En un coup d'œil
- Missions: Diriger des études précliniques en toxicologie et ophtalmologie dans un environnement innovant.
- Entreprise: Charles River, un site dynamique dédié à la recherche scientifique.
- Avantages: Salaire compétitif, mutuelle 100%, restaurant d'entreprise et télétravail.
- Autres infos: Environnement stimulant avec opportunités de croissance et de rayonnement scientifique.
- Pourquoi ce job: Impactez le développement de nouvelles pharmacothérapies tout en travaillant avec des experts internationaux.
- Qualifications: Doctorat en sciences biomédicales et expérience en toxicologie et ophtalmologie.
Le salaire estimé est compris entre 65000 - 65000 € par an.
- Directeur d'études en Toxicologie - F/H - CDI
- Evreux, FR, 27930
Qui sommes-nous ?
Le site Charles River d’Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie.
Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.
Le poste
Dans le cadre du développement de nos activités en ophtalmologie et toxicologie, nous recherchons un Directeur d'Études en CDI pour rejoindre notre département des Opérations Scientifiques.
Au sein d'une équipe d'une vingtaine de directeurs d'études, vous assurez la conduite scientifique et réglementaire d'études précliniques complexes réalisées dans un environnement BPL.
Véritable référent scientifique, vous intervenez auprès de nos clients internationaux sur des programmes stratégiques, en apportant votre expertise en toxicologie générale ainsi qu'en évaluation ophtalmologique .
Vous êtes responsable de la conduite, de la coordination et de la réussite scientifique des études qui vous sont confiées :
- Concevoir, planifier et superviser des études précliniques en toxicologie, avec une expertise particulière dans les évaluations ophtalmologiques.
- Assurer le rôle de Directeur d'Études dans le respect des BPL, des protocoles, des SOP et des exigences réglementaires internationales.
- Apporter une expertise scientifique de haut niveau aux clients dans la définition de leurs stratégies de développement préclinique.
- Interpréter les données générées, rédiger les protocoles et rapports d'études, et formuler des conclusions scientifiques robustes.
- Être l'interlocuteur privilégié des sponsors, des experts techniques et des autorités réglementaires pour les sujets relevant de votre périmètre.
- Identifier les risques scientifiques ou opérationnels et proposer des solutions adaptées afin de garantir la qualité et les délais des projets.
- Participer activement au développement des activités d'ophtalmologie du site et contribuer au rayonnement scientifique de l'équipe (congrès, articles).
- Accompagner et conseiller les collaborateurs moins expérimentés au sein des projets.
- Animer des réunions scientifiques, audits et visites clients sur site.
Qualifications requises
Titulaire d'un diplôme de niveau Doctorat (Ph D), Pharm D, DVM ou équivalent en sciences biomédicales, vous justifiez d'une expérience significative dans la conduite et l'interprétation d'études précliniques en environnement réglementé.
Vous possédez une solide expertise en toxicologie et disposez d'une expérience reconnue en ophtalmologie préclinique .
Une bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et des exigences réglementaires internationales est indispensable.
Vous évoluez avec aisance dans un environnement international et communiquez couramment en anglais, à l'écrit comme à l'oral.
Reconnu pour votre leadership scientifique, vous savez piloter des projets complexes, prendre des décisions éclairées et établir une relation de confiance avec des interlocuteurs variés.
Votre rigueur, votre sens de l'analyse ainsi que vos qualités de communication vous permettent de transformer des données complexes en recommandations claires et pertinentes pour les clients.
- Modalités
- Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe: 6
- Contrat : Cadreforfait jours
- Salaire : A compter de 65 000 € bruts / an sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à 100 %, restaurant d’entreprise, CSE
- Primes de transport, d’intéressement/participation, accord d’ancienneté, accord de télétravail,...
- Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable
- #J-18808-Ljbffr
Directeur d'études en Toxicologie - F/H - CDI in Évreux employeur : Charles River Laboratories, Inc.
Charles River à Évreux est un employeur de choix, offrant un environnement scientifique innovant et convivial où les employés peuvent s'épanouir. Avec des opportunités de développement professionnel, une culture de collaboration et des avantages tels qu'une mutuelle prise en charge à 100% et un restaurant d'entreprise, nous nous engageons à soutenir le bien-être de nos collaborateurs tout en contribuant à des projets significatifs dans le domaine de la toxicologie et de l'ophtalmologie.
Coordonnées :
Équipe de recrutement de Charles River Laboratories, Inc.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Directeur d'études en Toxicologie - F/H - CDI in Évreux
✨Plonge dans les forums spécialisés
N’hésite pas à te rendre sur des forums spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme PharmaForum ou LinkedIn Groups dédiés. Participer activement à ces discussions peut te donner plus de visibilité et même te mettre en relation avec des recruteurs ou des professionnels en poste.
✨Assiste à des salons de l'emploi
Les salons de l'emploi dans le secteur pharmaceutique sont une super manière de rencontrer directement des entreprises comme Charles River Laboratories, Inc.. Prépare-toi bien, aies tes questions prêtes et montre ton intérêt pour leurs projets et valeurs.
✨Fais briller ton profil LinkedIn
Pour un rôle à temps plein, accentue tes compétences et expériences en rapport avec l'industrie pharmaceutique sur ton profil LinkedIn. Partage des articles ou des études de cas liés à ta passion pour le domaine, cela attirera l’attention des recruteurs.
✨Postule directement sur le site de l’entreprise
Fais un tour sur le site de Charles River Laboratories, Inc. et cherche leurs offres d’emploi. Postuler directement peut parfois te donner une meilleure chance d'être remarqué, surtout si tu montres que tu connais leur mission et leurs objectifs.
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Directeur d'études en Toxicologie - F/H - CDI in Évreux
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mets en avant tes compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est super important de montrer que tu maîtrises des compétences spécifiques comme la biologie, la chimie ou la réglementation. N'hésite pas à détailler tes projets universitaires ou tes expériences antérieures liées à ces domaines dans ton CV.
Soigne ta lettre de motivation:Pour un poste à temps plein dans le secteur pharmaceutique, ta lettre de motivation doit vraiment refléter ta passion pour la recherche et ton engagement envers le bien-être des patients. Explique pourquoi tu souhaites travailler chez Charles River Laboratories, Inc. et comment tes valeurs s'alignent avec les leurs.
Mentionne tes certifications:Si tu as des certifications pertinentes comme GxP ou ISO, assure-toi de les mettre en avant dans ton CV. Ça montre que tu es au courant des exigences réglementaires de l'industrie, ce qui est un atout précieux pour Directeur d'études en Toxicologie - F/H - CDI.
Fais un bon usage des réseaux dans ton dossier:Utilise ton réseau pour obtenir des recommandations ou des informations sur Charles River Laboratories, Inc.. Ça peut te donner un avantage lors de l'examen de ton application. Et n'oublie pas de vérifier notre site web pour postuler directement, c'est là où tu trouveras toutes nos offres à jour !
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Charles River Laboratories, Inc.
✨Maîtrise des techniques analysées
Prépare-toi à discuter des techniques analytiques spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme la chromatographie ou la spectroscopie. Montre que tu sais utiliser ces outils et que tu comprennes comment ils s'intègrent dans le processus de développement des médicaments.
✨Comprendre les règles et la réglementation
Sois prêt à aborder des questions sur les réglementations comme les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Familiarise-toi avec les lois et les normes qui régissent l'industrie, cela va impressionner tes intervieweurs chez Charles River Laboratories, Inc..
✨Montre ta capacité d'apprentissage
En tant que candidat pour un poste à temps plein, il est crucial de montrer ta motivation d'apprendre et de te développer professionnellement. Parle de tes projets universitaires ou de toute expérience où tu as dû acquérir rapidement de nouvelles compétences, ça va te donner un plus.
✨Prépare tes exemples concrets
Les employeurs aiment savoir comment tu as appliqué tes connaissances dans des situations réelles. Prépare quelques exemples concrets de projets de groupe, de stage ou de recherche qui mettent en avant tes compétences techniques et ta capacité à travailler en équipe.
