En tant qu'Auditeur GxP - Qualification et Validation des SI, vous jouez un rôle clé dans la garantie de la conformité réglementaire des systèmes d'information liés à la distribution des médicaments. Vos principales responsabilités seront :
- Réaliser des audits GxP approfondis des systèmes informatiques en environnement pharmaceutique.
- Participer à la qualification et validation des systèmes d'information conformément aux exigences réglementaires.
- Analyser la conformité des processus et proposer des plans d'action correctifs.
- Collaborer avec les équipes qualité, informatique et opérationnelles pour assurer la robustesse des contrôles.
- Rédiger et valider la documentation liée aux audits et validations.
- Suivre les évolutions réglementaires liées aux bonnes pratiques et à la distribution des médicaments.
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Audit GxP I Qualification et Validation des SI I Distribution des médicaments in Paris employeur : Bio15pharma
BIO15PHARMA est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif dans le Grand Est. Nous valorisons le développement professionnel de nos employés à travers des formations continues et des opportunités de leadership, tout en favorisant une culture d'amélioration continue et d'innovation. Rejoindre notre équipe, c'est contribuer à des projets significatifs dans le secteur pharmaceutique tout en bénéficiant d'un cadre de travail stimulant et respectueux.
