Head of Global RA Product Stewardship (H/F) in Lyon

Head of Global RA Product Stewardship (H/F) in Lyon

Lyon Full Time 61650 - 75350 € / an (estimé) Sur site
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En un coup d'œil

  • Missions: Diriger les activités de gestion du cycle de vie réglementaire à l'échelle mondiale.
  • Entreprise: Boehringer Ingelheim, leader mondial en santé animale et humaine.
  • Avantages: Salaire compétitif, primes, RTT, 31 jours de congés payés.
  • Autres infos: Environnement dynamique avec des opportunités de croissance professionnelle.
  • Pourquoi ce job: Impactez la santé animale à l'échelle mondiale avec une équipe innovante.
  • Qualifications: Doctorat en médecine vétérinaire ou pharmacie, plus de 10 ans d'expérience en affaires réglementaires.

Le salaire estimé est compris entre 61650 - 75350 € par an.

Head of Global RA Product Stewardship (M/F)

Developing innovative treatments for Human and Animal Health has been the commitment of Boehringer Ingelheim for more than 130 years.

Boehringer Ingelheim is a family-owned company dedicated to research and development and ranks among the world’s top 20 pharmaceutical companies.

Every day, our employees create value through innovation in the fields of Human Health, Animal Health, and contract biopharmaceutical manufacturing.

Boehringer Ingelheim Animal Health France is committed to improving animal health.

With more than 10,000 employees worldwide, Boehringer Ingelheim's Animal Health business offers products in more than 150 markets and has a presence in 99 countries.

Boehringer Ingelheim Animal Health , we are committed to improving animal health and well-being across the globe.

We are currently seeking an exceptional leader to join our Global Regulatory Affairs organization as

Head of Global Regulatory Affairs Product Stewardship .

This high-impact executive role offers the opportunity to lead worldwide regulatory lifecycle management activities, influence the global regulatory landscape, and support the continued success of a diverse and innovative Animal Health portfolio.

  • Your Responsibilities
  • Reporting to the
  • Head of Global Regulatory Affairs & Pharmacovigilance and serving as a member of the

Regulatory Affairs Leadership Team (RALT) , you will lead the global regulatory organization responsible for product lifecycle management and geographical expansion activities.

Key responsibilities include

  • Defining and executing global regulatory strategies for established products and international expansion initiatives.
  • Ensuring worldwide compliance and maintenance of marketing authorizations across all markets.
  • Leading global, geographically dispersed regulatory teams and external regulatory service providers.
  • Acting as a key representative with major international regulatory agencies, including EMA, FDA-CVM, USDA, EPA, and other authorities.
  • Building strategic relationships with regulators, industry associations, and external stakeholders.
  • Driving organizational excellence, process optimization, and regulatory innovation.
  • Developing high-performing teams and fostering a culture of collaboration, engagement, and continuous improvement.

What You Bring

Education

  • Doctorate or advanced degree in Veterinary Medicine or Pharmacy.
  • Additional scientific qualifications in Life Sciences are considered an advantage.
  • Mandatory Experience and Qualifications
  • More than 10 years of experience in international Regulatory Affairs within the Animal Health industry, gained either within Boehringer Ingelheim Animal Health or another Animal Health company.
  • More than 15 years of leadership experience managing Regulatory Affairs teams at a senior level (minimum L4 equivalent), including geographically dispersed and multicultural teams.
  • Demonstrated experience leading and developing international Regulatory Affairs organizations.
  • Proven experience representing an Animal Health company with key regulatory authorities and agencies at a global level.
  • Deep and current knowledge of international regulatory requirements across all Animal Health product modalities.
  • Successful track record managing Regulatory Affairs outsourcing activities, either through direct line management or functional leadership.
  • Experience representing Regulatory Affairs within Animal Health Portfolio Prioritization & Optimization (PPO) governance boards.
  • Proven success in organizational design, strategic planning and implementation aligned with business objectives.
  • Demonstrated experience leading complex change management initiatives in international organizations.
  • Extensive experience supporting and managing medicinal product transfer projects.
  • Fluency in English.
  • Preferred Qualifications
  • Experience operating at Regulatory Affairs Leadership Team (RALT) level or equivalent executive leadership forums.
  • Professional experience gained across multiple Animal Health companies.
  • Fluency in German, French and/or Spanish.
  • Experience in regulatory advocacy and industry association activities.
  • Experience with regulatory operations systems, publishing and digital transformation initiatives.
  • Experience leveraging Artificial Intelligence and emerging technologies to improve Regulatory Affairs efficiency and effectiveness.
  • Working conditions
  • Compensation paid over

14 months , with profit-sharing and incentive schemes .

• Working hours

Executive status (annual days-based working time arrangement / forfait jours) .

  • RTT days
  • (working time reduction days) +

31 days of paid leave , prorated according to time worked.

• Other benefits

company restaurant and

Works Council (CSE) .

Boehringer Ingelheim promotes diversity and is committed to the inclusion and support of people with disabilities.

#J-18808-Ljbffr

Head of Global RA Product Stewardship (H/F) in Lyon employeur : Boehringer Ingelheim GmbH

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif au sein de son laboratoire de contrôle qualité. Avec des horaires flexibles et des opportunités de formation continue, les employés peuvent développer leurs compétences tout en contribuant à des projets innovants dans le domaine de la qualification d'équipements GMP. Rejoindre notre équipe, c'est faire partie d'une entreprise qui valorise l'engagement et le développement personnel dans un cadre stimulant.

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Coordonnées :

Équipe de recrutement de Boehringer Ingelheim GmbH

Conseils d'expert StudySmarter🤫

Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Head of Global RA Product Stewardship (H/F) in Lyon

✨Développement de ton réseau en pharmacie

Plonge-toi dans les événements de l'industrie pharmaceutique comme des conférences ou des salons professionnels. C'est une super occasion de rencontrer des recruteurs et d'autres professionnels. N'hésite pas à discuter avec eux, même si ce n'est pas directement pour un poste ; le contact humain, ça a du poids !

✨Renseigne-toi sur les entreprises ciblées

Avant de postuler, fais bien tes recherches sur Boehringer Ingelheim GmbH et son environnement. Comprendre les projets récents et les valeurs de l'entreprise peut vraiment faire la différence lors de l'entretien. Sois prêt à montrer comment tes compétences s'alignent avec leurs objectifs !

✨Prépare-toi pour des entretiens techniques spécifiques

Dans le secteur pharmaceutique, des compétences techniques sont souvent requises. Entraîne-toi sur des cas concrets et des questions techniques qu'on pourrait te poser. Prépare aussi des exemples de projets où tu as utilisé ces compétences, car ça montre que tu es prêt à plonger dans le concret !

✨Postule directement sur notre site !

N'oublie pas de postuler directement sur le site de Boehringer Ingelheim GmbH. C'est souvent là que les postes sont annoncés en premier. Montre ton intérêt pour le poste de manière proactive, et n'hésite pas à suivre ta candidature. Ça prouve que tu es engagé et motivé !

Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Head of Global RA Product Stewardship (H/F) in Lyon

Gestion des affaires réglementaires
Stratégies réglementaires globales
Conformité mondiale
Gestion de l'équipe réglementaire
Relations avec les agences réglementaires
Optimisation des processus
Innovation réglementaire

Quelques conseils pour ta candidature 🫡

Mettez en avant vos compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien mettre en avant vos compétences techniques comme la recherche, l'analyse de données ou les connaissances en règlementations. Assurez-vous que votre CV et votre lettre de motivation soulignent ces aptitudes clairement, car cela montrera à Boehringer Ingelheim GmbH que vous êtes prêt pour le challenge.

Mentionnez vos expériences pertinentes:Faites le tri dans vos expériences passées et choisissez celles qui se rapportent directement à l'industrie pharmaceutique. Que ce soit des stages, des projets académiques ou des jobs précédents, mentionnez particulièrement tout travail avec des protocoles de recherche ou des expériences en laboratoire, cela compte beaucoup pour un poste à plein temps.

Adoptez un ton professionnel mais accessible:Même si nous sommes tous humains, l'industrie pharmaceutique attend un certain niveau de sérieux. Dans votre lettre de motivation, adoptez un ton professionnel tout en restant accessible. Parlez de votre passion pour le domaine et incluez des exemples concrets de projets ou d'initiatives qui vous ont motivé à postuler chez Boehringer Ingelheim GmbH.

Personnalisez votre candidature pour Boehringer Ingelheim GmbH:Chaque entreprise a sa propre culture et ses valeurs. N'hésitez pas à faire des recherches sur Boehringer Ingelheim GmbH pour adapter votre CV et votre lettre en fonction de ce que vous découvrez. Montrez que vous voulez vraiment faire partie de leur équipe en expliquant pourquoi vous êtes le bon choix pour eux.

Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Boehringer Ingelheim GmbH

✨Maîtriser les connaissances sectorielles

Dans l'industrie pharmaceutique, il est crucial de bien comprendre les réglementations, les processus de R&D et les normes de qualité. Sois prêt à discuter de l'impact de la législation, comme le bon usage des médicaments ou les essais cliniques, pour montrer que tu es au courant des enjeux du secteur.

✨Prépare ton approche méthodologique

Les recruteurs cherchent souvent à comprendre comment tu abordes les projets scientifiques. Prépare-toi à répondre à des questions sur la méthodologie que tu emploies pour résoudre des problèmes complexes, notamment en te basant sur des cas concrets où tu as utilisé des approches quantitatives ou qualitatives.

✨Parle de ton expérience de travail en équipe

La collaboration est essentielle dans l'industrie pharmaceutique. Prépare des exemples concrets de projets d'équipe où tu as contribué à des résultats communs. Ça montre que tu sais travailler avec d'autres, que ce soit avec des chercheurs, des consultants ou des responsables de la conformité.

✨Soigne ta présentation de portfolio

Si tu as des travaux de recherche ou des projets antérieurs, organise-les dans un portfolio que tu peux présenter lors de l'entretien. Ça peut inclure des études de cas, des publications ou des présentations. Cela démontre ta capacité à communiquer des résultats tangibles et à te démarquer des autres candidats.