Coordinateur detudes cliniques cic ec - h/f in Vandœuvre-lès-Nancy

Coordinateur detudes cliniques cic ec - h/f in Vandœuvre-lès-Nancy

Vandœuvre-lès-Nancy Full Time Sur site
C

Vandœuvre-lès-Nancy

L'entreprise

Le Centre hospitalier régional universitaire de Nancy est l’établissement public de santé de référence pour la population lorraine. Classé 6ème meilleur hôpital de France (Le Point), le CHRU de Nancy compte plus de 9 600 professionnels et 1 300 étudiants en santé.

Les équipes hospitalo-universitaires s’impliquent au quotidien dans le soin, la formation, la recherche et innovation, la santé publique et l’éducation à la santé. Elles ont collectivement identifié 4 valeurs pour définir leur façon de travailler, de collaborer, d’accueillir et de soigner : bienveillance, respect, engagement et faire équipe.

Près de 150 métiers contribuent au fonctionnement de l’hôpital. Aux côtés des professions médicales, paramédicales et médico-techniques, on retrouve de nombreux secteurs : administration, finances, achats, qualité, ressources humaines, transformation numérique, biomédical, activités logistiques, techniques et sécurité.

Employeur handi-accueillant, le CHRU de Nancy s’engage en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap.

Pour améliorer son fonctionnement, l’accueil des usagers et les conditions de travail des professionnels, le CHRU de Nancy se transforme sur le plan architectural et organisationnel avec la mise en service d’un nouvel ensemble hospitalo-universitaire à horizon 2032.

Choisir le Service Public. Choisir le CHRU de Nancy.

À propos du poste

Emploi à pourvoir : Coordinateur d’études cliniques

Pôle / Service / Site : Délégation à la Recherche Clinique et à l’Innovation (DRCI) - Centre d'Investigation Clinique - Epidémiologie Clinique (CIC-EC 1433) – Hôpitaux de Brabois

Rythme de travail (Jour / Nuit / Alternance): Jour - Horaires cadre

Description des missions

Le coordinateur d’études travaille en équipe pluridisciplinaire, en lien étroit avec le porteur du projet, le méthodologiste, le cadre et le promoteur, afin de mener à bien les projets qui lui sont confiés, en conformité avec le protocole, selon les bonnes pratiques cliniques et la règlementation en vigueur.

Pour chaque projet, il participera activement à la :

  • Préparation du projet
  • Conduite du projet, pilotage de l’équipe
  • Production du projet

Description des activités

Collaboration, tout au long du projet, avec le promoteur, pour la gestion administrative, règlementaire et financière.

  • Préparation du Projet :
  • Coordination et aide à la rédaction des lettres d’intention et du protocole et à l’élaboration du budget
  • Constitution des dossiers réglementaires
  • Conception de l’organisation pratique et logistique en conformité avec les procédures qualité
  • Collaboration avec les référents techniques et le cadre (base de gestion des projets) afin de mettre en place l’équipe projet
  • Préparation des documents supports : Documents d’information-consentement des participants, procédures, CRF, brochure investigateur (…) et du cahier des charges de la base de données avec l’ARC coordinateur le cas échéant
  • Mise en place de la gestion des risques à priori du projet
  • Conduite du Projet :
  • Coordination, pilotage de l’équipe projet en collaboration avec le cadre
  • Gestion du projet dans le temps (diagramme de GANT) et priorisation des tâches
  • Maintien du respect du protocole fixé et préparation des amendements le cas échéant
  • Gestion et communication des évènements
  • Organisation de réunions régulières de suivi en interne et en externe
  • Communication, collaboration avec les partenaires du projet
  • Fourniture de documents et de bilans périodiques
  • Mise en place et suivi d’indicateurs (inclusion, suivi, EI, …), mise à jour du tableau de bord des projets
  • Evaluer, développer et valoriser les compétences de ses collaborateurs en collaboration avec l’encadrement
  • Production du Projet :
  • Préparation de rapports d’étapes, de rapports finaux (études ponctuelles) ou de rapports périodiques (études permanentes) et transmission
  • Participation à la valorisation du projet (présentation congrès, rédaction d’articles…)
  • Suivi de l’avancement des productions (déclaration des articles en lien avec le projet)

Profil recherché

  • Bac+5 , Niveau 7, cursus scientifique, médical, gestion ou d’ingénierie
  • Master en recherche clinique
  • Expérience dans le domaine de la recherche clinique souhaitée
  • Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques appréciée

#J-18808-Ljbffr

Coordinateur detudes cliniques cic ec - h/f in Vandœuvre-lès-Nancy employeur : CHRU Nancy

Le Centre hospitalier régional universitaire de Nancy est un employeur de choix, offrant un environnement de travail collaboratif et dynamique où les professionnels de la santé peuvent s'épanouir. Avec des opportunités de développement professionnel continu et un engagement fort envers la qualité des soins, vous aurez l'occasion de contribuer à des projets médicaux innovants tout en travaillant dans une région riche en histoire et en culture. Rejoindre notre équipe, c'est faire partie d'une institution qui valorise le bien-être des patients et le développement des compétences de ses employés.

C

Coordonnées :

Équipe de recrutement de CHRU Nancy