde.
Faites un impact durable – Chez CTI, votre travail contribue directement à faire avancer la médecine. Vous jouerez un rôle essentiel dans le développement de traitements qui changent la vie pour les patients atteints de maladies chroniques et critiques. Ensemble, nous faisons progresser la médecine, faisant une différence pour ceux qui en ont le plus besoin.
Clinical Research Associate (level dependent on experience) employeur : CTI Clinical Trial and Consulting Services
CTI est un employeur exceptionnel qui valorise la croissance professionnelle de ses employés grâce à des programmes de mentorat structurés et des formations continues. Situé en Allemagne, notre équipe mondiale est reconnue pour sa culture primée qui privilégie l'équilibre entre vie professionnelle et vie privée, tout en offrant des opportunités de travail hybride. En tant que membre de notre équipe, vous aurez l'occasion de contribuer directement à des traitements innovants, faisant une réelle différence dans la vie des patients.
Coordonnées :
Équipe de recrutement de CTI Clinical Trial and Consulting Services
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Clinical Research Associate (level dependent on experience)
✨Développement de ton réseau en pharmacie
Plonge-toi dans les événements de l'industrie pharmaceutique comme des conférences ou des salons professionnels. C'est une super occasion de rencontrer des recruteurs et d'autres professionnels. N'hésite pas à discuter avec eux, même si ce n'est pas directement pour un poste ; le contact humain, ça a du poids !
✨Renseigne-toi sur les entreprises ciblées
Avant de postuler, fais bien tes recherches sur CTI Clinical Trial and Consulting Services et son environnement. Comprendre les projets récents et les valeurs de l'entreprise peut vraiment faire la différence lors de l'entretien. Sois prêt à montrer comment tes compétences s'alignent avec leurs objectifs !
✨Prépare-toi pour des entretiens techniques spécifiques
Dans le secteur pharmaceutique, des compétences techniques sont souvent requises. Entraîne-toi sur des cas concrets et des questions techniques qu'on pourrait te poser. Prépare aussi des exemples de projets où tu as utilisé ces compétences, car ça montre que tu es prêt à plonger dans le concret !
✨Postule directement sur notre site !
N'oublie pas de postuler directement sur le site de CTI Clinical Trial and Consulting Services. C'est souvent là que les postes sont annoncés en premier. Montre ton intérêt pour le poste de manière proactive, et n'hésite pas à suivre ta candidature. Ça prouve que tu es engagé et motivé !
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Clinical Research Associate (level dependent on experience)
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mettez en avant vos compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien mettre en avant vos compétences techniques comme la recherche, l'analyse de données ou les connaissances en règlementations. Assurez-vous que votre CV et votre lettre de motivation soulignent ces aptitudes clairement, car cela montrera à CTI Clinical Trial and Consulting Services que vous êtes prêt pour le challenge.
Mentionnez vos expériences pertinentes:Faites le tri dans vos expériences passées et choisissez celles qui se rapportent directement à l'industrie pharmaceutique. Que ce soit des stages, des projets académiques ou des jobs précédents, mentionnez particulièrement tout travail avec des protocoles de recherche ou des expériences en laboratoire, cela compte beaucoup pour un poste à plein temps.
Adoptez un ton professionnel mais accessible:Même si nous sommes tous humains, l'industrie pharmaceutique attend un certain niveau de sérieux. Dans votre lettre de motivation, adoptez un ton professionnel tout en restant accessible. Parlez de votre passion pour le domaine et incluez des exemples concrets de projets ou d'initiatives qui vous ont motivé à postuler chez CTI Clinical Trial and Consulting Services.
Personnalisez votre candidature pour CTI Clinical Trial and Consulting Services:Chaque entreprise a sa propre culture et ses valeurs. N'hésitez pas à faire des recherches sur CTI Clinical Trial and Consulting Services pour adapter votre CV et votre lettre en fonction de ce que vous découvrez. Montrez que vous voulez vraiment faire partie de leur équipe en expliquant pourquoi vous êtes le bon choix pour eux.
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez CTI Clinical Trial and Consulting Services
✨Maîtriser les connaissances sectorielles
Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien comprendre les réglementations, les processus de R&D et les normes de qualité. Sois prêt à discuter de l'impact de la législation, comme le bon usage des médicaments ou les essais cliniques, pour montrer que tu es au courant des enjeux du secteur.
✨Prépare ton approche méthodologique
Les recruteurs cherchent souvent à comprendre comment tu abordes les projets scientifiques. Prépare-toi à répondre à des questions sur la méthodologie que tu emploies pour résoudre des problèmes complexes, notamment en te basant sur des cas concrets où tu as utilisé des approches quantitatives ou qualitatives.
✨Parle de ton expérience de travail en équipe
La collaboration est essentielle dans l'industrie pharmaceutique. Prépare des exemples concrets de projets d'équipe où tu as contribué à des résultats communs. Ça montre que tu sais travailler avec d'autres, que ce soit avec des chercheurs, des consultants ou des responsables de la conformité.
✨Soigne ta présentation de portfolio
Si tu as des travaux de recherche ou des projets antérieurs, organise-les dans un portfolio que tu peux présenter lors de l'entretien. Ça peut inclure des études de cas, des publications ou des présentations. Cela démontre ta capacité à communiquer des résultats tangibles et à te démarquer des autres candidats.
