En un coup d'œil
- Missions: Diriger des études précliniques en toxicologie et ophtalmologie dans un environnement innovant.
- Entreprise: Charles River, leader en recherche contractuelle avec une culture collaborative.
- Avantages: Salaire compétitif, mutuelle à 100%, restaurant d'entreprise et télétravail.
- Autres infos: Environnement dynamique avec opportunités de croissance professionnelle.
- Pourquoi ce job: Impactez la santé mondiale tout en développant votre carrière dans un domaine passionnant.
- Qualifications: Doctorat en sciences biomédicales et expertise en toxicologie requise.
Le salaire estimé est compris entre 65000 - 65000 € par an.
For 75 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies.
When you join our family, you will have a significant impact on the health and well-being of people across the globe.
Whether your background is in life sciences, finance, IT, sales or another area, your skills will play an important role in the work we perform.
In return, we’ll help you build a career that you can feel passionate about.
Qui sommes-nous ?
Le site Charles River d’Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie.
Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.
Le poste
Dans le cadre du développement de nos activités en ophtalmologie et toxicologie, nous recherchons un Directeur d'Études en CDI pour rejoindre notre département des Opérations Scientifiques.
Au sein d'une équipe d'une vingtaine de directeurs d'études, vous assurez la conduite scientifique et réglementaire d'études précliniques complexes réalisées dans un environnement BPL.
Véritable référent scientifique, vous intervenez auprès de nos clients internationaux sur des programmes stratégiques, en apportant votre expertise en toxicologie générale ainsi qu'en évaluation ophtalmologique.
Vos missions
Vous Êtes Responsable De La Conduite, De La Coordination Et De La Réussite Scientifique Des Études Qui Vous Sont Confiées
- Concevoir, planifier et superviser des études précliniques en toxicologie, avec une expertise particulière dans les évaluations ophtalmologiques.
- Assurer le rôle de Directeur d'Études dans le respect des BPL, des protocoles, des SOP et des exigences réglementaires internationales.
- Apporter une expertise scientifique de haut niveau aux clients dans la définition de leurs stratégies de développement préclinique.
- Interpréter les données générées, rédiger les protocoles et rapports d'études, et formuler des conclusions scientifiques robustes.
- Être l'interlocuteur privilégié des sponsors, des experts techniques et des autorités réglementaires pour les sujets relevant de votre périmètre.
- Identifier les risques scientifiques ou opérationnels et proposer des solutions adaptées afin de garantir la qualité et les délais des projets.
- Participer activement au développement des activités d'ophtalmologie du site et contribuer au rayonnement scientifique de l'équipe (congrès, articles).
- Accompagner et conseiller les collaborateurs moins expérimentés au sein des projets.
- Animer des réunions scientifiques, audits et visites clients sur site.
Qualifications Requises
Titulaire d'un diplôme de niveau Doctorat (Ph D), Pharm D, DVM ou équivalent en sciences biomédicales, vous justifiez d'une expérience significative dans la conduite et l'interprétation d'études précliniques en environnement réglementé.
Vous possédez une solide expertise en toxicologie et disposez idéalement d'une expérience reconnue en ophtalmologie préclinique.
Une bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et des exigences réglementaires internationales est indispensable.
Vous évoluez avec aisance dans un environnement international et communiquez couramment en anglais, à l'écrit comme à l'oral.
Reconnu pour votre leadership scientifique, vous savez piloter des projets complexes, prendre des décisions éclairées et établir une relation de confiance avec des interlocuteurs variés.
Votre rigueur, votre sens de l'analyse ainsi que vos qualités de communication vous permettent de transformer des données complexes en recommandations claires et pertinentes pour les clients.
- Modalités
- Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe: 6
- Contrat : Cadreforfait jours
- Salaire : A compter de 65 000 € bruts / an sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à 100 %, restaurant d’entreprise, CSE
- Primes de transport, d’intéressement/participation, accord d’ancienneté, accord de télétravail,...
- Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable
- About Safety Assessment
Charles River is committed to helping our partners expedite their preclinical drug development with exceptional safety assessment services, state-of-the-art facilities and expert regulatory guidance.
From individual specialty toxicology and IND enabling studies to tailored packages and total laboratory support, our deeply experienced team can design and execute programs that anticipate challenges and avoid roadblocks for a smooth, efficient journey to market.
Each year approximately 300 investigational new drug (IND) programs are conducted in our Safety Assessment facilities.
About Charles River
Charles River is an early-stage contract research organization (CRO).
We have built upon our foundation of laboratory animal medicine and science to develop a diverse portfolio of discovery and safety assessment services, both Good Laboratory Practice (GLP) and non-GLP, to support clients from target identification through preclinical development.
Charles River also provides a suite of products and services to support our clients’ clinical laboratory testing needs and manufacturing activities.
Utilizing this broad portfolio of products and services enables our clients to create a more flexible drug development model, which reduces their costs, enhances their productivity and effectiveness to increase speed to market.
With over 20,000 employees within 110 facilities in over 20 countries around the globe, we are strategically positioned to coordinate worldwide resources and apply multidisciplinary perspectives in resolving our client’s unique challenges.
Our client base includes global pharmaceutical companies, biotechnology companies, government agencies and hospitals and academic institutions around the world.
At Charles River, we are passionate about our role in improving the quality of people’s lives.
Our mission, our excellent science and our strong sense of purpose guide us in all that we do, and we approach each day with the knowledge that our work helps to improve the health and well-being of many across the globe.
We have proudly worked on 80% of the drugs approved by the U.
Food and Drug Administration (FDA) in the past five years.
At Charles River Laboratories, we recognize and recruit all talent. We are a company committed to fostering a sense of belonging and work daily in this direction.
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Directeur d'études en Toxicologie - F/H - CDI in Évreux employeur : Charles River Laboratories
Rejoindre GEMS en tant que Manager de projets scientifiques, c'est intégrer une équipe dynamique où l'expertise scientifique rencontre un environnement client stimulant. Situé à L'Arbresle, vous bénéficierez d'une culture de travail collaborative, d'opportunités de développement professionnel et d'avantages tels qu'une mutuelle prise en charge à 60%, un restaurant d'entreprise et des primes basées sur la performance. Nous valorisons la curiosité et l'initiative, offrant ainsi un cadre propice à l'épanouissement personnel et professionnel.
Coordonnées :
Équipe de recrutement de Charles River Laboratories
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Directeur d'études en Toxicologie - F/H - CDI in Évreux
✨Plonge dans les forums spécialisés
N’hésite pas à te rendre sur des forums spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme PharmaForum ou LinkedIn Groups dédiés. Participer activement à ces discussions peut te donner plus de visibilité et même te mettre en relation avec des recruteurs ou des professionnels en poste.
✨Assiste à des salons de l'emploi
Les salons de l'emploi dans le secteur pharmaceutique sont une super manière de rencontrer directement des entreprises comme Charles River Laboratories. Prépare-toi bien, aies tes questions prêtes et montre ton intérêt pour leurs projets et valeurs.
✨Fais briller ton profil LinkedIn
Pour un rôle à temps plein, accentue tes compétences et expériences en rapport avec l'industrie pharmaceutique sur ton profil LinkedIn. Partage des articles ou des études de cas liés à ta passion pour le domaine, cela attirera l’attention des recruteurs.
✨Postule directement sur le site de l’entreprise
Fais un tour sur le site de Charles River Laboratories et cherche leurs offres d’emploi. Postuler directement peut parfois te donner une meilleure chance d'être remarqué, surtout si tu montres que tu connais leur mission et leurs objectifs.
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Directeur d'études en Toxicologie - F/H - CDI in Évreux
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mets en avant tes compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est super important de montrer que tu maîtrises des compétences spécifiques comme la biologie, la chimie ou la réglementation. N'hésite pas à détailler tes projets universitaires ou tes expériences antérieures liées à ces domaines dans ton CV.
Soigne ta lettre de motivation:Pour un poste à temps plein dans le secteur pharmaceutique, ta lettre de motivation doit vraiment refléter ta passion pour la recherche et ton engagement envers le bien-être des patients. Explique pourquoi tu souhaites travailler chez Charles River Laboratories et comment tes valeurs s'alignent avec les leurs.
Mentionne tes certifications:Si tu as des certifications pertinentes comme GxP ou ISO, assure-toi de les mettre en avant dans ton CV. Ça montre que tu es au courant des exigences réglementaires de l'industrie, ce qui est un atout précieux pour Directeur d'études en Toxicologie - F/H - CDI.
Fais un bon usage des réseaux dans ton dossier:Utilise ton réseau pour obtenir des recommandations ou des informations sur Charles River Laboratories. Ça peut te donner un avantage lors de l'examen de ton application. Et n'oublie pas de vérifier notre site web pour postuler directement, c'est là où tu trouveras toutes nos offres à jour !
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Charles River Laboratories
✨Maîtrise des techniques analysées
Prépare-toi à discuter des techniques analytiques spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme la chromatographie ou la spectroscopie. Montre que tu sais utiliser ces outils et que tu comprennes comment ils s'intègrent dans le processus de développement des médicaments.
✨Comprendre les règles et la réglementation
Sois prêt à aborder des questions sur les réglementations comme les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Familiarise-toi avec les lois et les normes qui régissent l'industrie, cela va impressionner tes intervieweurs chez Charles River Laboratories.
✨Montre ta capacité d'apprentissage
En tant que candidat pour un poste à temps plein, il est crucial de montrer ta motivation d'apprendre et de te développer professionnellement. Parle de tes projets universitaires ou de toute expérience où tu as dû acquérir rapidement de nouvelles compétences, ça va te donner un plus.
✨Prépare tes exemples concrets
Les employeurs aiment savoir comment tu as appliqué tes connaissances dans des situations réelles. Prépare quelques exemples concrets de projets de groupe, de stage ou de recherche qui mettent en avant tes compétences techniques et ta capacité à travailler en équipe.
