En un coup d'œil
- Missions: Accompagner un acteur majeur de l'industrie cosmétique dans l'assurance qualité des excipients.
- Entreprise: Entreprise innovante spécialisée dans les ingrédients naturels pour la cosmétique.
- Avantages: Mission enrichissante avec une forte responsabilité et impact direct sur la qualité.
- Autres infos: Opportunité de travailler dans un environnement dynamique avec des défis passionnants.
- Pourquoi ce job: Rejoignez une mission clé pour transformer l'industrie cosmétique vers des normes GMP.
- Qualifications: Expertise en assurance qualité et connaissance des normes GMP exigées.
Le salaire estimé est compris entre 63000 - 77000 € par an.
En tant qu’Expert Assurance Qualité GMP Excipients (H/F) – Management de Transition, vous jouerez un rôle clé dans l’accompagnement d’un acteur majeur de l’industrie cosmétique, en garantissant la conformité et l’optimisation de l’assurance qualité des excipients selon les normes GMP en vigueur.
Contexte de la mission
Entrepriseindustrielle spécialisée dans les ingrédientsnaturels pour l’industrie cosmétique et dermocosmétique, certifiée ISO 9001 et conforme aux BPF cosmétiques, souhaite engager une évolution stratégique vers le secteur pharmaceutique, plus spécifiquement les excipients GMP (référentiels GMP / IPEC).
Dans un contexted’absence longue de la Responsable Assurance Qualité, l’entreprise souhaite être accompagnée par un expert externe senior, en mode consulting / management de transition, pour structurer, piloter et sécuriser ce projet clé.
Objectifs de la mission
- Évaluer le niveau de conformité actuel vis-à-vis des GMP excipients
- Identifier les écarts et définir les actions nécessaires
- Construire et piloter une feuille de route GMP réaliste et priorisée
- Challenger et accompagner les équipes internes
- Assurer le pilotage global du projet jusqu’à maturité
- Contribuer à la poursuite et au renforcement du SMQ ISO 9001
Vos principales responsabilités seront
- Feuille de route & plan d’actions
- Accompagnement & montée en compétences
- Gestion de projet
Livrables attendus
- Piloter et renforcer le système d’Assurance Qualité dédié aux excipients utilisés dans la fabrication des produits finis.
- Réaliser des audits internes et externes pour assurer le respect des exigences réglementaires GMP applicables aux excipients.
- Coordonner la mise en conformité des process et accompagner les équipes de production et de contrôle qualité.
- Rédiger, mettre à jour et harmoniser la documentation qualité (procédures, instructions, protocoles).
- Conseiller la direction sur les meilleures pratiques en matière de qualité et d’amélioration continue.
- Former et sensibiliser les équipes aux exigences qualités spécifiques aux excipients.
- Audit initial
- Analyse détaillée des processus entrant dans le scope GMP excipients
- Gap analysis vs exigences GMP / IPEC
- Définition des étapes clés vers la conformité
- Priorisation selon les ressources et contraintes industrielles
- Sensibilisation / formation des équipes aux exigences GMP
- Challenge des pratiques existantes
- Suivi de l’avancement des actions
- Reporting régulier auprès de la direction
- Rapport d’audit GMP excipients
- Liste des écarts et plan d’actions structuré
- Feuille de route détaillée avec planning
- Rapports d’avancement (mensuels ou trimestriels)
- #J-18808-Ljbffr
Offre de mission – Management de Transition – Expert Assurance Qualité GMP Excipients (H/F) - Industrie cosmétique in Metz employeur : Bio15pharma
BIO15PHARMA est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif dans le Grand Est. Nous valorisons le développement professionnel de nos employés à travers des formations continues et des opportunités de leadership, tout en favorisant une culture d'amélioration continue et d'innovation. Rejoindre notre équipe, c'est contribuer à des projets significatifs dans le secteur pharmaceutique tout en bénéficiant d'un cadre de travail stimulant et respectueux.
Conseils d'expert StudySmarter🤫
Voici comment nous pensons que tu pourrais décrocher Offre de mission – Management de Transition – Expert Assurance Qualité GMP Excipients (H/F) - Industrie cosmétique in Metz
✨Plonge dans les forums spécialisés
N’hésite pas à te rendre sur des forums spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme PharmaForum ou LinkedIn Groups dédiés. Participer activement à ces discussions peut te donner plus de visibilité et même te mettre en relation avec des recruteurs ou des professionnels en poste.
✨Assiste à des salons de l'emploi
Les salons de l'emploi dans le secteur pharmaceutique sont une super manière de rencontrer directement des entreprises comme Bio15pharma. Prépare-toi bien, aies tes questions prêtes et montre ton intérêt pour leurs projets et valeurs.
✨Fais briller ton profil LinkedIn
Pour un rôle à temps plein, accentue tes compétences et expériences en rapport avec l'industrie pharmaceutique sur ton profil LinkedIn. Partage des articles ou des études de cas liés à ta passion pour le domaine, cela attirera l’attention des recruteurs.
✨Postule directement sur le site de l’entreprise
Fais un tour sur le site de Bio15pharma et cherche leurs offres d’emploi. Postuler directement peut parfois te donner une meilleure chance d'être remarqué, surtout si tu montres que tu connais leur mission et leurs objectifs.
Nous pensons qu'il te faut ces compétences pour exceller en tant que Offre de mission – Management de Transition – Expert Assurance Qualité GMP Excipients (H/F) - Industrie cosmétique in Metz
Quelques conseils pour ta candidature 🫡
Mets en avant tes compétences techniques:Dans l'industrie pharmaceutique, il est super important de montrer que tu maîtrises des compétences spécifiques comme la biologie, la chimie ou la réglementation. N'hésite pas à détailler tes projets universitaires ou tes expériences antérieures liées à ces domaines dans ton CV.
Soigne ta lettre de motivation:Pour un poste à temps plein dans le secteur pharmaceutique, ta lettre de motivation doit vraiment refléter ta passion pour la recherche et ton engagement envers le bien-être des patients. Explique pourquoi tu souhaites travailler chez Bio15pharma et comment tes valeurs s'alignent avec les leurs.
Mentionne tes certifications:Si tu as des certifications pertinentes comme GxP ou ISO, assure-toi de les mettre en avant dans ton CV. Ça montre que tu es au courant des exigences réglementaires de l'industrie, ce qui est un atout précieux pour Offre de mission – Management de Transition – Expert Assurance Qualité GMP Excipients (H/F) - Industrie cosmétique.
Fais un bon usage des réseaux dans ton dossier:Utilise ton réseau pour obtenir des recommandations ou des informations sur Bio15pharma. Ça peut te donner un avantage lors de l'examen de ton application. Et n'oublie pas de vérifier notre site web pour postuler directement, c'est là où tu trouveras toutes nos offres à jour !
Comment te préparer à un entretien d'embauche chez Bio15pharma
✨Maîtrise des techniques analysées
Prépare-toi à discuter des techniques analytiques spécifiques à l'industrie pharmaceutique, comme la chromatographie ou la spectroscopie. Montre que tu sais utiliser ces outils et que tu comprennes comment ils s'intègrent dans le processus de développement des médicaments.
✨Comprendre les règles et la réglementation
Sois prêt à aborder des questions sur les réglementations comme les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Familiarise-toi avec les lois et les normes qui régissent l'industrie, cela va impressionner tes intervieweurs chez Bio15pharma.
✨Montre ta capacité d'apprentissage
En tant que candidat pour un poste à temps plein, il est crucial de montrer ta motivation d'apprendre et de te développer professionnellement. Parle de tes projets universitaires ou de toute expérience où tu as dû acquérir rapidement de nouvelles compétences, ça va te donner un plus.
✨Prépare tes exemples concrets
Les employeurs aiment savoir comment tu as appliqué tes connaissances dans des situations réelles. Prépare quelques exemples concrets de projets de groupe, de stage ou de recherche qui mettent en avant tes compétences techniques et ta capacité à travailler en équipe.
