En un coup d'œil
- Missions: Surveillez et gérez les études cliniques tout en garantissant leur conformité aux protocoles.
- Entreprise: Precision for Medicine, une CRO innovante axée sur la culture et le bien-être des employés.
- Avantages: Travail à distance, équilibre travail-vie personnelle, et opportunités de croissance professionnelle.
- Autres infos: Environnement dynamique avec un faible taux de rotation du personnel.
- Pourquoi ce job: Faites partie d'une équipe passionnée et impactez la vie des patients grâce à des thérapies innovantes.
- Qualifications: Diplôme en sciences de la vie et expérience en recherche clinique requise.
Le salaire estimé est compris entre 61650 - 75350 € par an.
About The Role
Precision for Medicine is not your typical CRO.
At Precision for Medicine we have brought together new technologies, expertise and operational scale to help the life sciences improve the speed, cost and success rate of bringing life-changing therapies to patients.
What sets us apart is the way we integrate clinical trial execution with deep scientific knowledge, laboratory expertise and advanced data sciences.
We have a strong focus on Oncology and Rare Disease.
We are passionate about cultivating our culture and are proud to share extremely high CRA retention rates compared to industry averages.
CRAs join us, love their jobs, and stay because of the amazing people and enjoyable quality of life.
You will have a lower than average number of protocols, setting you up to be a protocol expert.
Travel is reasonable and your work/life balance will benefit as a result.
Most meaningfully - your voice will be heard.
Working in a smaller CRO allows you to have influence and impact when it matters most and support from direct line management.
We are now recruiting Clinical Research Associate I/ Clinical Research Associate II to join our team in France.
This is a remote based position with travel to sites for monitoring visits.
We are looking for candidates based in Paris or Paris area.
About you
- You are calm, thoughtful, and responsive when things don’t go as planned.
- You are well-prepared, whether it be for an investigator meeting, site visit or project team update, always staying two steps ahead of the game.
- You find quick and creative ways of overcoming difficulties.
- You have an impeccable eye for detail.
- You identify potential study risks and propose solutions on how to mitigate them.
- You take responsibility in the quality and outcomes of your work.
- You are adept at handling conflict by using tried and true resolution strategies.
How we will keep you busy and support your growth: You will monitor and own the progress of clinical studies at investigative sites and ensure that clinical studies are conducted, recorded, and reported per protocol, SOPs, ICH-GCP, and all applicable regulations and standards.
You will coordinate all necessary activities required to set up and monitor a study (i. e., identify investigators; helping prepare regulatory submissions, conducting pre-study and initiation visits, etc.).
Qualifications: Minimum
Required
- Life science degree and / or equivalent experience
- 1 year or more as a CRA in either a CRO or pharmaceutical/biotech industry or equivalent, relevant experience and/or demonstrated competencies.
Site management or equivalent experience in clinical research.
- Experience managing oncology studies
- Availability for domestic travel including overnight stays, as required (international travel may be required for some senior level positions) Other Required:
- Excellent communication and organizational skills are essential. A team player.
- Evidence of a client focused approach
- Availability for domestic travel including overnight stays, which may constitute up to approximately 50-60% travel commitment (international travel may be required for some senior level positions)
- Fluency in English and for non-English speaking countries the local language of country where position based Preferred: Study start up activities experience.
Precision Medicine Group is an Equal Opportunity Employer.
Employment decisions are made without regard to race, color, age, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, veteran status or other characteristics protected by law.
If you are an individual with a disability and require a reasonable accommodation to complete any part of the application process or are limited in the ability or unable to access or use this online application process and need an alternative method for applying, you may contact Precision Medicine Group at my HR@precisionmedicinegrp. com.
Candidates must be legally authorized to work in the country of employment without employer sponsorship.
Skills
- Healthcare & Medical
- #J-18808-Ljbffr
Clinical Research Associate I/ Clinical Research Associate II employeur : CrossTalent
Dataiku est un employeur exceptionnel qui valorise la diversité des talents et l'excellence des produits dans un environnement de travail dynamique et en pleine croissance. En tant qu'ingénieur Fullstack, vous aurez l'opportunité de travailler avec des technologies de pointe tout en contribuant à des projets significatifs qui façonnent l'avenir de l'IA. Avec un engagement fort envers le développement professionnel et une culture d'inclusion, Dataiku offre un cadre idéal pour ceux qui cherchent à faire une réelle différence dans le domaine de la technologie.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Clinical Research Associate I/ Clinical Research Associate II
✨Rejoindre des réseaux professionnels
Pour une carrière dans les sciences et l'administration de la santé, n'hésite pas à rejoindre des réseaux comme le Réseau des Professionnels de la Santé. Assister à des conférences et des événements de santé te permettra de rencontrer des acteurs clés du secteur et de t'informer sur les opportunités d'emploi.
✨Mise en avant de tes compétences spécifiques
Fais pétiller ton CV en mettant en avant les compétences spécifiques liées aux sciences de la santé. Parle de tes expériences cliniques, de ta capacité à travailler avec des logiciels de gestion des patients ou même de ta connaissance des réglementations sanitaires. Cela attirera forcément l'attention des recruteurs !
✨Visibilité dans le secteur de la santé
Crée un blog ou un compte sur les réseaux sociaux pour partager tes réflexions sur les tendances du domaine. Publier des articles sur des sujets d'actualité en santé aidera à établir ta crédibilité et peut te rendre visible aux yeux des recruteurs chez CrossTalent.
✨Postuler directement sur notre site
Enfin, garde un œil sur notre site pour voir les offres d'emploi chez CrossTalent. Postuler directement à ces emplois te permet d’être plus en phase avec la culture d'entreprise et de montrer dès le début ton intérêt pour le poste.
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Clinical Research Associate I/ Clinical Research Associate II
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mets en avant tes compétences spécifiques:Dans le domaine des sciences et administration de la santé, il est super important de mettre en avant tes connaissances techniques et tes compétences en gestion. Parle de tes expériences dans des projets de santé ou dans des environnements administratifs, et n'oublie pas de mentionner tout certificat ou formation pertinente que tu as suivie !
Adapte ton CV aux réalités du secteur:Ton CV doit refléter que tu comprends les subtilités des sciences et de la santé. N'hésite pas à utiliser des chiffres pour quantifier tes réalisations, comme le nombre de projets gérés, ou les résultats d'études que tu as menées. Ça montre que tu es orienté(e) résultats et que tu maitrises le terrain.
Rédige une lettre de motivation qui claque:Fais en sorte que ta lettre de motivation ne soit pas juste une répétition de ton CV. Explique pourquoi tu es passionné(e) par le secteur de la santé et comment tu peux contribuer à CrossTalent. Montre ton engagement et ta volonté d'apprendre, surtout pour un poste à temps plein comme celui-ci !
Sois prêt(e) à discuter de ton parcours:Comme il s'agit d'un emploi à temps plein, tu devrais être capable de parler en détail de tes expériences et de tes compétences lors des entretiens. Prépare-toi à répondre à des questions techniques, et n'hésite pas à partager des exemples concrets de tes contributions dans le domaine de la santé. Cela pourrait vraiment faire la différence lors de ton entretien !
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez CrossTalent
✨Sois prêt pour les questions techniques
Dans le domaine des sciences et de l'administration de la santé, tu peux t'attendre à des questions sur des protocoles de recherche ou des analyses de données. Révise les concepts clés et sois prêt à expliquer comment tu appliquerais tes connaissances dans des scénarios pratiques.
✨Montre ton expérience avec les outils spécifiques
Familiarise-toi avec les outils et logiciels utilisés dans le secteur, comme les systèmes d'information de santé ou les logiciels de gestion des données. Si tu as un projet ou un stage antérieur qui utilise ces outils, n'hésite pas à le mettre en avant pour illustrer tes compétences.
✨Exprime ta motivation pour le secteur
Comme c'est un poste à temps plein, ils voudront voir que tu es passionné par le domaine. Prépare-toi à expliquer pourquoi tu souhaites travailler dans les sciences et l'administration de la santé et comment tu comptes contribuer à l'équipe de CrossTalent.
✨Anticipe des questions sur le travail en équipe
Le travail d'équipe est crucial dans ce secteur. Prépare quelques anecdotes sur des expériences passées où tu as collaboré avec d'autres, que ce soit sur un projet scolaire, un stage ou même une activité bénévole. Ça montrera ton aisance dans les environnements collaboratifs.
